[發明專利]輪胎用橡膠組合物以及充氣輪胎有效
| 申請號: | 201410150454.7 | 申請日: | 2014-04-15 |
| 公開(公告)號: | CN104130461B | 公開(公告)日: | 2017-06-30 |
| 發明(設計)人: | 宮崎達也;時宗隆一 | 申請(專利權)人: | 住友橡膠工業株式會社 |
| 主分類號: | C08L7/00 | 分類號: | C08L7/00;C08L9/00;C08L9/06;C08L45/00;C08K13/02;C08K3/36;C08K3/04;C08K5/18;C08K5/3437;C08K5/09;C08K3/22;B60C1/00 |
| 代理公司: | 上海市華誠律師事務所31210 | 代理人: | 杜娟 |
| 地址: | 日本國兵庫縣神戶*** | 國省代碼: | 暫無信息 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 輪胎 橡膠 組合 以及 充氣 | ||
技術領域
本發明涉及一種輪胎用橡膠組合物以及使用該橡膠組合物的充氣輪胎。
背景技術
作為用于改進橡膠組合物所呈現的抓地性能或耐磨性的方法,已知一種方法,其中混合并使用樹脂例如α-甲基苯乙烯樹脂或香豆酮-茚樹脂(參見,例如,專利文獻1)。Arizona化學公司制造的“SA85”通常用作α-甲基苯乙烯樹脂,初始開發用于夏胎用含有苯乙烯-丁二烯橡膠(SBR)和丁二烯橡膠(BR)的橡膠組合物。然而,近年來,“SA85”也混合在包含大量天然橡膠(NR)的橡膠組合物中。
然而,當“SA85”或香豆酮-茚樹脂混合在含有大量NR的橡膠組合物中時,低溫時的硬度(Hs)增加。因此,不能改進在低μ攤鋪路面(paved surface)處的濕抓地性能,或者冰雪上性能降低,故仍存在改進的空間。特別是,在其中100質量%橡膠組分中NR的量大于或等于30質量%的用于無釘防滑輪胎或冬胎的橡膠組合物中,還不知道能夠同時改進濕抓地性能和冰雪上性能的樹脂。
引用列表
專利文獻
[專利文獻1]日本特開專利2013-1805號公報
發明內容
通過本發明解決的問題
為了解決上述問題,進行了本發明,并且本發明的目的在于提供:輪胎用橡膠組合物以及使用該橡膠組合物的充氣輪胎,所述橡膠組合物可以同時改進濕抓地性能和冰雪上性能,并進一步使得有利于獲得耐磨性和斷裂伸長率。
解決問題的方法
本發明涉及輪胎用橡膠組合物,其中,在100質量%的橡膠組分中,異戊二烯系橡膠的含量在10質量%~100質量%范圍內,在100質量%的橡膠組分中,丁二烯橡膠的含量在0質量%~80質量%范圍內,在100質量%的橡膠組分中,丁苯橡膠的含量在0質量%~70質量%的范圍內,并且相對于每100質量份的橡膠組分,羥值低于或等于20且軟化點為106℃~124℃的萜烯系樹脂的含量在1質量份~50質量份的范圍內。
基于100質量份的橡膠組分,二氧化硅和炭黑的總含量優選在60~140質量份的范圍內。
萜烯系樹脂的SP(溶解度參數)值優選低于或等于8.6。
優選,在100質量%的橡膠組分中,異戊二烯系橡膠的含量在25質量%~65質量%的范圍內,在100質量%的橡膠組分中,丁二烯橡膠的含量在35質量%~75質量%的范圍內,并且在100質量份的橡膠組分中,萜烯系樹脂的含量在1質量份~30質量份的范圍內。
萜烯系樹脂的羥值優選低于或等于15。
相對于每100質量份的橡膠組分,源自交聯劑的純硫組分的量優選低于或等于1.30質量份。
橡膠組合物優選用于胎面。
本發明還涉及一種通過使用上述橡膠組合物生產的充氣輪胎。
發明的良好效果
在根據本發明的用于輪胎的橡膠組合物中,預定量的具有特定羥值和軟化點的萜烯系樹脂混入含有特定范圍內的量的異戊二烯系橡膠、BR和SBR的橡膠組分中。因此,提供了其中濕抓地性能、冰雪上性能、耐磨性和斷裂伸長率以平衡方式被改進的充氣輪胎。
具體實施方式
本發明的橡膠組合物至少包含異戊二烯系橡膠、以及具有特定羥值和軟化點的萜烯系樹脂,并且可選地包含BR和/或SBR。通過將異戊二烯系橡膠混入包含異戊二烯系橡膠的橡膠組合物中,能夠以平衡方式改進濕抓地性能、冰雪上性能、耐磨性、以及斷裂伸長率。
萜烯系樹脂的大部分單體與異戊二烯系橡膠的單體相同,并且萜烯系樹脂的SP值與異戊二烯系橡膠接近。因此,萜烯系樹脂與異戊二烯系橡膠具有高度相容性,并且,由于萜烯系樹脂在捏合期間良好地混合并分散在異戊二烯系橡膠中(萜烯系樹脂優先分散在異戊二烯系橡膠中),故萜烯系樹脂是出色的。據此認為,通過混合萜烯系樹脂和含有異戊二烯系橡膠的橡膠組分,萜烯系樹脂優選與異戊二烯系橡膠混合,在異戊二烯系橡膠中形成了細小的海島結構,并且填料例如二氧化硅可以均勻地分散在各相中。推定這些作用能夠獲得改進濕抓地性能、冰雪上性能、耐磨性、以及斷裂伸長率的效果。亦即,人們認為對于通過本發明改進這些性能的機理是通過以下三個因素(1)~(3)獲得的。具體地說,(1)橡膠形態(morphology)變細,(2)二氧化硅適當分布(分散)在異戊二烯系橡膠相中,以及(3)與BR或SBR相比,萜烯系樹脂更優先分散在異戊二烯系橡膠中,由此,其中低溫硬度較低的BR相的Tg不太可能提高。
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