[發明專利]一種聚乳酸納米纖維膜及其制備方法

有效

• 申請號: 201410142731.X
• 申請日: 2014-04-10
• 公開（公告）號: CN104018294A
• 公開（公告）日: 2014-09-03
• 發明（設計）人: 陳鵬;黃威
• 申請（專利權）人: 中國科學院寧波材料技術與工程研究所;荷蘭普拉克公司
• 主分類號: D04H1/4382
• 分類號: D04H1/4382;D06C7/00;D06B9/00;D06B15/00
• 代理公司: 杭州求是專利事務所有限公司 33200
• 代理人: 杜軍

1.?一種聚乳酸納米纖維膜，其特征在于該膜由平均直徑為50～200納米的聚乳酸納米纖維構成，膜的平均厚度為5～55微米，平均孔隙率為75﹪～85﹪，平均孔徑為0.1～1微米；

所述的聚乳酸納米纖維的結晶度為45﹪～85﹪，其中聚乳酸立構復合晶的含量占纖維結晶區域的85﹪～95﹪。

2.如權利要求1所述的一種聚乳酸納米纖維膜，其特征在于所述的聚乳酸納米纖維的結晶度為65﹪～85﹪。

3.制備如權利要求1所述的一種聚乳酸納米纖維膜的方法，其特征在于該方法包括以下步驟：

步驟(1).將重均分子量為6～60萬、L旋光異構體摩爾含量為93～99﹪的左旋聚乳酸與重均分子量為6～60萬、D旋光異構體摩爾含量為93～99﹪的右旋聚乳酸分別進行真空干燥；

步驟(2).將干燥后的左旋聚乳酸和右旋聚乳酸進行干態物理混合，形成混合料；

制備重量份數為100份的混合料，所用的各物質的量為：干燥后的左旋聚乳酸95～99份，干燥后的右旋聚乳酸1～5份；

步驟(3).將混合料注入帶有加熱裝置的擠出設備中進行熔融紡絲，紡絲溫度為215～245℃，紡絲速度為500～4500米/分鐘，得到平均直徑為10～50微米的聚乳酸長纖維或每平方米重量為15～65克的聚乳酸無紡布，并將聚乳酸長纖維制備成為每平方米重量為15～65克的聚乳酸織物或無紡布；

步驟(4).將聚乳酸織物或無紡布進行熱處理，熱處理溫度為160～200℃，熱處理時間為10～50秒，然后在5～15秒內冷卻至55℃以下；

步驟(5).將步驟(4)熱處理后的聚乳酸織物或無紡布完全浸入到溶劑中清洗，清洗溫度為25～135℃，清洗時間為15～105分鐘；

步驟(6).將步驟(5)清洗后的聚乳酸織物或無紡布從溶劑中取出，去除溶劑后干燥；

步驟(7).將干燥后的聚乳酸織物或無紡布在0.2～0.4MPa壓強、25～75℃溫度下壓制成平均厚度為5～55微米的聚乳酸納米纖維膜。

4.如權利要求3所述的一種聚乳酸納米纖維膜的制備方法，其特征在于左旋聚乳酸的重均分子量為6～12萬，其中的L旋光異構體摩爾含量為93～99﹪；右旋聚乳酸的重均分子量為36～60萬，其中的D旋光異構體摩爾含量為93～99﹪。

5.如權利要求3所述的一種聚乳酸納米纖維膜的制備方法，其特征在于步驟(3)紡絲速度為2500～4500米/分鐘。

6.如權利要求3所述的一種聚乳酸納米纖維膜的制備方法，其特征在于步驟(4)熱處理溫度為180～200℃，熱處理時間為10～30秒。

7.如權利要求3所述的一種聚乳酸納米纖維膜的制備方法，其特征在于步驟(6)去除溶劑后干燥的具體方法是：將取出的聚乳酸織物或無紡布在0.12～0.28MPa壓強下進行預壓，除去部分溶劑，然后在60～80℃溫度下干燥。

8.如權利要求3所述的一種聚乳酸納米纖維膜的制備方法，其特征在于步驟(6)去除溶劑后干燥的具體方法是：將取出的聚乳酸織物或無紡布完全浸入到萃取劑中，在25～55℃溫度下萃取1～5分鐘，然后在0.12～0.28MPa壓強下進行預壓，并在60～120℃溫度下干燥除去剩余溶劑和萃取劑。

9.如權利要求3、7、8所述的一種聚乳酸納米纖維膜的制備方法，其特征在于溶劑為二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、三氯甲烷、四氫呋喃、1，4-二氧己環、1,1,1,2-四氯乙烷或1,1,2,2-四氯乙烷。

10.如權利要求8所述的一種聚乳酸納米纖維膜的制備方法，其特征在于萃取劑為水或乙醇。