[發(fā)明專利]無機(jī)納米晶囊泡狀微球及其光化學(xué)合成和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201410144249.X | 申請日: | 2014-04-11 |
| 公開(公告)號: | CN103920433A | 公開(公告)日: | 2014-07-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張鐵銳;卞僮;吳驪珠;佟振合 | 申請(專利權(quán))人: | 中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所 |
| 主分類號: | B01J13/02 | 分類號: | B01J13/02;B01J31/02;B01J31/26;B82Y30/00;C01B3/04 |
| 代理公司: | 北京正理專利代理有限公司 11257 | 代理人: | 張文祎 |
| 地址: | 100190 *** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 無機(jī) 納米 晶囊泡狀微球 及其 光化學(xué) 合成 應(yīng)用 | ||
1.一種囊泡狀微球,其特征在于:所述囊泡狀微球由無機(jī)納米晶在光驅(qū)動下組裝得到,所述囊泡狀微球具有單殼層或多殼層結(jié)構(gòu),所述囊泡狀微球的直徑為30-1000nm,所述無機(jī)納米晶的大小為1-20nm,選自Au、Pt、Pd或CdSe納米晶。
2.權(quán)利要求1所述的囊泡狀微球的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)在無機(jī)納米晶表面,修飾上具有巰基官能團(tuán)的分子;
2)將步驟1)中經(jīng)修飾的無機(jī)納米晶在光照條件下在溶劑中組裝得到囊泡狀微球。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟1)中所述無機(jī)納米晶的大小為1-20nm,選自Au、Pt、Pd或CdSe納米晶。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟1)中所述修飾指利用超聲或攪拌將具有巰基官能團(tuán)的分子配體作用到無機(jī)納米晶表面,取代原有的配體;所述修飾的比例為5-50%;優(yōu)選地,所述修飾的比例為20%。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,步驟1)中所述具有巰基官能團(tuán)的分子選自C6-12的硫醇、7-(12-巰基十二烷氧基)-2氫-苯并吡喃-2-酮或4-(12-巰基十二烷氧基)偶氮苯。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟2)中所述光照的條件為200-800nm的電磁波;優(yōu)選地,所述光照的條件為300-400nm紫外光。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟2)中所述的溶劑為極性溶劑和非極性溶劑的混合溶劑,其中極性溶劑同時(shí)具有光敏性;所述極性溶劑選自氯仿、二氯甲烷、丙酮、2-丁酮或3-戊酮;所述非極性溶劑選自甲苯、二甲苯、環(huán)己烷、正己烷、正庚烷、乙醚或四氫呋喃;優(yōu)選地,所述溶劑為甲苯與丙酮的混合溶劑或甲苯與丁酮的混合溶劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟2)中所述組裝是在氧化性氣氛下進(jìn)行的;優(yōu)選的,所述組裝在空氣氣氛下進(jìn)行。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:反應(yīng)均為常溫條件下進(jìn)行,步驟2)得到的囊泡狀微球的直徑為30-1000nm,具有單殼層或多殼層結(jié)構(gòu)。
10.如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)所述的囊泡狀微球作為光催化產(chǎn)氫催化劑及表面等離子體拉曼增強(qiáng)基底的用途。
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