[發(fā)明專利]一種CIPP?g?PCHMA嵌段共聚物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410156321.0 | 申請(qǐng)日: | 2014-04-18 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103951802B | 公開(kāi)(公告)日: | 2017-01-18 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 姜偉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 江蘇海耀化工有限公司 |
| 主分類號(hào): | C08F293/00 | 分類號(hào): | C08F293/00 |
| 代理公司: | 常州市維益專利事務(wù)所(普通合伙)32211 | 代理人: | 王凌霄 |
| 地址: | 213119 江蘇省常州市武*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 cipp pchma 共聚物 及其 制備 方法 | ||
1.一種CIPP-g-PCHMA嵌段共聚物,其特征在于:其為等規(guī)氯化聚丙烯-聚甲基丙烯酸環(huán)己酯嵌段共聚物,此嵌段共聚物是純凈的嵌段共聚物,不含均聚物的嵌段共聚物,即無(wú)CIPP和CHMA的均聚物。
2.一種如權(quán)利要求1所述的CIPP-g-PCHMA嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:采用電子轉(zhuǎn)移生成催化劑的原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的方法制備CIPP-g-PCHMA。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的CIPP-g-PCHMA嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:在裝有溫度計(jì)和攪拌器的反應(yīng)容器中,加入大分子引發(fā)劑CIPP和溶劑,在攪拌下使CIPP完全溶解后,加入催化劑過(guò)渡金屬鎳或鈷或銅或鐵的配合物和過(guò)量的還原劑以及HCMA,并通氮?dú)猓谝欢囟认拢磻?yīng)一定的時(shí)間后,將反應(yīng)液倒入沉淀劑甲醇中沉淀,過(guò)濾,抽提、真空干燥即得產(chǎn)物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的CIPP-g-PCHMA嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:所述制備方法中原料及添加劑的加入量按質(zhì)量百分比為:引發(fā)劑CIPP1-10%;溶劑15-30%;催化劑0.002-0.5%;還原劑0.05-0.5%;HCMA60-90%。
5.根據(jù)權(quán)利要4所述的CIPP-g-PCHMA嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:所述制備方法中原料及添加劑的加入量,按質(zhì)量百分比為:引發(fā)劑CIPP3.5%;溶劑20%;催化劑0.003%;還原劑0.297%;HCMA76.2%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3或4或5所述的CIPP-g-PCHMA嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:所述還原劑為有機(jī)聯(lián)氨的衍生物、酚、單糖、抗壞血酸、SnII、Cuo及含氮的配體中一種。
7.根據(jù)權(quán)利要求3或4或5所述的CIPP-g-PCHMA嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:所述大分子引發(fā)劑CIPP,其CL含量27~30%,數(shù)均分子量為25000~30000,20%溶解在甲苯中粘度為100~250mPa.S。
8.根據(jù)權(quán)利要求3或4或5所述的CIPP-g-PCHMA嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:所述HCMA為經(jīng)過(guò)精制的,所述精制過(guò)程為采用10%的NaOH溶液洗滌,再用蒸餾水洗至中性,加入無(wú)水Na2SO4干燥過(guò)濾,再減壓蒸餾,收集恒沸餾分。
9.根據(jù)權(quán)利要求3或4或5所述的CIPP-g-PCHMA嵌段共聚物的制備方法,其特征在于:所述在一定溫度下,反應(yīng)一定的時(shí)間為在50~120℃下,反應(yīng)4小時(shí)~40小時(shí)。
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