[發(fā)明專利]一種谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇制備方法

無效

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• 申請日: 2014-04-03
• 公開（公告）號: CN103934469A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 何瑜;宋功武
• 申請（專利權(quán)）人: 湖北大學(xué)
• 主分類號: B22F9/24
• 分類號: B22F9/24;B82Y40/00
• 代理公司: 北京輕創(chuàng)知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11212
• 代理人: 楊立

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于納米材料制備領(lǐng)域，涉及一種谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇的制備方法。

背景技術(shù)

團(tuán)簇是幾個至幾千個原子、分子、離子通過物理和化學(xué)結(jié)合力組成相對穩(wěn)定的聚集體，它的空間尺寸在幾埃至幾百埃的范圍內(nèi)。由于團(tuán)簇尺寸特殊，它具有一系列不同于單個原子、分子，也不同于大塊固體材料的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)，如極大的比表面使它具有異常高的化學(xué)活性和催化性能，光的量子尺寸效應(yīng)、電導(dǎo)的幾何尺寸效應(yīng)，摻雜及摻包原子的導(dǎo)電性質(zhì)和超導(dǎo)性碳管、碳蔥的導(dǎo)電性等。

近年來，貴金屬(金、銀)納米團(tuán)簇由于量子尺寸效應(yīng)、小尺寸效應(yīng)表現(xiàn)出理想的光學(xué)性能而成為納米材料研究領(lǐng)域的熱點之一。當(dāng)納米顆粒尺寸逐漸減小到與費米波長相當(dāng)時(＜0.5nm)會呈現(xiàn)出和半導(dǎo)體類似的特征，產(chǎn)生能及分離并發(fā)射熒光。與傳統(tǒng)熒光標(biāo)記物相比，銀納米團(tuán)簇具有許多優(yōu)點。如銀納米團(tuán)簇不易產(chǎn)生光漂白，原料毒性小，合成條件溫和，并且發(fā)光顏色隨團(tuán)簇尺寸可調(diào)，作為一種潛在的熒光標(biāo)記物有望應(yīng)用于光成像、生物標(biāo)記、化學(xué)傳感器等領(lǐng)域。

然而，由于銀納米團(tuán)簇的穩(wěn)定性很難控制，因此限制了它的發(fā)展，所以開發(fā)不同的合成方法以提高銀納米團(tuán)簇的穩(wěn)定性具有十分重要的意義。其次，制備金、銀納米團(tuán)簇的修飾劑大多為DNA這一類較為昂貴的試劑，成本較高，限制了其大規(guī)模批量生產(chǎn)，因此，尋求新的包裹材料和反應(yīng)條件溫和的還原劑是目前納米團(tuán)簇合成需要解決的問題。

發(fā)明內(nèi)容

針對現(xiàn)有技術(shù)所存在的問題與局限，本發(fā)明旨在提供一種簡單易行的高穩(wěn)定性的谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇制備方法。該方法具有性能穩(wěn)定，成本低廉，簡單易行，性能穩(wěn)定，無毒等優(yōu)點，且使用設(shè)備均為普通設(shè)備，如：恒溫磁力攪拌器、園底燒瓶等。制備產(chǎn)品性能穩(wěn)定，易于保存。

一種谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇制備方法，其特征在于包括以下步驟：

1）將每50～200μL的5～18×10^-3g/ml的谷胱甘肽溶液在磁力攪拌下加入到5mL超純水中；

2）再加入50～180μL的2～4×10^-3g/ml的AgNO₃溶液，并加入50～200μL的1mol/L的NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液pH為8～12；

3）再加入100～150μL的1～3×10^-3g/ml還原劑溶液，繼續(xù)在40℃條件下攪拌、加熱5～48h，得到無色透明溶液，即為谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇。

優(yōu)選的，所述步驟3）中的還原劑選自抗壞血酸、蘋果酸、水楊酸中的任意一種。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的方法制備得到的銀納米團(tuán)簇的熒光圖譜。

圖2為本發(fā)明的方法制備得到的銀納米團(tuán)簇的投射電鏡圖譜。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的原理和特征進(jìn)行描述，所舉實例只用于解釋本發(fā)明，并非用于限定本發(fā)明的范圍。

實施例1

(1)谷胱甘肽溶液，AgNO₃溶液，抗壞血酸溶液，NaOH溶液的配制：稱取0.008g谷胱甘肽溶于1.0ml水；稱取0.025g?AgNO₃定容至10ml；稱取0.015g抗壞血酸定容至10ml；稱取4.0000g?NaOH定容至100ml，配制成1mol/L的溶液；

(2)谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇的合成：量取步驟(1)中的谷胱甘肽溶液80μL磁力攪拌下加入5mL超純水中；再量取步驟(1)中AgNO₃溶液80μL加入該溶液。加入步驟(1)中NaOH溶液80μL調(diào)節(jié)溶液pH為8；再加入步驟(1)中的抗壞血酸溶液110μL，繼續(xù)在攪拌條件下40℃加熱10h,得到無色透明溶液，即為谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇。

實施例2

(1)谷胱甘肽溶液，AgNO₃溶液，蘋果酸溶液，NaOH溶液的配制：稱取0.010g谷胱甘肽溶于1.0ml水；稱取0.03g?AgNO3定容至10ml；稱取0.02g蘋果酸定容至10ml；稱取4.0000g?NaOH定容至100ml，配制成1mol/L的溶液；

(2)谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇的合成：量取步驟(1)中的谷胱甘肽溶液100μL磁力攪拌下加入5mL超純水中；再量取步驟(1)中AgNO3溶液110μL加入該溶液。加入步驟(1)中NaOH溶液100μL調(diào)節(jié)溶液pH為10；再加入步驟(1)中的蘋果酸溶液120μL，繼續(xù)在攪拌條件下40℃加熱15h,得到無色透明溶液，即為谷胱甘肽包裹的銀納米團(tuán)簇。

實施例3