[發(fā)明專利]一種由舒腹貼膏的新型壓敏膠基質(zhì)載體及其在制備舒腹貼膏中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410154923.2 | 申請日: | 2014-04-17 |
| 公開(公告)號: | CN103877590A | 公開(公告)日: | 2014-06-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 熊維政;熊偉;李磊;江開勇;盧玉斌;郭立;馬正偉;黃燕琴 | 申請(專利權(quán))人: | 河南羚銳制藥股份有限公司 |
| 主分類號: | A61K47/44 | 分類號: | A61K47/44;A61K47/32;A61K47/30;A61K9/70;A61K36/9068;A61P1/04;A61P1/14;A61P1/08;A61P1/12;A61K47/10;A61K47/04;A61K31/045;A61K31/125 |
| 代理公司: | 鄭州天陽專利事務(wù)所(普通合伙) 41113 | 代理人: | 聶孟民 |
| 地址: | 465550 河*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 舒腹貼膏 新型 壓敏膠 基質(zhì) 載體 及其 制備 中的 應(yīng)用 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)藥,特別是一種由舒腹貼膏的新型壓敏膠基質(zhì)載體及其在制備舒腹貼膏中的應(yīng)用。
背景技術(shù)
目前,國內(nèi)生產(chǎn)的舒腹貼膏產(chǎn)品使用的傳統(tǒng)基質(zhì)原料配方中,含有易引起皮膚過敏、影響成品貯存穩(wěn)定的原料,臨床應(yīng)用易引起過敏反應(yīng),制備的膠漿易氧化失黏且成品穩(wěn)定性波動大。由于天然橡膠等基質(zhì)的刺激和致敏性,導(dǎo)致消費(fèi)者貼敷后存在著不同的刺激和過敏反應(yīng),不利于病人的使用和身體健康,其原因在于傳統(tǒng)基質(zhì)中使用大量的有機(jī)溶劑,在制備烘干過程又無法收集而完全蒸發(fā)掉,造成大量能源浪費(fèi),且隨著近幾年資源性原料價格上漲致使生產(chǎn)成本不斷增高。因此,對現(xiàn)有舒腹貼膏的基質(zhì)進(jìn)行改進(jìn)和創(chuàng)新,從而制備出新型的舒腹貼膏,是必需解決的技術(shù)問題。
發(fā)明內(nèi)容
針對上述情況,為克服現(xiàn)有技術(shù)之缺陷,本發(fā)明之目的就是提供一種由舒腹貼膏的新型壓敏膠基質(zhì)載體及其在制備舒腹貼膏中的應(yīng)用,可有效解決患者貼敷后的刺激、過敏反應(yīng),以利于患者使用和身體健康的問題。
本發(fā)明解決的技術(shù)方案是,本發(fā)明新型壓敏膠基質(zhì)載體是由重量百分比計的:醫(yī)用熱塑性彈性體39-46%、醫(yī)用增粘樹脂15-29%、醫(yī)用軟化劑液體石蠟20-38%、填充劑氧化鋅4-7%、抗氧劑1%組成;其中,將熱塑性彈性體、醫(yī)用軟化劑液體石蠟、抗氧劑在120-130℃加熱攪拌,混合均勻后,加入醫(yī)用增粘樹脂、填充劑氧化鋅,在110-120℃加熱攪拌,混合均勻即成;
所述的熱塑彈性體為苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯的嵌段共聚物(簡稱SIS)和天然橡膠的組合物;所述的醫(yī)用增粘樹脂為萜烯樹脂、C5石油樹脂、C5加氫石油樹脂、天然松香、松香甘油酯及衍生物、聚異丁烯的一種或兩種以上組合物;所述的抗氧劑為BHT1010、2,6-二叔丁基對甲酚的一種或者兩種組合物;
新型壓敏膠基質(zhì)載體在制備舒腹貼膏中的應(yīng)用,該舒腹貼膏是由藥物和新型壓敏膠基質(zhì)載體混合均勻組成,藥物和新型壓敏膠基質(zhì)載體的重量百分比為藥物17.5-18.2%、基質(zhì)81.8-82.5%,所述的藥物為重量百分計的:姜膏30-40%、樟腦50-60%和薄荷腦5-10%混勻組成,所述的姜膏為干姜細(xì)粉與醫(yī)用凡士林以1︰1重量比混合均勻組成;其中先將干姜粉碎成細(xì)粉,加入醫(yī)用凡士林,加熱攪拌均勻成姜膏,再將樟腦、薄荷腦混合均勻成樟腦薄荷腦膏,姜膏、樟腦薄荷腦膏與新型壓敏膠基質(zhì)載體混合在一起,攪拌均勻,即成舒腹貼膏。
本發(fā)明組方新穎獨(dú)特,特別是采用新型壓敏膠基質(zhì)作為藥物載體,這是本發(fā)明創(chuàng)新的核心,有效防止了原有舒腹貼膏的刺激和致敏性而導(dǎo)致的患者貼敷后存在著不同程度的刺激和過敏反應(yīng)問題,非常有利于患者的使用和身體健康,是舒腹貼膏上的創(chuàng)新。
具體實(shí)施方式
以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明的具體實(shí)施方式作詳細(xì)說明。
實(shí)施例1
本發(fā)明在具體實(shí)施中,所述的新型壓敏膠基質(zhì)載體是由重量百分比計的:醫(yī)用熱塑性彈性體46%、醫(yī)用增粘樹脂29%、醫(yī)用軟化劑液體石蠟20%、填充劑氧化鋅4%、抗氧劑1%組成;其中,將熱塑性彈性體SIS、醫(yī)用軟化劑液體石蠟、抗氧劑在120-130℃加熱攪拌,混合均勻后,加入醫(yī)用增粘樹脂、填充劑氧化鋅,在110-120℃加熱攪拌,混合均勻即成;
實(shí)施例2
本發(fā)明在具體實(shí)施中,新型壓敏膠基質(zhì)載體是由重量百分比計的:醫(yī)用熱塑性彈性體41%、醫(yī)用增粘樹脂20%、醫(yī)用軟化劑液體石蠟32%、填充劑氧化鋅6%、抗氧劑1%組成,制備方法同實(shí)施例1。
實(shí)施例3
本發(fā)明在具體實(shí)施中,所述的新型壓敏膠基質(zhì)載體是由重量百分比計的:醫(yī)用熱塑性彈性體39%、醫(yī)用增粘樹脂15%、醫(yī)用軟化劑液體石蠟38%、填充劑氧化鋅7%、抗氧劑1%組成,制備方法同實(shí)施例1。
實(shí)施例4
本發(fā)明在具體實(shí)施中,所述的新型壓敏膠基質(zhì)載體在制備舒腹貼膏中的應(yīng)用,該舒腹貼膏是由重量比計的藥物17.5%和新型壓敏膠基質(zhì)載體82.5%組成,所述的藥物為重量百分計的:姜膏30%、樟腦60%和薄荷腦10%混勻組成,其中姜膏是由干姜粉與醫(yī)用凡士林以1︰1的重量比混合在一起,加熱攪拌分散均勻制成,然后再將樟腦、薄荷腦混合均勻成樟腦薄荷腦膏,再將姜膏與樟腦薄荷腦膏和熱熔壓敏膠基質(zhì)載體混合均勻,即成。
實(shí)施例5
本發(fā)明在具體實(shí)施中,所述的新型壓敏膠基質(zhì)載體在制備舒腹貼膏中的應(yīng)用,還可由重量比計的藥物18.2%和新型壓敏膠基質(zhì)載體81.8%組成,所述的藥物為重量百分計的:姜膏35%、樟腦58%和薄荷腦7%混勻組成,制備方法同實(shí)施例4。
實(shí)施例6
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