[發明專利]一種處理水中六價鉻污染的方法在審
| 申請號: | 201410154925.1 | 申請日: | 2014-04-18 |
| 公開(公告)號: | CN103896360A | 公開(公告)日: | 2014-07-02 |
| 發明(設計)人: | 陶亮;喻寧亞 | 申請(專利權)人: | 湖南師范大學;廣東省生態環境與土壤研究所 |
| 主分類號: | C02F1/28 | 分類號: | C02F1/28;B01J20/26;B01J20/30;C02F101/22 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 410081 湖*** | 國省代碼: | 湖南;43 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 處理 水中 六價鉻 污染 方法 | ||
1.一種處理水中六價鉻污染的方法,其特征在于螯合樹脂修飾的介孔氧化硅材料的制備以及脫除水溶液中六價鉻的方法,其步驟是:
含六價鉻的溶液經過濾后引入反應器,調節溶液pH在1~9;
調節溶液溫度處于2~60℃;
調節含六價鉻的溶液中六價鉻離子濃度為<1000?mg/L,
將合成的螯合樹脂修飾的介孔氧化硅材料MFT/S15-x-y,其中x為有機物與無機物的摩爾比,y為有機物中三聚氰胺與硫脲的摩爾比,有機物與無機物的摩爾比為1:1~20:1,三聚氰胺與硫脲的摩爾比為10:1~1:10,以一定比例投入到過濾后的含六價鉻溶液中,保持固液比在0.1~5?g/L;
引入攪拌震蕩器,控制速率在0~250?rpm;
控制吸附時間在5~90?min;
反應后的液體經過固液分離器分離后導入其他反應器中;
取經固液分離器分離后的液體,二苯碳酰二肼分光光度法分析水溶液中殘余的六價鉻濃度;
計算六價鉻脫除率=????????????????????????????????????????????????。
2.如權利要求1所述處理水中六價鉻污染的方法,其特征在于所述螯合樹脂修飾的介孔氧化硅材料MFT/S15-x-y的制備方法包括如下步驟:
合成液A的制備:取適量?37?wt.%的甲醛水溶液和適量的去離子水,用氫氧化鈉(0.1mol/L)溶液調整上述溶液pH值至6.5-9.5,之后加入一定量的三聚氰胺和硫脲,于30~80?oC下攪拌5~24小時形成溶液A;
合成液B的制備:取適量?P123加入燒杯中,再加入適量(4?mol/L)HCl溶液和去離子水,在25~60?oC下攪拌使P123完全溶解,然后加入適量正硅酸乙酯,攪拌3~12?h,形成溶液B;
將溶液A與溶液B以摩爾比1:1~20:1混和,在30~80?oC下繼續攪拌12~24?h后,再于30~80?oC下陳化48小時。
3.將得到的白色沉淀過濾,洗滌,然后干燥,用乙醇索氏抽提24~72小時,即得螯合樹脂修飾的介孔氧化硅材料;
MFT/S15-x-y,其中x為有機物與無機物的摩爾比,y為有機物中三聚氰胺與硫脲的摩爾比。
4.有機物與無機物的摩爾比為1:1~20:1,三聚氰胺與硫脲的摩爾比為10:1~1:10。
5.如權利要求1所述的處理水中六價鉻污染的方法,其特征在于溶液溫度為2~60?oC,pH范圍為1~9,吸附過程振蕩頻率為0~250r/min,被處理液六價鉻離子濃度為0~1000?mg/L,加入螯合樹脂修飾的介孔氧化硅材料量為0.1~5?g/L,處理時間為5~90?min,然后分離吸附有六價鉻離子的螯合樹脂修飾的介孔氧化硅材料。
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