[發明專利]多孔碳納米纖維負載釤摻雜納米二氧化鈦材料及其制備方法和應用在審
| 申請號: | 201410142325.3 | 申請日: | 2014-04-10 |
| 公開(公告)號: | CN104826622A | 公開(公告)日: | 2015-08-12 |
| 發明(設計)人: | 楊秀娟 | 申請(專利權)人: | 北汽福田汽車股份有限公司 |
| 主分類號: | B01J23/10 | 分類號: | B01J23/10;B01J35/06;B01J35/10;B01J20/20;B01J20/30;C02F1/28;C02F1/30;C02F1/32;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 北京清亦華知識產權代理事務所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 李志東 |
| 地址: | 102206*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 多孔 納米 纖維 負載 摻雜 氧化 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種制備多孔碳納米纖維負載釤摻雜納米二氧化鈦材料的方法,其特征在于,包括:
(1)將鈦的前驅體、釤的前驅體、水解抑制劑、聚合物、致孔劑及有機溶劑配成均勻的紡絲液;
(2)將所述紡絲液進行靜電紡絲,以便獲得納米纖維膜;
(3)將所述納米纖維膜在空氣氛圍、200~300攝氏度下進行預氧化處理1~6小時,以便獲得穩定化納米纖維;
(4)將所述穩定化納米纖維在500~1000攝氏度下進行碳化處理1~6小時,以便獲得多孔碳納米纖維負載釤摻雜二氧化鈦材料。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在所述紡絲液中,所述聚合物的濃度為6~15wt%,所述致孔劑的濃度為2~15wt%,所述鈦的前驅體及所述水解抑制劑的濃度為0.1~1.0mol/L,釤前驅體的濃度為0.005-0.02mol/L。
3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,所述鈦的前驅體為選自鈦酸四丁酯、鈦酸、偏鈦酸、硫酸氧鈦、鈦酸異丙酯、四氯化鈦中的至少一種;
任選地,所述釤的前驅體為選自氧化釤、醋酸釤、硝酸釤、氯化釤、碘化釤中的至少一種;
任選地,所述水解抑制劑為選自醋酸、鹽酸、硫酸、草酸中的至少一種;
任選地,所述聚合物為選自聚丙烯腈、聚乙烯醇縮丁醛、聚乳酸-羥基乙酸共聚物、聚乳酸、聚左旋乳酸、聚丙烯酸中的至少一種;
任選地,所述致孔劑為選自聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇中的至少一種;
任選地,所述有機溶劑為選自N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亞砜、三氟乙醇、二氯甲烷、三氯甲烷中的至少一種。
4.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,在步驟(2)中,于以下工藝參數下進行所述靜電紡絲:注射器針頭內徑為0.6~2.0毫米,紡絲電壓為8~20千伏,所述紡絲液的流速為0.3~1.5毫升/小時,接收距離為10~30厘米。
5.根據權利要求4所述的方法,其特征在于,所述靜電紡絲為單針頭紡絲或多針頭紡絲。
6.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(3)中,所述預氧化處理的升溫速度為1~10攝氏度/分鐘。
7.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,在選自氮氣、氬氣、氦氣和氫氣的至少一種的氛圍下,進行所述碳化處理。
8.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,在步驟(4)中,所述碳化處理的升溫速度為1~5攝氏度/分鐘,所述碳化處理的降溫速度為1~20攝氏度/分鐘。
9.一種多孔碳納米纖維負載釤摻雜納米二氧化鈦材料,其特征在于,是通過權利要求1~8任一項所述的方法制備的。
10.一種處理污水的方法,其特征在于,將污水與權利要求9所述的多孔碳納米纖維負載釤摻雜納米二氧化鈦材料接觸。
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