[發明專利]一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法

無效

• 申請號: 201410160611.2
• 申請日: 2014-04-21
• 公開（公告）號: CN103894073A
• 公開（公告）日: 2014-07-02
• 發明（設計）人: 馬軍;王盼盼
• 申請（專利權）人: 哈爾濱工業大學
• 主分類號: B01D67/00
• 分類號: B01D67/00;C02F1/44
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 高媛

1.一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法，其特征在于它按以下步驟實現：

一、配制質量濃度為0.05%～5%的活性胺水溶液和質量濃度為0.05%～1%的活性酰氯有機相溶液；

二、將多孔濾膜基膜浸入步驟一所述活性胺水溶液中0.5～120min，取出后晾干，得到活性胺改性的多孔濾膜；

三、將活性胺改性的多孔濾膜浸入步驟一所述活性酰氯有機相中0.5～30min后取出，得到復合多孔濾膜；

四、將復合多孔濾膜分別依次經過水浴浸泡、次氯酸鈉溶液浸泡、亞硫酸氫鈉溶液浸泡和水浴浸泡，取出，得到聚酰胺化親水性多孔濾膜，即完成利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性。

2.根據權利要求1所述的一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法，其特征在于步驟一中配制質量濃度為2%的活性胺水溶液和質量濃度為0.5%的活性酰氯有機相溶液。

3.根據權利要求1或2所述的一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法，其特征在于步驟一中活性胺為間苯二胺、多元胺、聯苯多元胺中的一種或幾種組合。

4.根據權利要求1或2所述的一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法，其特征在于步驟一中活性酰氯為均苯三甲酰氯、多元酰氯、聯苯多元酰氯中的一種或幾種組合，活性酰氯有機相溶液中有機溶劑為IsoparG、正己烷、庚烷、辛烷、葵烷、十二烷中的一種或幾種組合。

5.根據權利要求4所述的一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法，其特征在于步驟二中多孔濾膜基膜的材料為聚砜、聚醚砜、磺化聚砜、磺化聚醚砜、聚醚醚酮、磺化聚醚醚酮中的一種或幾種組合。

6.根據權利要求5所述的一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法，其特征在于步驟二中多孔濾膜基膜為微濾膜或者超濾膜，形式為平板膜、管式膜、卷式膜或者中空纖維膜。

7.根據權利要求6所述的一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法，其特征在于步驟二中將多孔濾膜基膜浸入步驟一所述活性胺水溶液中60min。

8.根據權利要求7所述的一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法，其特征在于步驟四中水浴浸泡的溫度均為60～95℃，浸泡時長均為0.5～120min。

9.根據權利要求8所述的一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法，其特征在于步驟四中次氯酸鈉溶液的濃度為0.05～1g/L，浸泡時長為0.5～30min。

10.根據權利要求9所述的一種利用稀溶液界面聚合行為的多孔濾膜親水化改性方法，其特征在于步驟四中亞硫酸氫鈉溶液的濃度為0.05～2g/L，浸泡時長為0.5～30min。