[發明專利]雪菊抗氧化活性提取物及其制備方法

有效

• 申請號: 201410130563.2
• 申請日: 2014-04-02
• 公開（公告）號: CN103860620A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發明（設計）人: 周巨幸;王強;劉亞亞;楊潔;曹寶勇;李強;張志強
• 申請（專利權）人: 烏魯木齊高原紅菊生物科技有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P39/06;A23L1/30
• 代理公司: 烏魯木齊合縱專利商標事務所 65105
• 代理人: 湯建武;湯潔

1.一種雪菊抗氧化活性提取物，其特征在于按下述方法得到：第一步，將雪菊粉碎并過10目篩至50目篩得到雪菊粉碎物，向雪菊粉碎物中加入體積分數為70%至95%的乙醇水溶液提取1次至3次，每次提取的時間為0.5小時至2小時、溫度為76℃至80℃，每次提取向雪菊粉碎物中加入雪菊粉碎物6倍重量份至20倍重量份的體積分數為70%至95%的乙醇水溶液，每次提取后進行過濾得到濾液，將濾液合并后進行減壓濃縮，得到乙醇提取物；

第二步，在常溫下向乙醇提取物中加入乙醇提取物1倍重量份至4倍重量份的水混懸后得到混懸液，再向混懸液中加入石油醚進行萃取3次至6次后得到石油醚萃余液，每次萃取加入乙醇提取物1倍重量份至4倍重量份的石油醚；

第三步，在常溫下向石油醚萃余液中加入三氯甲烷進行萃取3次至6次后得到三氯甲烷萃余液，每次萃取加入乙醇提取物1倍重量份至4倍重量份的三氯甲烷；

第四步，在常溫下向三氯甲烷萃余液中加入乙酸乙酯進行萃取3次至5次后得到乙酸乙酯萃取液，每次萃取加入乙醇提取物1倍重量份至4倍重量份的乙酸乙酯，將乙酸乙酯萃取液進行減壓濃縮并干燥后得到乙酸乙酯萃取物；

第五步，將乙酸乙酯萃取物用大孔樹脂吸附，再用體積濃度為10%至70%的乙醇水溶液進行洗脫，收集流份，進行減壓濃縮并干燥后得到雪菊抗氧化活性提取物。

2.根據權利要求1所述的雪菊抗氧化活性提取物，其特征在于第一步中，將濾液合并后進行減壓濃縮至乙醇提取物中的質量含水量為40%至50%；或/和，第一步中，減壓濃縮在溫度為50℃至70℃、壓力為-0.06Mpa至-0.1Mpa條件下進行。

3.根據權利要求2所述的雪菊抗氧化活性提取物，其特征在于第四步中，將乙酸乙酯萃取液進行減壓濃縮并干燥得到質量含水量為5.5%至6.9%的乙酸乙酯萃取物；或/和，減壓濃縮是在50℃至70℃、-0.06Mpa至-0.1Mpa下進行的；或/和，第四步中，干燥是在溫度為-60℃至-40℃、壓力為0Mpa至0.01Mpa的真空冷凍干燥機內，或是在進風溫度130℃至190℃、出風溫度30℃至90℃的噴霧干燥下進行的。

4.根據權利要求1或2所述的雪菊抗氧化活性提取物，其特征在于第五步中，將乙酸乙酯萃取物用AB-8大孔樹脂吸附，用AB-8大孔樹脂吸附時上柱液流速為1.4?bv/h至1.7?bv/h，再用體積濃度為40%至50%的乙醇水溶液以1.4?bv/h?至1.7?bv/h的流速進行洗脫；或/和，第五步中，將收集的流份進行減壓濃縮并干燥得到質量含水量為5.5%至6.9%的雪菊抗氧化活性提取物；或/和，第五步中，減壓濃縮是在溫度為50℃至70℃、壓力為-0.06Mpa至-0.1Mpa條件下進行的；或/和，第五步中，干燥是在溫度為-60℃至-40℃、壓力為0Mpa至0.01Mpa的真空冷凍干燥機內或是在進風溫度130℃至190℃、出風溫度30℃至90℃的噴霧干燥下進行的；或/和，第五步中，用乙醇水溶液進行洗脫時，乙醇水溶液的體積濃度分別為10%或30%或50%或70%。

5.根據權利要求3所述的雪菊抗氧化活性提取物，其特征在于第五步中，將乙酸乙酯萃取物用AB-8大孔樹脂吸附，用AB-8大孔樹脂吸附時上柱液流速為1.4?bv/h至1.7?bv/h，再用體積濃度為40%至50%的乙醇水溶液以1.4?bv/h?至1.7?bv/h的流速進行洗脫；或/和，第五步中，將收集的流份進行減壓濃縮并干燥得到質量含水量為5.5%至6.9%的雪菊抗氧化活性提取物；或/和，第五步中，減壓濃縮是在溫度為50℃至70℃、壓力為-0.06Mpa至-0.1Mpa條件下進行的；或/和，第五步中，干燥是在溫度為-60℃至-40℃、壓力為0Mpa至0.01Mpa的真空冷凍干燥機內或是在進風溫度130℃至190℃、出風溫度30℃至90℃的噴霧干燥下進行的；或/和，第五步中，用乙醇水溶液進行洗脫時，乙醇水溶液的體積濃度分別為10%或30%或50%或70%。