[發(fā)明專利]一種藥物組合物的新用途

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410142650.X
• 申請日: 2014-04-10
• 公開（公告）號: CN104971124B
• 公開（公告）日: 2019-05-24
• 發(fā)明（設計）人: 肖丹;劉天強;彭衡陽;黃冠軍;楊曉玲
• 申請（專利權）人: 通威股份有限公司
• 主分類號: A61K36/756
• 分類號: A61K36/756;A61P31/04
• 代理公司: 成都高遠知識產權代理事務所(普通合伙) 51222
• 代理人: 李高峽;杜朗宇

本發(fā)明提供了如下所述的藥物組合物在制備預防或治療禽類沙門氏菌病的藥物中的用途；所述藥物組合物是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑：黃芩150?200份、連翹150?200份、赤芍150?200份、黃連50?100份、黃柏250?350份、甘草50?100份。本發(fā)明研究發(fā)現，黃芩等6味藥配伍后，能夠有效預防或治療禽類沙門氏菌病作用，尤其針對雛雞白痢沙門氏菌病效果顯著，與陽性藥物抗生素效果相當，可替代抗生素在該類疾病上的使用，為避免產生耐藥菌提供了可能。

技術領域

本發(fā)明涉及一種藥物組合物的新用途。

背景技術

沙門氏菌屬是腸桿菌科中的一個重要菌屬,廣泛存在于自然界，呈直桿狀，無芽孢，革蘭氏陰性。1885年沙門氏等在霍亂流行時分離到豬霍亂沙門氏菌，故定名為沙門氏菌屬。沙門氏菌有2500種以上的血清型，除了不到10個罕見的血清型屬于邦戈爾沙門氏菌外，其余血清型都屬于腸道沙門氏菌。主要有腸炎沙門氏菌、鼠傷寒沙門氏菌、豬霍亂沙門氏菌、雞白痢沙門氏菌、雞傷寒沙門氏菌等。其對人和動物均可引起多種類型的疾病,且與人類健康、畜牧業(yè)及國際貿易的發(fā)展關系密切。

雞白痢沙門氏桿菌（Salmonella pullorum）是Rettger于1899年從白痢病雞中分離到。由它引起的雞白痢（Pullorum disease）是最早被發(fā)現的禽病之一。且該病被確認為是蛋媒性疾病。雞白痢病發(fā)病率高，雛雞多呈暴發(fā)，病死率高；成年雞多呈隱性感染或慢性感染，雖無明顯臨床癥狀，但造成的經濟損失仍然很大。因此，防制本病，特別是對集約化養(yǎng)雞場該病的控制，一直是目前研究的熱點問題。其中藥物控制該病是最有效和最常用的措施之一。然而，由于抗生素及抗菌藥的不合理應用，單一品種的長期使用均可誘導沙門氏桿菌產生耐藥性，常用藥物的效果愈來愈不理想。因此研究開發(fā)有效制劑以控制該病顯得特別重要。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的在于提供一種藥物組合物的新用途。

本發(fā)明提供了如下所述的藥物組合物在制備預防或治療禽類沙門氏菌病的藥物中的用途；所述藥物組合物是由如下重量配比的原料藥制備而成的制劑：

黃芩150-200份、連翹150-200份、赤芍150-200份、黃連50-100份、黃柏250-350份、甘草50-100份。

進一步地，所述禽類為雞、鴨或鵝。

進一步地，所述藥物是預防或治療雞白痢沙門氏菌病的藥物。

更進一步地，所述藥物是預防或治療雛雞白痢沙門氏菌病的藥物。

進一步地，它是由如下重量配比的原料藥制備而成的獸藥制劑：

黃芩185份、連翹185份、赤芍185份、黃連74份、黃柏297份、甘草74份。

其中，所述藥物是以所述重量配比原料藥的藥粉，或原料藥的水或有機溶劑提取物為活性成分，加上藥學上常用的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。

經過試驗驗證，本發(fā)明組合物的藥材粉末直接制備的散劑即可有效預防或治療雞白痢沙門氏菌病，為了適應不同的使用要求或者降低產品服用量，可以對藥材進行提取、純化，以便于減小服用量或制成具備不同性質的獸藥制劑。

所述獸藥制劑可以是，但不限于注射劑、溶液劑、煎劑、浸劑、合劑、乳劑、水劑、浸膏劑、舔劑、粉劑、預混劑、片劑、丸劑、膠囊劑、微囊劑、顆粒劑、口服液等。

本發(fā)明研究發(fā)現，黃芩等6味藥配伍后，具有預防和治療禽類沙門氏菌病的作用，尤其針對雛雞白痢沙門氏菌病效果顯著，與陽性藥物抗生素效果相當，可替代抗生素在該類疾病上的使用，為避免產生耐藥菌提供了可能。

附圖說明

圖1健康對照組雛雞第6日被剖檢后的病理組織切片觀察結果（HE；200×/400×）：