[發(fā)明專(zhuān)利]一種膏藥有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410130974.1 | 申請(qǐng)日： | 2014-04-02 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN103877120B | 公開(kāi)（公告）日： | 2017-07-21 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 程予良 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 程予良 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K31/045 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K31/045;A61K9/06;A61K35/06;A61P29/00;A61P19/02;A61P19/08 |
| 代理公司： | 北京國(guó)帆知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11334 | 代理人： | 龍濤 |
| 地址： | 335400 江*** | 國(guó)省代碼： | 江西;36 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 膏藥 | ||
1.一種膏藥，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成：
碘伏8～10份、白凡士林30～60份、冰片25～55份、碘酊5～7份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膏藥，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成：
碘伏10份、白凡士林45份、冰片40份、碘酊5份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膏藥，其特征在于它是由下述重量配比的原料制成：
碘伏9份、白凡士林50份、冰片35份、碘酊6份。
4.制備如權(quán)利要求1～3任一所述膏藥的方法，其特征在于包括下述步驟:
混合階段，取原料藥在常溫下互相混合，其中，在所述混合階段中，先取碘伏和冰片原料藥在常溫下互相混合，再加入白凡士林和碘酊互相混合；
加熱階段，將混合好的原料藥在20～40℃的條件下加溫20～40分鐘做成糊狀；
冷卻階段，冷卻成型1～5小時(shí)后均勻成塊，裝袋密封。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備膏藥的方法，其特征在于，在所述混合階段中，將所述冰片先加工成粉狀，然后與其他原料藥互相混合。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備膏藥的方法，其特征在于，在所述加熱階段中，加熱溫度為30℃，加熱時(shí)間為30分鐘；在所述冷卻階斷中，冷卻時(shí)間為3小時(shí)。
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