[發明專利]一種黃精的快速繁殖技術方法有效
| 申請號： | 201410130683.2 | 申請日： | 2014-04-03 |
| 公開（公告）號： | CN103858769A | 公開（公告）日： | 2014-06-18 |
| 發明（設計）人： | 張旺凡 | 申請（專利權）人： | 張旺凡 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 412012 湖南省*** | 國省代碼： | 湖南;43 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 黃精 快速 繁殖 技術 方法 | ||
1.一種黃精快速繁殖技術方法，其特征在于，包括種子休眠打破和用打破休眠種子作材料進行離休誘導培養愈傷組織生產組織培養苗。
2.根據權利要求1其特征在于，種子休眠打破，先將成熟果實搓去外果皮后，3～5℃細砂冷藏30天，用200～300ppmGA3浸泡12～24小時，放入培養箱25～26℃恒溫催芽，待胚根長出后，再用200～300ppm的KT浸泡12～24小時，種子可萌發生長。
3.根據權利要求1其特征在于，離體誘導組織培養包括愈傷組織誘導、芽分化和根分化三個環節。
4.根據權利要求3其特征在于，愈傷組織誘導，以萌發的種子作材料，清洗消毒后對芽縱切，接種到MS加6—BA1.0mg/L/2,4-D0.5mg/L/蔗糖30g/L/瓊脂7g/L、PH5.8的固體培養基上，在溫度26℃、光照時間16h/光強1500Lx條件下培養20天左右，可誘導出愈傷組織。
5.根據權利要求4其特征在于，將誘導出的愈傷組織經過3～5次繼代培養后，切成一定大小團塊轉接到MS加TDZ1.5mg/L/2,4-D1.0mg/L/蔗糖30g/L/瓊脂7g/L培養基上培養15天后再轉移到MS加6-BA1.0mg/L/NAA2.0mg/L/蔗糖30g/L/瓊脂7g/L的分化培養基上培養可誘導出大量叢生芽苗。
6.根據權利要求5其特征在于，將誘導出來的莖芽切開轉移到1/2MS加NAA1.0mg/L的/蔗糖30g/L/瓊脂7g/L培養基上，可以誘導生根，待根系生長到一定時期，出瓶煉苗馴化。
7.一種黃精快速繁殖技術方法，由權利要求1～6項得到。
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