[發(fā)明專利]一種水溶性支化聚合物及其制備方法與應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410156158.8
• 申請(qǐng)日: 2014-04-17
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103910830A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-07-09
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 呂鑫;張健;梁守成;李強(qiáng);靖波;唐恩高;周永豐
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)海洋石油總公司;中海油研究總院;上海交通大學(xué)
• 主分類號(hào): C08F283/02
• 分類號(hào): C08F283/02;C08F220/56;C08F4/40;C08F8/12;C09K8/588
• 代理公司: 北京紀(jì)凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11245
• 代理人: 關(guān)暢;王春霞

1.一種水溶性支化聚合物的制備方法，包括如下步驟：

（1）將丙烯酰胺溶于水中，并加入鈰鹽進(jìn)行反應(yīng)；

（2）向步驟（1）的反應(yīng)體系中加入端羥基聚醚酯多元醇和所述鈰鹽，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；

（3）向步驟（2）的反應(yīng)體系中繼續(xù)加入丙烯酰胺和氟碳兩親表面活性劑，繼續(xù)進(jìn)行反應(yīng)；

所述氟碳兩親表面活性劑是按照下述方法制備的：

1）將全氟辛基磺酰氟溶于乙酸乙酯中，與多乙烯多胺混合，加熱后再加入氫氧化鈉或氫氧化鉀，反應(yīng)完畢后得到雙全氟辛基磺酰胺；

2）將所述雙全氟辛基磺酰胺與2-氯乙醇在有機(jī)溶劑中混合，再加入氫氧化鈉或氫氧化鉀進(jìn)行反應(yīng)，得到N,N-乙醇雙全氟辛基磺酰胺；

3）將所述N,N-乙醇雙全氟辛基磺酰胺與雙氧水混合，再加入氫氧化鈉或氫氧化鉀進(jìn)行反應(yīng)，得到所述氟碳兩親表面活性劑；

（4）將步驟（3）的反應(yīng)體系置于烘箱中；然后加入氫氧化鈉，經(jīng)水解反應(yīng)即得所述水溶性支化聚合物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述鈰鹽為CeCl₃、Ce（NO₃）₃和Ce₂（SO₄）₃中至少一種；

步驟（2）中，所述端羥基聚醚酯多元醇的結(jié)構(gòu)式如式Ⅰ所示：

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的制備方法，其特征在于：步驟（1）中，所述丙烯酰胺、所述水與所述鈰鹽的質(zhì)量比為68～72：390～420：0.03～0.04；

所述反應(yīng)的溫度為45℃～50℃；

所述反應(yīng)的時(shí)間為1.5小時(shí)～2.0小時(shí)。

4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于：步驟（2）中，所述端羥基聚醚酯多元醇和所述鈰鹽的加入量與步驟（1）中加入的所述丙烯酰胺的質(zhì)量比為0.005～0.006：0.03～0.04：68～72；

所述反應(yīng)的溫度為45℃～50℃；

所述反應(yīng)的時(shí)間為1.5小時(shí)～2.0小時(shí)。

5.根據(jù)權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于：步驟（3）中，所述丙烯酰胺和所述氟碳兩親表面活性劑的加入量與步驟（1）中加入的所述丙烯酰胺的質(zhì)量比為2～3：0.8～1.0：68～72；

所述反應(yīng)的溫度為45℃～50℃；

所述反應(yīng)的時(shí)間為1.5小時(shí)～2.0小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于：步驟（4）中，所述烘箱的溫度為80℃～90℃，置于所述烘箱中的時(shí)間為4小時(shí)～6小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項(xiàng)所述的制備方法，其特征在于：步驟（4）中，所述氫氧化鈉的加入量與步驟（1）中加入的所述丙烯酰胺的質(zhì)量比為16～18：68～72；

所述水解反應(yīng)的溫度為120℃～140℃；

所述水解反應(yīng)的時(shí)間為2小時(shí)～4小時(shí)。

8.權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)所述方法制備的水溶性支化聚合物。

9.權(quán)利要求8所述水溶性支化聚合物在作為驅(qū)油劑中的應(yīng)用。

10.一種驅(qū)油劑，其包括權(quán)利要求8所述水溶性支化聚合物。