[發(fā)明專利]AuNPs-PDMS復(fù)合微薄膜生物傳感器的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410144773.7 | 申請日: | 2014-04-12 |
| 公開(公告)號: | CN103913486A | 公開(公告)日: | 2014-07-09 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 桑勝波;張文棟;張丹;菅傲群;段倩倩;馬文哲;李朋偉;胡杰;李剛 | 申請(專利權(quán))人: | 太原理工大學(xué) |
| 主分類號: | G01N27/04 | 分類號: | G01N27/04 |
| 代理公司: | 太原科衛(wèi)專利事務(wù)所(普通合伙) 14100 | 代理人: | 朱源 |
| 地址: | 030024 *** | 國省代碼: | 山西;14 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | aunps pdms 復(fù)合 微薄 生物 傳感器 制備 方法 | ||
1.一種AuNPs-PDMS復(fù)合微薄膜生物傳感器的制備方法,其特征在于:包括如下步驟:
(1)、清洗玻璃片(2),并用TMCS(三甲基氯硅烷)對玻璃片進(jìn)行硅烷化處理,備用;
(2)、制備PDMS溶液;
(3)、在備好玻璃片(2)的上表面旋涂PDMS溶液,固化后形成PDMS薄膜(1);
(4)、將步驟(3)所得玻璃片浸泡在HAuCl4溶液中20~24小時,進(jìn)行第一次還原;?
(5)、用HAuCl4溶液、葡萄糖溶液和碳酸氫鉀溶液配置還原液,將步驟(4)所得玻璃片浸泡在還原液中20~24小時,進(jìn)行第二次還原;
(6)、制備PDMS溶液,然后PDMS溶液利用模具制備出傳感器基底(5),所述傳感器基底(5)的上表面中部形成有凹腔(6);
(7)在傳感器基底(5)上表面的凹腔(6)周圍涂PDMS溶液,將步驟(5)所得玻璃片上的PDMS薄膜從玻璃片上揭下來,貼在傳感器基底(5)的上表面、且完全遮蓋凹腔(6);
(8)在傳感器基底(5)的上表面濺射金屬薄膜;
(9)在金屬薄膜上旋涂光刻膠,曝光和顯影光刻膠后,濕法腐蝕金屬薄膜,去光刻膠后,形成兩個獨(dú)立的電極結(jié)構(gòu),所述每個電極結(jié)構(gòu)至少部分位于傳感器基底上表面的PDMS薄膜邊緣上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的AuNPs-PDMS復(fù)合微薄膜生物傳感器的制備方法,其特征在于:步驟(9)中制備的兩個獨(dú)立電極結(jié)構(gòu)呈對稱分布,所述電極結(jié)構(gòu)包括底電極(10)和與其連接的引線電極(11),所述底電極(10)位于傳感器基底(5)上表面的PDMS薄膜邊緣上,所述引線電極(11)位于傳感器基底(5)上表面。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的AuNPs-PDMS復(fù)合微薄膜生物傳感器的制備方法,其特征在于:步驟(8)中,在傳感器基底(5)的上表面依次濺射鉻膜(9)和金膜(8)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的AuNPs-PDMS復(fù)合微薄膜生物傳感器的制備方法,其特征在于:步驟(8)中,首先,在傳感器基底(5)上表面濺射鉻膜(9),技術(shù)參數(shù)為:本底真空:1.0×10-3Pa、氬氣流量:60sccm、濺射壓力:0.15Pa、濺射功率:300W、射頻匹配(C2/C1):550/120、濺射時間:19s、自偏壓:130V;
然后,在鉻膜(9)上濺射50nm厚的金膜(8),技術(shù)參數(shù)為:本底真空:1.0×10-3Pa、氬氣流量:60sccm、濺射壓力:0.2Pa、濺射功率:300W、射頻匹配(C2/C1):600/110、濺射時間:20s、自偏壓:130V。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的AuNPs-PDMS復(fù)合微薄膜生物傳感器的制備方法,其特征在于:步驟(9)的具體方法如下:
首先,在金膜(8)上旋涂型號為EPI680、厚度為2.5μm的正性光刻膠,旋涂過程分為4個階段:第1階段轉(zhuǎn)速從0~100rpm,加速時間為7s,維持10s后進(jìn)入第2階段;第2階段轉(zhuǎn)速從100~200rpm,加速時間為7s,不停留直接進(jìn)入第3階段;第3階段轉(zhuǎn)速從200~3200rpm,加速時間為8s,維持32s;第4階段轉(zhuǎn)速從3200~0rpm,減速時間15s,轉(zhuǎn)速減至零后涂膠結(jié)束;完成后在100℃的烘臺上烘干,時間為120s;
然后進(jìn)行曝光,曝光完成后,放入型號為TMAH的顯影液里顯影55s,去離子水沖洗后用氮?dú)獯蹈桑?/p>
之后,浸入金腐蝕液中5~6s,去離子水沖洗后用氮?dú)獯蹈桑渲校鸶g液按照碘:碘化鉀:去離子水=65g:113g:200ml的比例配備;
之后,浸入鉻腐蝕液10~12s,去離子水沖洗后用氮?dú)獯蹈桑渲校t腐蝕液按照硝酸鈰銨:乙酸:去離子水=22g:8ml:70ml的比例配備;
最后,在丙酮溶液中浸泡將光刻膠洗去,在酒精溶液中浸泡將丙酮洗去,去離子水沖洗后用氮?dú)獯蹈桑姌O結(jié)構(gòu)完成。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的AuNPs-PDMS復(fù)合微薄膜生物傳感器的制備方法,其特征在于:步驟(2)和步驟(6)中PDMS溶液的制備方法如下:以Sylgard184為原材料,Sygard184包含基液和固化劑,按照體積比為基液:固化劑=9:1的比例配置聚二甲基硅氧烷溶液,用攪拌器混合均勻至氣泡均勻分布在溶液中,接著重復(fù)用真空干燥箱抽真空,直至溶液中無氣泡存在。
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