[發(fā)明專利]金剛烷基吡啶雙核配合物、中間體及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410145698.6 | 申請日： | 2014-04-11 |
| 公開（公告）號： | CN103910752A | 公開（公告）日： | 2014-07-09 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 周映華;陶駿;孫大亮 | 申請（專利權(quán)）人： | 安徽師范大學 |
| 主分類號： | C07F1/08 | 分類號： | C07F1/08;C07F3/06;C07D213/75;A61P39/06 |
| 代理公司： | 北京潤平知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283 | 代理人： | 孫向民;董彬 |
| 地址： | 241002 安徽省蕪*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 金剛 烷基 吡啶 配合 中間體 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種金剛烷基吡啶雙核配合物，其特征在于，所述配合物的結(jié)構(gòu)如式（I）所示，
式（I）中，M為二價金屬陽離子；
優(yōu)選地，M為Cu2+或Zn2+；
更優(yōu)選地，式（I）所示結(jié)構(gòu)的配合物為式（II）所示結(jié)構(gòu)的配合物。
2.一種制備式（I）所示結(jié)構(gòu)的金剛烷基吡啶雙核配合物的中間體，其特征在于，所述中間體的結(jié)構(gòu)如式（L1）所示。
3.一種制備式（L1）所示結(jié)構(gòu)的金剛烷基吡啶雙核配合物的中間體的制備方法，其特征在于，在碳酸鹽的存在下，在有機溶劑中將1-金剛烷酰氯與式（C1）所示結(jié)構(gòu)的化合物進行接觸反應(yīng)；
優(yōu)選地，所述碳酸鹽為碳酸鉀或碳酸鈉，所述有機溶劑為乙腈或甲苯；
更優(yōu)選地，所述碳酸鹽為碳酸鉀，所述有機溶劑為甲苯。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，相對于1-金剛烷酰氯1mmol，所述化合物C1的用量為1-3mmol，所述有機溶劑的用量為2-20ml，所述碳酸鹽的用量為1-4mmol。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其中，所述接觸反應(yīng)的反應(yīng)溫度為-10-0℃，優(yōu)選為-3-0℃；
所述接觸反應(yīng)的反應(yīng)時間為3-20h，優(yōu)選10-15h。
6.一種制備式（I）所示結(jié)構(gòu)的金剛烷基吡啶雙核配合物的制備方法，其特征在于，在有機溶劑的存在下，將式（L1）所示結(jié)構(gòu)的中間體與[M(CH3COO)2]·H2O進行配合反應(yīng)；
上述式中，M為二價金屬陽離子；
優(yōu)選地，M為Cu2+或Zn2+；
更優(yōu)選地，所述[M(CH3COO)2]·H2O為Cu(CH3COO)2·H2O。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其中，相對于1mmol所述中間體，所述[M(CH3COO)2]·H2O的用量為0.5-2mmol，所述有機溶劑為的用量為20-400ml；
優(yōu)選地，相對于1mmol所述中間體，所述[M(CH3COO)2]·H2O的用量為0.5-1mmol，所述有機溶劑的用量為40-250ml；
更優(yōu)選地，所述有機溶劑為C1-C3的醇。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其中，所述配合反應(yīng)的反應(yīng)溫度為40-100℃，優(yōu)選為40-80℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其中，所述配合反應(yīng)的反應(yīng)時間為1-6h，優(yōu)選為2-3h。
10.權(quán)利要求1所述的金剛烷基吡啶雙核配合物或根據(jù)權(quán)利要求6-9中任意一項所述的方法制備的金剛烷基吡啶雙核配合物在消除超氧負離子自由基中的應(yīng)用。
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