[發(fā)明專利]一種治療癔病型哮喘的藥物及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410136297.4
• 申請(qǐng)日: 2014-04-07
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN104971187A
• 公開(kāi)（公告）日: 2015-10-14
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 劉黎明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 劉黎明
• 主分類號(hào): A61K36/8905
• 分類號(hào): A61K36/8905;A61P11/06;A61K33/26;A61K35/62;A61K35/646
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• 代理人: 暫無(wú)信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域，具體地說(shuō)，是涉及一種治療癔病型哮喘的藥物及其制備方法。

背景技術(shù)

癔病型哮喘是支氣管哮喘的一種特殊表現(xiàn)類型，一般當(dāng)患者心情不好或想到一些特定的事情的時(shí)候，哮喘就會(huì)發(fā)作。癔癥型哮喘發(fā)作是會(huì)出現(xiàn)以咳喘為主，伴有胸悶，氣促，心跳，嚴(yán)重時(shí)手足抽搐。目前在癔病型哮喘發(fā)作期的治療藥物中，主要還是緩解癥狀，如鎮(zhèn)咳、祛痰、定喘等治法，用β-?受體激動(dòng)劑和皮質(zhì)激素類藥物，但效果不太理想且副作用較大。在西藥治療過(guò)程中，臨床早用濫用抗生素的現(xiàn)象相當(dāng)普遍，致使耐藥性逐年增加，而且濫用鎮(zhèn)咳藥的現(xiàn)象也非常嚴(yán)重，不但無(wú)益于病情的好轉(zhuǎn)，還有可能加重病情，在中藥方面，比如急支糖漿、咳速停等，但是由于藥物配伍不太合理，無(wú)法對(duì)癥下藥，造成療效差、治愈率低，難以達(dá)到滿意效果，以致延誤病情。

發(fā)明內(nèi)容

鑒于現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于通過(guò)大量動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究，提供一種治療哮喘的藥物組合物。

本發(fā)明的目的是這樣實(shí)現(xiàn)的：

一種治療哮喘的藥物組合物，由如下重量份的活性成分制備而成：

柴胡、白芍、香附、五味子、地龍各5—18份，川芎、青皮、厚樸、半夏各6—22份、沉香、全蝎1—9份、澤蘭、代赭石10--30份。

優(yōu)選地，所述的治療哮喘的藥物組合物，由如下重量份的活性成分制備而成：

柴胡、白芍、香附、五味子、地龍各15份，川芎、青皮、厚樸、半夏各20份、沉香、全蝎6份、澤蘭、代赭石20份。

進(jìn)一步優(yōu)選地，所述的治療哮喘的藥物組合物是口服液。

通過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)，由上述活性成分組成的藥物組合物在治療哮喘模型大鼠方面具有顯著的療效。因此，本發(fā)明的第二個(gè)目的在于提供一種醫(yī)藥新用途，即上述的中藥組合物在制備治療哮喘的藥物中的應(yīng)用。

將上述各中藥材制備成本發(fā)明的中藥復(fù)方制劑的制備方法，包括如下步驟：

（1）取處方量的上述13?味中藥材，洗凈去雜，晾干，粉碎成顆粒；

（2）再將上述顆粒狀藥材加水漫過(guò)藥面2cm，浸泡1-1.2h，撈出藥材置多功能提取灌中加水煎煮二次，第一次加總藥材8-10?倍量的水，煎煮2h，取煎液，濾過(guò)，第二次加總藥材6-8?倍量的水，煎煮1h，取兩次煎液合并，濾過(guò)，濃縮至90℃時(shí)相對(duì)密度為1.05?的濃縮液；

（3）將濃縮液置0-5℃低溫冷藏24h，將冷藏液加0.3%?的助濾劑硅藻土，濾過(guò)，濾液再濃縮至每ml?含2-3g?生藥量，再加入0.2%?的山梨酸鉀，攪拌均勻，置0-5℃低溫冷藏24h，將冷藏液濾過(guò)，灌封，包裝即得口服液。

用法用量：患者每次服10-20ml，每天早中晚各一次。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明涉及的藥物組合物具有如下優(yōu)點(diǎn)和顯著的進(jìn)步：

（1）療效好。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果顯示，本發(fā)明的中藥口服液對(duì)大鼠的哮喘癥狀有顯著的協(xié)同抑制作用，大大延長(zhǎng)了支氣管哮喘發(fā)病的潛伏期，與陽(yáng)性對(duì)照藥地塞米松的治療效果相當(dāng)；

（2）安全性高。由于本發(fā)明的藥物由采用傳統(tǒng)中藥材制備而成，毒性低，患者用藥更安全。

有益效果

本發(fā)明的有益效果是，配制簡(jiǎn)單，吸收效果好，療效顯著，標(biāo)本兼治，無(wú)副作用，安全性高，有利于患者及時(shí)減輕癥狀。

具體實(shí)施方式

下面通過(guò)實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明。本發(fā)明的實(shí)施例僅僅是用于說(shuō)明本發(fā)明，而不是對(duì)本發(fā)明的限制，在本發(fā)明的構(gòu)思前提下對(duì)本發(fā)明制備方法的簡(jiǎn)單改進(jìn)都屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。

?實(shí)施例1?中藥口服液的制備

生藥處方：柴胡、白芍、香附、五味子、地龍各15克，川芎、青皮、厚樸、半夏各20克、沉香、全蝎各6克，澤蘭、代赭石各20克。

??制備方法：

（1）取處方量的上述9?味中藥材，洗凈去雜，晾干，粉碎成顆粒；

（2）再將上述顆粒狀藥材加水漫過(guò)藥面2cm，浸泡1h，撈出藥材置多功能提取灌中

加水煎煮二次，第一次加總藥材10?倍量的水，煎煮2h，取煎液，濾過(guò)，第二次加總藥材8?倍量的水，煎煮1h，取兩次煎液合并，濾過(guò)，濃縮至90℃時(shí)相對(duì)密度為1.05?的濃縮液；

（3）將濃縮液置0℃低溫冷藏24h，將冷藏液加0.3%?的助濾劑硅藻土，濾過(guò)，濾液再濃縮至每ml?含2g?生藥量，再加入0.2%?的山梨酸鉀，攪拌均勻，置0℃低溫冷藏24h，將冷藏液濾過(guò)，灌封，包裝即得口服液。

臨床驗(yàn)證