[發明專利]一種預防與治療頸動脈粥樣硬化斑塊與心力衰竭的含有麝香保心丸混合藥的組配方法

在審

• 申請號: 201410151749.6
• 申請日: 2014-04-04
• 公開（公告）號: CN103893264A
• 公開（公告）日: 2014-07-02
• 發明（設計）人: 田芳
• 申請（專利權）人: 田芳
• 主分類號: A61K36/54
• 分類號: A61K36/54;A61P9/10;A61P9/04;A61K35/56;A61K35/55;A61K35/413;A61K31/045;A61K31/34;A61K31/635;A61K31/585;A61K31/401;A61K31/616;A61K31/40
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技術領域

本發明涉及中醫藥領域，尤其是一種預防與治療頸動脈粥樣硬化斑塊與心力衰竭的含有麝香保心丸混合藥的組配方法。

背景技術

心力衰竭是指各種心臟疾病導致心功能不全的一種綜合征，絕大多數情況下是指心肌收縮力下降使心排血量不能滿足機體代謝的需要，器官、組織血液灌注不足，同時出現肺循環和(或)體循環淤血的表現。心力衰竭是各種心臟疾病的終末階段。

隨著人口老齡化進程的加快和高血壓、冠心病等常見心血管病發病率的上升，心力衰竭的患病率正逐漸升高，據統計，人群中心力衰竭的患病率約為1.5％-2.0％，而65歲以上人群可達6％-10％，由于我國人口基數大，目前，35-74歲成年人中仍約有400萬心衰竭患者，且隨著高血壓、冠心病等常見心血管病發病率的增加，心力衰竭發病率呈不斷上升的趨勢，不僅給患者及其家人帶來極大痛苦，而且造成了社會沉重的經濟負擔。因此，心力衰竭的治療已成為社會和醫學界共同關注的重要課題。

長期以來，用硝酸異山梨酯，酒石酸美托洛爾，呋塞米，卡托普利等藥物來治療老年心力衰竭，雖然在心力衰竭的治療上發揮了很大作用，但心力衰竭的治療狀況尚未得到根本性改善，治療效果不理想，難以有效降低老年心力衰竭病死率及再住院率，如何提高老年心力衰竭患者的生存質量、5年生存期及減少再住院率，開發新的有效的治療心力衰竭的藥物已成為心血管領域的一個重要研究課題。

經檢索申請號為200510109554.6公布了一種治療心力衰竭的藥物組合物，采用紅參、炙黃芪、炮附子、炙淫羊藿、丹參、川芎、枳實、麥冬、葶藶子，治療老年心力衰竭效果不明顯，難以有效降低老年心力衰竭病死率。

鑒于上述原因，現研發出一種預防與治療頸動脈粥樣硬化斑塊與心力衰竭的含有麝香保心丸混合藥的組配方法。

發明內容

本發明的目的是為了克服現有技術中的不足，提供一種預防與治療頸動脈粥樣硬化斑塊與心力衰竭的含有麝香保心丸混合藥的組配方法，在常規治療的基礎上加用麝香保心丸治療頸動脈粥樣硬化斑塊與心力衰竭，進一步改善患者臨床癥狀及心功能指標，且無明顯不良反應，是治療頸動脈粥樣硬化斑塊與心力衰竭的有效、安全用藥；治療后心功能改善2級以上，癥狀、體征完全或部分緩解。

本發明為了實現上述目的，采用如下技術方案：一種預防與治療頸動脈粥樣硬化斑塊與心力衰竭的含有麝香保心丸混合藥的組配方法：各組份的組配重量百分比為，麝香保心丸25-85％，硝酸異山梨酯5-10％，呋塞米5-40％，螺內酯5-40％，卡托普利12.5-50％，阿司匹林15-75％，阿托伐他汀10-40％，以上各組份按重量配比之和為100％。

各組份的組配重量百分比為，麝香保心丸25-75％，硝酸異山梨酯5-8％，呋塞米10-30％，螺內酯10-30％，卡托普利16.5-50％，阿司匹林15-75％，阿托伐他汀10-30％，以上各組份按重量配比之和為100％。

各組份的組配重量百分比為，麝香保心丸26-85％，硝酸異山梨酯5-9％，呋塞米6-40％，螺內酯8-34％，卡托普利12.5-30％，阿司匹林15-75％，阿托伐他汀10-35％，以上各組份按重量配比之和為100％。

為了顯示本發明的療效，現抽取治療組與對照組各6人，兩組患者性別、年齡、心衰程度、基礎病因等無顯著性差異(P>0.05)具有可比性。對照組給予常規治療藥物，治療組在此基礎上加用麝香保心丸，得出下表：

治療組病例：

對照組病例：