[發明專利]一種用于化療方案選擇的多重基因檢測試劑盒

有效

• 申請號: 201410135943.5
• 申請日: 2014-04-04
• 公開（公告）號: CN103882139A
• 公開（公告）日: 2014-06-25
• 發明（設計）人: 趙新泰;王明;唐娟娟
• 申請（專利權）人: 上海賽安生物醫藥科技有限公司
• 主分類號: C12Q1/68
• 分類號: C12Q1/68
• 代理公司: 上海海頌知識產權代理事務所(普通合伙) 31258
• 代理人: 任益

1.一種用于化療方案選擇的多重基因檢測試劑盒，包括RT引物的混合物和PCR擴增引物的混合物，所述RT引物的混合物中包括基于基因群、內參基因和反應內標的各RT引物，所述PCR擴增引物的混合物中包括基于相應基因群、內參基因和反應內標的各PCR擴增引物，其特征在于：還包括隨機引物，所述基因群包括RRM1、TOP2A、ERCC1、TYMS、TUBB3、TOP1、PTEN、HER2、DPYD、EGFR?；所述內參基因包括ACTB、GAPDH和B2M；所述反應內標是KAN-r?RNA。

2.根據權利要求1所述的一種用于化療方案選擇的多重基因檢測試劑盒，其特征在于：所述各PCR擴增引物序列由特異性引物序列和5’端的正向通用引物序列組成，所述各RT引物序列由特異性引物序列和5’端的反向通用引物序列組成；

基于所述RRM1的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.1所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.2所示；

基于所述TOP2A的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.3所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.4所示；

基于所述ERCC1的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.5所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.6所示；

基于所述TYMS的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.7所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.8所示；

基于所述TUBB3的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.9所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.10所示；

基于所述TOP1的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.11所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.12所示；

基于所述PTEN的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.13所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.14所示；

基于所述HER2的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.15所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.16所示；

基于所述DPYD的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.17所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.18所示；

基于所述EGFR的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.19所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.20所示；

基于所述ACTB的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.21所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.22所示；

基于所述GAPDH的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.23所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.24所示；

基于所述B2M的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.25所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.26所示；

基于所述KAN-r的PCR擴增引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.27所示，RT引物的特異性引物序列如SEQ?ID?No.28所示。

3.根據權利要求2所述的一種用于化療方案選擇的多重基因檢測試劑盒，其特征在于：所述隨機引物在反應體系中的濃度為25nM～40nM；基于所述RRM1、TOP2A、ERCC1、TYMS、TUBB3、TOP1、PTEN、HER2、DPYD、EGFR、ACTB、GAPDH、B2M和KAN-r基因的PCR擴增引物在反應體系中的濃度為150nM～250nM；基于所述RRM1基因的RT引物在反應體系中的濃度為40nM～60nM；基于TOP2A、ERCC1和PTEN基因的RT引物在反應體系中的濃度為200nM～300nM；基于TYMS、TUBB3、TOP1、HER2、DPYD、EGFR和KAN-r基因的RT引物在反應體系中的濃度為450nM～550nM；基于ACTB、GAPDH和B2M基因的RT引物在反應體系中的濃度為20nM～30nM。