[發明專利]一種仿生復合補片及其制備方法和用途有效
| 申請號: | 201410130450.2 | 申請日: | 2014-04-02 |
| 公開(公告)號: | CN103893821A | 公開(公告)日: | 2014-07-02 |
| 發明(設計)人: | 朱曉明;張雪蓮 | 申請(專利權)人: | 廣州市弘健生物醫用制品科技有限公司 |
| 主分類號: | A61L27/26 | 分類號: | A61L27/26;A61L27/18;A61L27/56;A61L27/50;A61L31/06;A61L31/14;A61F2/02;A61B17/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 510663 廣東省廣州市廣州*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 仿生 復合 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種仿生復合補片,其特征在于:包括隔離膜,所述隔離膜兩側分別均布孔,令隔離膜一側形成細胞誘導層、另一側形成外層空間,中部為誘導空間,外層空間外覆蓋有防滲透層。
2.根據權利要求1所述的仿生復合補片,其特征在于:所述防滲透層為0.1mm~0.3mm的電紡膜,所述隔離膜上孔與孔之間的距離為50μm~200μm、深度0.5~1.4mm,所述孔為直徑為50μm~150μm。
3.根據權利要求1所述的仿生復合補片,其特征在于:所述隔離膜和防滲層膜由A組分與B組分組成,所述A組分主要包括消聚乳酸(PDLLA)和左旋聚乳酸(PLLA),PDLLA含量為75~85%,PLLA含量為2~12%。
4.根據權利要求1所述的仿生復合補片,其特征在于:所述B組分功能因子主要為卵磷脂,含量為3~13%。
5.根據權利要求1所述的仿生復合補片,其特征在于:所述隔離膜的制備方法為:將A組分溶于乙酸乙酯中,再混合入B組分,攪拌24h;將聚合物溶液均勻地倒在模具里,當膜形成后,45℃度抽真空24小時,制得具有一面帶有孔,一面光滑且厚度為0.3mm的隔離膜,在光滑面激光打孔:孔與孔之間的距離為50μm~200μm、深度0.5~1.4mm,孔為直徑為50μm~150μm。
6.根據權利要求5所述的仿生復合補片,其特征在于:所述防滲透層制備方法為:將A組分溶于50ml二氯甲烷中,攪拌24小時,再混入B組分;
在濕度為45~65%,溫度為18~28℃的環境中,電紡得到電紡絲直徑為150nm,厚度為0.2mm的的電紡膜。
7.?根據權利要求6所述的仿生復合補片,其特征在于:將細胞誘導層和細胞防滲層利用乙酸乙酯粘合得到仿生復合補片。
8.根據權利要求7所述的仿生復合補片,其特征在于:該仿生復合補片適用于外科手術中缺損組織的黏貼、封閉、堵漏、止血、隔離、修復、防止粘連。
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