[發明專利]一種TiO2/SnO2/Carbon納米復合物及其制備方法有效
| 申請號: | 201410149899.3 | 申請日: | 2014-04-15 |
| 公開(公告)號: | CN103887486B | 公開(公告)日: | 2017-01-25 |
| 發明(設計)人: | 曾榮華;張新河;鄭新宇;丁玉茹;湯春薇;羅旭忠;阮艷莉;李中延 | 申請(專利權)人: | 東莞市邁科科技有限公司;東莞市邁科新能源有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/48 | 分類號: | H01M4/48;H01M4/62 |
| 代理公司: | 東莞市冠誠知識產權代理有限公司44272 | 代理人: | 張作林 |
| 地址: | 523000 廣東省東莞*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 tio2 sno2 carbon 納米 復合物 及其 制備 方法 | ||
1.一種TiO2/SnO2/Carbon納米復合物,其特征在于:所述的納米復合物為超細短棒狀結構,由銳鈦礦相二氧化鈦、二氧化錫和碳構成。
2.根據權利要求1所述的一種TiO2/SnO2/Carbon納米復合物,其特征在于:所述短棒狀納米復合物直徑為0.5-5nm,長度為5-20nm。
3.一種TiO2/SnO2/Carbon納米復合物的制備方法,其特征在于:所述制備方法包括如下制備步驟:
A、原料配制:將鈦酸納米管粉末分散到SnCl4·5H2O溶液中,超聲20-30?min后,再攪拌30-60?min,接著滴加二甲胺水溶液,然后加入檸檬酸溶液,繼續攪拌8-10?h配制成懸濁液;
B、水解轉化:將步驟A所得到的懸濁液轉移到反應釜中,密封好,在180-200?℃保溫10-20?h,冷卻;
C、沉淀收集:過濾沉淀,用去離子水和乙醇洗滌2-20次,然后在60-100?℃干燥;
D、煅燒:將上述產物在400-600?℃的氮氣氣氛中煅燒3-6h,得到最終產物:權利要求1或2所述的TiO2/SnO2/Carbon納米復合物。
4.根據權利要求3所述的TiO2/SnO2/Carbon納米復合物的制備方法,其特征在于:所述鈦酸納米管與SnCl4·5H2O用量為摩爾比Sn:Ti?=3-7。
5.根據權利要求3所述的TiO2/SnO2/Carbon納米復合物的制備方法,其特征在于:所述二甲胺水溶液濃度為20-50wt%;所述二甲胺水溶液的加入量以懸濁液的含水量為基礎,按照體積比1:20-50加入。
6.根據權利要求3所述的TiO2/SnO2/Carbon納米復合物的制備方法,其特征在于:所述SnCl4·5H2O溶液中溶劑H2O的用量為:H2O:SnCl4·5H2O=5-20mL:1g。
7.根據權利要求3所述的TiO2/SnO2/Carbon納米復合物的制備方法,其特征在于:所述攪拌為磁力攪拌,所述反應釜為水熱反應釜,水熱反應釜裝料比為25%-35%。
8.根據權利要求3所述的TiO2/SnO2/Carbon納米復合物的制備方法,其特征在于:所述原料為鈦酸納米管、檸檬酸,SnCl4·5H2O作前驅體,二甲胺作塑形劑,通過TiO2和SnO2的共生成和檸檬酸碳化制備TiO2/SnO2/Carbon納米復合物。
9.根據權利要求3所述的TiO2/SnO2/Carbon納米復合物的制備方法,其特征在于:所述檸檬酸溶液的溶劑為乙二醇。
10.?根據權利要求3所述的TiO2/SnO2/Carbon納米復合物的制備方法,其特征在于:檸檬酸-乙二醇溶液濃度為1-3?g/5?ml,用量為5-10ml。
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