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[發明專利]一種嫁接改性的硅基固態胺二氧化碳吸附材料的制備方法無效

專利信息
申請號: 201410141106.3 申請日: 2014-04-09
公開(公告)號: CN103920463A 公開(公告)日: 2014-07-16
發明(設計)人: 蔣建國;李凱敏;田思聰 申請(專利權)人: 清華大學
主分類號: B01J20/22 分類號: B01J20/22;B01J2/30;B01D53/81;B01D53/62
代理公司: 西安智大知識產權代理事務所 61215 代理人: 賈玉健
地址: 100084 北京市海淀區1*** 國省代碼: 北京;11
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 嫁接 改性 固態 二氧化碳 吸附 材料 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種嫁接改性的硅基固態胺二氧化碳吸附材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將二氧化硅在110℃下干燥2―3個小時,稱取10g二氧化硅加入到反應器中,然后再加入200ml干燥的甲苯,將反應器放入油浴鍋中并固定,將回流冷凝器與反應器連接好,同時將磁力攪拌器轉子放入反應器中,然后向反應器中通入氮氣以將反應器中的空氣排出,再將反應器密封,對其進行勻速攪拌并加熱到90℃,待溫度穩定在90℃后,將4ml二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷加入到反應器中,且保持勻速攪拌,讓上述反應在90℃下進行6個小時,待反應完成后,將所合成的材料進行過濾并用100ml無水乙醇沖洗兩次,然后在真空干燥箱中80℃干燥12個小時后即可,烘箱內氣壓<1mm?Hg。

2.根據權利要求1所述的一種嫁接改性的硅基固態胺二氧化碳吸附材料的制備方法,其特征在于:所述的二氧化硅為沉淀法納米二氧化硅、氣相法納米二氧化硅、MCM-41或200-300目的硅膠。

3.根據權利要求1所述的一種嫁接改性的硅基固態胺二氧化碳吸附材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將沉淀法二氧化硅在110℃下干燥2―3個小時,稱取10g經過干燥的沉淀法二氧化硅并將其加入到250ml的三口燒瓶中,然后向燒瓶中加入200ml干燥的甲苯,將燒瓶放入油浴鍋中并固定,將回流冷凝器與燒瓶連接好,同時將磁力攪拌器轉子放入燒瓶中,然后向燒瓶中通入氮氣以將燒瓶中的空氣排出,然后將燒瓶密封,對其進行勻速攪拌并加熱到90℃,待溫度穩定在90℃后,將4ml二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷加入到燒瓶中,且保持勻速攪拌,讓上述反應在90℃下進行6個小時,待反應完成后,將所合成的材料進行過濾并用100ml無水乙醇沖洗兩次,然后在真空干燥箱中80℃干燥12個小時即可,烘箱內氣壓<1mm?Hg。

4.根據權利要求1所述的一種嫁接改性的硅基固態胺二氧化碳吸附材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將氣相法二氧化硅在110℃下干燥2―3個小時,稱取5g經過干燥的氣相法二氧化硅并將其加入到250ml的三口燒瓶中,然后向燒瓶中加入100ml干燥的甲苯,將燒瓶放入油浴鍋中并固定,將回流冷凝器與燒瓶連接好,同時將磁力攪拌器轉子放入燒瓶中,然后向燒瓶中通入氮氣以將燒瓶中的空氣排出,然后將燒瓶密封,對其進行勻速攪拌并加熱到90℃,待溫度穩定在90℃后,將2ml二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷加入到燒瓶中,且保持勻速攪拌,讓上述反應在90℃下進行6個小時,待反應完成后,將所合成的材料進行過濾并用100ml無水乙醇沖洗兩次,然后在真空干燥箱中80℃干燥12個小時即可,烘箱內氣壓<1mm?Hg。

5.根據權利要求1所述的一種嫁接改性的硅基固態胺二氧化碳吸附材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將MCM-41在110℃下干燥2―3個小時,稱取10g經過干燥的MCM-41并將其加入到250ml的三口燒瓶中,然后向燒瓶中加入200ml干燥的甲苯,將燒瓶放入油浴鍋中并固定,將回流冷凝器與燒瓶連接好,同時將磁力攪拌器轉子放入燒瓶中,然后向燒瓶中通入氮氣以將燒瓶中的空氣排出,然后將燒瓶密封,對其進行勻速攪拌并加熱到90℃,待溫度穩定在90℃后,將4ml二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷加入到燒瓶中,且保持勻速攪拌,讓上述反應在90℃下進行6個小時,待反應完成后,將所合成的材料進行過濾并用100ml無水乙醇沖洗兩次,然后在真空干燥箱中80℃干燥12個小時即可,烘箱內氣壓<1mm?Hg。

6.根據權利要求1所述的一種嫁接改性的硅基固態胺二氧化碳吸附材料的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:

將200-300目的硅膠在110℃下干燥2―3個小時,稱取10g經過干燥的硅膠并將其加入到250ml的三口燒瓶中,然后向燒瓶中加入200ml干燥的甲苯,將燒瓶放入油浴鍋中并固定,將回流冷凝器與燒瓶連接好,同時將磁力攪拌器轉子放入燒瓶中,然后向燒瓶中通入氮氣以將燒瓶中的空氣排出,然后將燒瓶密封,對其進行勻速攪拌并加熱到90℃,待溫度穩定在90℃后,將4ml二乙烯三氨基丙基三甲氧基硅烷緩慢均勻的加入到燒瓶中,且保持勻速攪拌,讓上述反應在90℃下進行6個小時,待反應完成后,將所合成的材料進行過濾并用100ml無水乙醇沖洗兩次,然后在真空干燥箱中80℃干燥12個小時后即可,烘箱內氣壓<1mm?Hg。

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