[發(fā)明專利]一種多元醛交聯(lián)磺甲基化腐植酸水煤漿分散劑的制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410160784.4 | 申請(qǐng)日: | 2014-04-18 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103951835A | 公開(公告)日: | 2014-07-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張光華;衛(wèi)穎菲;李俊國(guó);牛育華;屈倩倩;朱軍鋒 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 陜西科技大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C08H99/00 | 分類號(hào): | C08H99/00;C07G99/00;C08J3/24;C10L1/32 |
| 代理公司: | 西安通大專利代理有限責(zé)任公司 61200 | 代理人: | 蔡和平 |
| 地址: | 710021 *** | 國(guó)省代碼: | 陜西;61 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說(shuō)明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 多元 交聯(lián) 甲基化 腐植酸水煤漿 分散劑 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于水煤漿分散劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種多元醛交聯(lián)磺甲基化腐植酸水煤漿分散劑的制備方法。
背景技術(shù)
水煤漿是一種以煤代油的新型液體燃料,是由70%左右的煤炭、30%左右的水及1%左右的分散劑經(jīng)過(guò)混合、均勻分散而形成的一種穩(wěn)定的固液體系,它保留了原有煤炭的可燃性和還原性等屬性。水煤漿制備中的分散劑具有關(guān)鍵性的作用,少量分散劑可以使水和煤的融合性更好,降低黏度,提高水煤漿的分散穩(wěn)定性和流動(dòng)性。目前水煤漿分散劑包括有萘系、木質(zhì)素系、聚羧酸鹽系以及相關(guān)成分的復(fù)配產(chǎn)品。市場(chǎng)上應(yīng)用較廣泛的萘系水煤漿分散劑存在著原料短缺,價(jià)格高的缺陷,因此開發(fā)出以天然資源為基礎(chǔ)原料、性能優(yōu)良的水煤漿分散劑具有巨大的工業(yè)價(jià)值。
腐植酸是一種與煤炭結(jié)構(gòu)具有相似性、來(lái)源廣泛的天然表面活性物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)中含有羧基、酚羥基、羰基等多種活性官能團(tuán),與煤顆粒表面具有良好的吸附性能,反應(yīng)活性較高、價(jià)格低廉。根據(jù)以往的研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)腐植酸作為水煤漿分散劑分散性好,但穩(wěn)定性很差,導(dǎo)致在水煤漿制備中使用時(shí)腐植酸受到了限制。故人們對(duì)腐植酸進(jìn)行了多種改性研究,以提高其分散性與穩(wěn)定性,當(dāng)前利用腐植酸為原料制備水煤漿分散劑的研究與應(yīng)用主要集中在對(duì)腐植酸的氧化、磺化、硝化等初級(jí)改性。鄭化安等在文獻(xiàn)[99115929.2]中論述了一種腐植酸系水煤漿添加劑及制備方法,其制備過(guò)程是對(duì)腐植酸類物質(zhì)進(jìn)行氧化降解、磺化、甲基化改性處理,產(chǎn)物具有高效表面活性作用,可用于水煤漿加壓氣化、鍋爐燃燒及同體煤的管道輸送等方面。陳琴笙發(fā)明了一種腐植酸復(fù)配型的水煤漿助劑,它由造紙黑液、草炭、腐植酸三者經(jīng)混合、熱化配制而成(ZL01141319.0);張光華在文獻(xiàn)[煤炭轉(zhuǎn)化,2013]中介紹了一種新型腐植酸基水煤漿分散劑的改性方法,將其用于制備水煤漿時(shí)可以提高成漿濃度和穩(wěn)定性,但是,以上改性方法制備的腐植酸分散劑工藝復(fù)雜,由于相對(duì)分子質(zhì)量較小,制備的水煤漿穩(wěn)定性仍然不理想。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種多元醛交聯(lián)磺甲基化腐植酸水煤漿分散劑的制備方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案:
按質(zhì)量份數(shù)計(jì),將50份腐植酸鹽與100~150份水混合得混合物A,用氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合物A的pH至10~12得混合物B,向混合物B中加入25~45份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為37%的甲醛水溶液得混合物C,將混合物C升溫至55~70℃后向混合物C中加入37.5~82.5份亞硫酸氫鈉,然后保溫反應(yīng)3~4h得物料A,于30~60min內(nèi)將20~35份質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%的二元醛水溶液加入物料A中后進(jìn)行保溫反應(yīng)2~3h得物料B,將物料B噴霧干燥得到棕色粉末狀多元醛交聯(lián)磺甲基化腐植酸水煤漿分散劑。
所述腐植酸鹽為腐植酸鉀鹽、腐植酸鈉鹽或腐植酸銨鹽。
所述二元醛為乙二醛、丙二醛、丁二醛或戊二醛。
所述噴霧干燥的溫度為130~180℃。
本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):
1)本發(fā)明向腐植酸鹽分子中引入了親水性基團(tuán)磺酸基,用于水煤漿制備時(shí)可使煤粒表面帶有強(qiáng)烈的負(fù)電荷,增強(qiáng)其靜電斥力,讓煤粒均勻的分散在水中,可顯著降低水煤漿的表觀粘度。
2)本發(fā)明通過(guò)二元醛交聯(lián)反應(yīng),使磺甲基化腐植酸鹽的結(jié)構(gòu)交聯(lián)分子鏈變長(zhǎng),吸附在煤粒表面后具有一定的空間位阻效應(yīng),從而起到分散作用的同時(shí)可大大提高水煤漿的穩(wěn)定性能。
3)本發(fā)明所用原料來(lái)源廣泛、工藝簡(jiǎn)單,且所制備分散劑用量少,便于工業(yè)化應(yīng)用推廣。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明。
實(shí)施例1
按質(zhì)量份數(shù)計(jì),將50份腐植酸鈉溶于150份水中得混合物A,用質(zhì)量分?jǐn)?shù)10%的氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)混合物A的pH至10得混合物B,向混合物B中加入45份質(zhì)量分?jǐn)?shù)37%的甲醛水溶液得混合物C,將混合物C升溫至55℃后,在攪拌下向混合物C中加入37.5份亞硫酸氫鈉,然后保溫反應(yīng)4h得物料A,再于30min內(nèi)將35份質(zhì)量分?jǐn)?shù)20%的乙二醛水溶液加入物料A中后進(jìn)行保溫交聯(lián)反應(yīng)3h得物料B,反應(yīng)后出料,采用熱空氣(130℃)對(duì)物料B進(jìn)行噴霧干燥,得到棕色粉末。
實(shí)施例2
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于陜西科技大學(xué),未經(jīng)陜西科技大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410160784.4/2.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來(lái)源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 上一篇:定子結(jié)構(gòu)及塑封電機(jī)
- 下一篇:雙色模澆注模具
- 一種三重交聯(lián)的膠原蛋白及制造方法和用途
- 新型的含有非肽性交聯(lián)結(jié)構(gòu)的交聯(lián)肽、以及該交聯(lián)肽的合成方法和用于該方法的新型有機(jī)化合物
- 一種可交聯(lián)聚乙烯改性料的制備方法
- 一種交聯(lián)液配制系統(tǒng)
- 一種阻燃交聯(lián)聚烯烴電纜交聯(lián)度的檢測(cè)方法
- 交聯(lián)聚乙烯用組合物和交聯(lián)聚乙烯及其制備方法
- 一種交聯(lián)管熱處理設(shè)備
- 一種硅烷和紫外光雙重交聯(lián)低煙無(wú)鹵電纜料及其制備方法
- 一種電子交聯(lián)增強(qiáng)的PE薄膜及其制備方法
- 多相交聯(lián)橡膠、制備方法和回收方法
- 擴(kuò)增甲基化核酸或非甲基化核酸的方法
- 一種檢測(cè)DNA主動(dòng)去甲基化的方法
- 一種多樣本間甲基化差異檢測(cè)方法及裝置
- 無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前診斷胎兒非整倍體性的方法和組合物
- 甲基化DNA富集試劑及其制備方法和應(yīng)用
- 酚化羥甲基化并羧甲基化木素及其制備方法
- 一種DNA甲基化定量系統(tǒng)
- 基于游離DNA甲基化或羥甲基化差異的主動(dòng)脈夾層檢測(cè)方法及系統(tǒng)
- 用于宮頸高級(jí)別病變和宮頸癌早期檢測(cè)的組合物及試劑盒
- 一種用于胃癌患者的預(yù)后風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)





