[發明專利]具有改進性能的抗?C5aR抗體

有效

• 申請號: 201410134435.5
• 申請日: 2007-08-22
• 公開（公告）號: CN104059149B
• 公開（公告）日: 2017-04-12
• 發明（設計）人: 查爾斯·雷伊·麥凱
• 申請（專利權）人: 諾沃諾蒂斯克股份有限公司
• 主分類號: C07K16/28
• 分類號: C07K16/28;C12N15/13;A61K39/395;A61P37/02;A61P35/02;C12N5/20;G01N33/577;C12R1/91
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司11240
• 代理人: 余剛,張英

1.一種抗體，包含：

（i）如在SEQ ID NO:7中所示的可變重鏈和如在SEQ ID NO:8中所示的可變輕鏈；或

（ii）包含如在SEQ ID NO:7中所示的可變重鏈序列的CDR1、CDR2和CDR3環序列的可變重鏈和包含如在SEQ ID NO:8中所示的可變輕鏈序列的CDR1、CDR2和CDR3環序列的可變輕鏈。

2.根據權利要求1所述的抗體，其中，所述抗體是單克隆、重組抗體，嵌合或人源化抗體。

3.一種單克隆抗體，其為MAb8G7，由以登錄號06081803保藏在ECACC的雜交瘤產生。

4.根據權利要求1所述的抗體，其中，所述抗體與人類C5aR的第二胞外環（殘基175-206）是反應性的。

5.根據權利要求1所述的抗體，其中，所述抗體與包含人類C5aR的殘基179-184（EEYFPP）的表位是反應性的。

6.一種以登錄號06081803保藏在ECACC的雜交瘤。

7.一種抗體，包含：

（i）如在SEQ ID NO:5中所示的可變重鏈和如在SEQ ID NO:6中所示的可變輕鏈；或

（ii）包含如在SEQ ID NO:5中所示的可變重鏈序列的CDR1、CDR2和CDR3環序列的可變重鏈和包含如在SEQ ID NO:6中所示的可變輕鏈序列的CDR1、CDR2和CDR3環序列的可變輕鏈。

8.根據權利要求7所述的抗體，其中，所述抗體是單克隆、重組抗體，嵌合或人源化抗體。

9.一種單克隆抗體，其為MAb7H3，由以登錄號06081802保藏在ECACC的雜交瘤產生。

10.根據權利要求7所述的抗體，其中，所述抗體與人類C5aR的第二胞外環（殘基175-206）是反應性的。

11.根據權利要求7所述的抗體，其中，所述抗體與包含人類C5aR的殘基179-184（EEYFPP）的表位是反應性的。

12.一種以登錄號06081803保藏在ECACC的雜交瘤。

13.一種結合物，包含根據權利要求1-5或7-11中任一項所述的抗體和治療劑。

14.一種結合物，包含根據權利要求1-5或7-11中任一項所述的抗體和可檢測標簽。

15.一種分離的核酸分子，所述核酸分子包含編碼根據權利要求1-5或7-11中任一項所述的抗體的序列。

16.一種組合物，包含根據權利要求1-5或7-11中任一項所述的抗體和藥用載體。

17.根據權利要求1-5或7-11中任一項所述的抗體在制備藥物中的應用。

18.根據權利要求14所述的結合物在制備用于檢測C5aR的試劑中的應用，所述檢測包括使從受試者獲得的樣品與所述結合物在體外接觸，以及檢測所述結合物與所述樣品之間的免疫特異性結合。

19.根據權利要求1-5或7-11中任一項所述的抗體，用于制備用于治療涉及白細胞或嗜中性粒細胞移行的紊亂的藥物。