[發(fā)明專利]一種殼聚糖-納米銀傷口敷料及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410145095.6
• 申請日: 2014-04-11
• 公開（公告）號: CN103961738A
• 公開（公告）日: 2014-08-06
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 陳嶸;梁冬暉;楊浩;呂中
• 申請（專利權(quán)）人: 武漢工程大學(xué)
• 主分類號: A61L15/28
• 分類號: A61L15/28;A61L15/18;A61L15/42;A61L15/44;A61F13/02
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明

1.一種殼聚糖-納米銀傷口敷料，該傷口敷料包括貼合傷口面的吸水抗菌層和疏水層，所述吸水抗菌層含殼聚糖和納米銀，該層是將海綿狀殼聚糖浸泡在含納米銀的溶膠中，通過冷凍干燥的方法將納米銀均勻復(fù)合在海綿狀殼聚糖上；另一面為疏水層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的殼聚糖-納米銀傷口敷料，其特征在于：所述納米銀粒徑為10-20nm；所述疏水層包括疏水改性劑軟脂酸、硬脂酸、花生酸或山崳酸中的一種或多種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的殼聚糖-納米銀傷口敷料，其特征在于所述海綿狀殼聚糖的制備方法為：將殼聚糖溶解在0.5-2wt%的醋酸溶液中，制備得到質(zhì)量體積比為1-3%的殼聚糖醋酸溶液，并在-18℃以下進(jìn)行預(yù)冷凍8-16h，然后進(jìn)行冷凍干燥處理，隨后將所得產(chǎn)物浸泡在堿液中除去殘留的醋酸，再用去離子水反復(fù)沖洗至中性，得到海綿狀殼聚糖。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的殼聚糖-納米銀傷口敷料，其特征在于所述殼聚糖脫乙酰度為70-100%，粘度為100-200cPa·s。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的殼聚糖-納米銀傷口敷料，其特征在于所述冷凍干燥處理的條件為：冷凍干燥機冷阱溫度等于或低于-40℃，真空度≤10Pa，冷凍干燥時間為16-24h。

6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的殼聚糖-納米銀傷口敷料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）20-30℃下將海綿狀殼聚糖浸泡在納米銀溶膠中，該納米銀溶膠中納米銀濃度為10-100μg/mL，浸泡16-24h后在-18℃以下預(yù)冷凍6-10h，得到殼聚糖-納米銀海綿；

（2）將濃度為10-50mmol/L的疏水改性劑的乙醇溶液均勻噴涂在步驟（1）所得殼聚糖-納米銀海綿的一面上，并在-18℃以下進(jìn)行預(yù)冷凍30-60min，然后進(jìn)行冷凍干燥處理得到殼聚糖-納米銀傷口敷料。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的殼聚糖-納米銀傷口敷料的制備方法，其特征在于：步驟（1）所述納米銀溶膠的制備方法為：將濃度為1-20g/L的聚乙烯吡咯烷酮水溶液與濃度為0.1-0.5mol/L的硝酸銀水溶液混合，聚乙烯吡咯烷酮水溶液與硝酸銀水溶液體積比為10:1-20:1，攪拌均勻后緩慢滴加濃度為0.01-0.1mol/L的硼氫化鈉水溶液，滴加速率為每20秒滴加10μL，至混合后的溶液顏色呈黃棕色且取樣后經(jīng)氯化鈉溶液鑒定無沉淀生成為止，得到納米銀溶膠。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的殼聚糖-納米銀傷口敷料的制備方法，其特征在于：步驟（2）所述冷凍干燥處理條件為：冷凍干燥機冷阱溫度等于或低于-40℃，真空度≤10Pa，冷凍干燥時間為10-12h。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的殼聚糖-納米銀傷口敷料的制備方法，其特征在于，所述海綿狀殼聚糖的制備方法為：將殼聚糖溶解在0.5-2wt%的醋酸溶液中，制備得到質(zhì)量體積比為1-3%的殼聚糖醋酸溶液，并在-18℃以下進(jìn)行預(yù)冷凍8-16h，然后進(jìn)行冷凍干燥處理，隨后將所得產(chǎn)物浸泡在堿液中除去殘留的醋酸，再用去離子水反復(fù)沖洗至中性，得到海綿狀殼聚糖。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的殼聚糖-納米銀傷口敷料的制備方法，其特征在于：所述殼聚糖脫乙酰度為70-100%，粘度為100-200cPa·s。