[發(fā)明專利]一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410156559.3
• 申請(qǐng)日: 2014-04-18
• 公開（公告）號(hào): CN103938281A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 李召嶺;劉鳳明;孟超然;郁崇文;白洋;臧英明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 東華大學(xué);大連東原紡織有限公司
• 主分類號(hào): D01C1/02
• 分類號(hào): D01C1/02
• 代理公司: 上海申匯專利代理有限公司 31001
• 代理人: 翁若瑩

1.一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法，其特征在于：該方法由以下3個(gè)步驟組成：

步驟1：脫膠溶液配置及反應(yīng)裝置搭建

將過氧化物、表面活性劑、纖維膨脹劑、過氧化物穩(wěn)定劑和蒸餾水配成脫膠溶液；在反應(yīng)器中將苧麻原麻和脫膠溶液混合，用NaOH溶液調(diào)節(jié)脫膠溶液的初始pH值，將反應(yīng)器放入恒溫水浴鍋中，用磁力攪拌器連續(xù)攪拌反應(yīng)器內(nèi)的混合物，調(diào)節(jié)水浴鍋的溫度使其升到設(shè)定溫度，同時(shí)保溫一定時(shí)間，利用過氧化物的氧化性充分去掉苧麻原麻中的膠質(zhì)；

步驟2：氧化還原電位ORP值在線測(cè)試及反應(yīng)條件調(diào)控

將鉑電極和氧化還原電極與ORP電位計(jì)的正負(fù)極相連，將鉑電極和氧化還原電極固定好插入到反應(yīng)器的中間位置，不能觸及反應(yīng)器底；將OPR電位計(jì)旋鈕轉(zhuǎn)至mV檔，隨著反應(yīng)的進(jìn)行，分別取不同的時(shí)間點(diǎn)，記錄ORP值；實(shí)時(shí)調(diào)控反應(yīng)器中過氧化物初始濃度和反應(yīng)器中反應(yīng)體系的溫度、pH值、反應(yīng)時(shí)間，使其ORP值在+320mV～+360mV區(qū)域內(nèi)波動(dòng)變化；

步驟3：脫膠效果及纖維性能測(cè)試

將脫膠后的精干麻從反應(yīng)體系中移出，用清水洗滌，再用油劑給油后軋干，放入烘箱中干燥，用絹紡開松機(jī)開松并梳理，得到分散的精干麻纖維；然后對(duì)分散的精干麻纖維進(jìn)行殘膠率、聚合度、強(qiáng)度及斷裂伸長率物理機(jī)械性能測(cè)試。

2.如權(quán)利要求1所述的一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法，其特征在于：所述步驟1中的脫膠溶液組分為：

過氧化物的重量百分濃度為3％～9％，

表面活性劑的重量百分濃度為0.5％～6％，

纖維膨脹劑的重量百分濃度為1％～4％，

過氧化物穩(wěn)定劑的重量百分濃度為0.5％～4％，

加水至100％。

3.如權(quán)利要求1或2所述的一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法，其特征在于：所述過氧化物包括過氧化氫，過氧化鈣，過氧化鈉，過氧化鉀，過氧化鎂，過氧化鋅，過二硫酸，過碳酸鈉，過硼酸鈉中的一種或多種。

4.如權(quán)利要求1或2所述的一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法，其特征在于：所述表面活性劑包括三聚磷酸鈉，偏磷酸鈉，羥甲基纖維素，十二烷基硫酸鈉，硬脂酸鈉，十二烷基硫酸銨，聚山梨酯中的一種或兩種。

5.如權(quán)利要求1或2所述的一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法，其特征在于：所述纖維膨脹劑包括尿素，乙二胺，液氨，硫脲，4-甲基嗎啉-N-氧化物，銅乙二胺，二甲基亞砜中的一種或兩種。

6.如權(quán)利要求1或2所述的一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法，其特征在于：所述過氧化物穩(wěn)定劑包括水玻璃，聚丙烯酰胺，硅酸鎂，乙酰苯胺，間苯二酚，檸檬酸鈉，苯甲酸鈉中的一種或幾種。

7.如權(quán)利要求1所述的一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法，其特征在于：所述步驟1中，苧麻原麻和脫膠溶液的質(zhì)量比為1∶5～1∶20；磁力攪拌器的攪拌速度為100～300rpm；水浴鍋的升溫速度為1～5℃／min，水浴鍋升溫時(shí)間為30～60分鐘，設(shè)定溫度為50～100℃，保溫時(shí)間為40～120分鐘。

8.如權(quán)利要求1所述的一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法，其特征在于：所述步驟1中，用0.1mol／L的NaOH溶液調(diào)節(jié)脫膠溶液的初始pH值；脫膠溶液中過氧化物的初始濃度為1g/L～8g/L，脫膠溶液的初始pH值為8.0～13.0。

9.如權(quán)利要求1所述的一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法，其特征在于：所述步驟2中，測(cè)試之前，用去離子水清洗鉑電極和氧化還原電極，并放在空氣中自然干燥。

10.如權(quán)利要求1所述的一種基于氧化還原電位調(diào)控的制備苧麻纖維的方法，其特征在于：所述步驟3中，清水洗滌后的精干麻用質(zhì)量濃度為1.5％的油劑給油2h后軋干，放入100℃的烘箱中干燥4h，用絹紡開松機(jī)開松并梳理，得到分散的精干麻纖維。