[發明專利]一種耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠及其制備方法在審
| 申請號: | 201410136885.8 | 申請日: | 2014-04-04 |
| 公開(公告)號: | CN103937429A | 公開(公告)日: | 2014-07-23 |
| 發明(設計)人: | 江家鈞 | 申請(專利權)人: | 廣東達美新材料有限公司 |
| 主分類號: | C09J133/08 | 分類號: | C09J133/08;C08F220/18;C08F220/06;C08F220/28;C08F212/08 |
| 代理公司: | 廣州新諾專利商標事務所有限公司 44100 | 代理人: | 羅毅萍 |
| 地址: | 528325 廣東省*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 耐高溫 不黃變高 剝離 力壓敏膠 及其 制備 方法 | ||
1.一種耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠,按重量百分比包括以下組分:
丙烯酸酯預聚體???40~60%;
固化劑???????????0.5~1%;
溶劑?????????????39~59%;
其中,所述的丙烯酸酯預聚體按重量百分比包括以下組分:
以上各組分的重量百分比之和為100%。
2.根據權利要求1所述的耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠,所述的丙烯酸酯預聚體按重量百分比包括以下組分:
3.根據權利要求1所述的耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠,其特征在于:所述的軟單體選自丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸異辛酯、甲基丙烯酸異辛酯和甲基丙烯酸異丁酯中的一種或兩種以上的混合物。
4.根據權利要求1所述的耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠,其特征在于:所述的硬單體選自丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯腈和苯乙烯中的一種或兩種以上的混合物。
5.根據權利要求1所述的耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠,其特征在于:所述的功能單體選自丙烯酸、甲基丙烯酸和甲基丙烯酸縮水甘油酯中的一種或兩種以上的混合物。
6.根據權利要求1所述的耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠,其特征在于:所述的交聯單體選自丙烯酸羥乙酯、丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯和甲基丙烯酸羥丙酯中的一種或兩種以上的混合物。
7.根據權利要求1所述的耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠,其特征在于:所述的鏈轉移劑選自正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇和巰基乙醇中的一種或兩種以上的混合物。
8.根據權利要求1所述的耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠,其特征在于:所述的溶劑選自乙酸乙酯、丙酮、丁酮和乙醇中的一種或兩種以上的混合物。
9.根據權利要求1所述的耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠,其特征在于:所述的固化劑選自異氰酸酯類固化劑或氨基樹脂類固化劑。
10.一種如權利要求1所述的耐高溫不黃變高剝離力壓敏膠的制備方法,包括以下步驟:
1)合成丙烯酸酯預聚體:將軟單體、硬單體、功能單體、交聯單體、鏈轉移劑、8-16%wt溶劑和55-95%wt引發劑混合均勻,備用;在氮氣保護的反應器中加入約25%wt上述混合物與77-88%wt溶劑,待溫度升高至75~80℃時聚合反應30~70分鐘后,在回流狀態下緩慢滴加剩余量的上述混合物,于1~4小時滴完;滴加完畢后,繼續回流反應1~3小時;在回流狀態下滴加完剩余的引發劑和溶劑的混合物;在回流狀態下繼續聚合反應1-3小時后停止反應,冷卻后即得到丙烯酸酯預聚體;
2)將步驟1)所制備的丙烯酸酯預聚體、固化劑和溶劑在室溫下攪拌均勻,制得壓敏膠膠液。
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C09J 黏合劑;一般非機械方面的黏合方法;其他類目不包括的黏合方法;黏合劑材料的應用
C09J133-00 基于有1個或多個不飽和脂族基化合物的均聚物或共聚物的黏合劑,其中每個不飽和脂族基只有1個碳-碳雙鍵,并且至少有1個是僅以1個羧基或其鹽、酐、酯、酰胺、酰亞胺或腈為終端;基于此類聚合物的衍生物的黏合劑
C09J133-02 .酸的均聚物或共聚物;其金屬鹽或銨鹽
C09J133-04 .酯的均聚物或共聚物
C09J133-18 .腈的均聚物或共聚物
C09J133-24 .酰胺或酰亞胺的均聚物或共聚物
C09J133-26 ..丙烯酰胺或甲基丙烯酰胺的均聚物或共聚物





