[發(fā)明專利]抗CTLA-4/PD-1雙特異性抗體、其制備方法及應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410129980.5 | 申請(qǐng)日: | 2014-04-01 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN104974253A | 公開(kāi)(公告)日: | 2015-10-14 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 趙杰;張成海;朱玲巧;周遠(yuǎn)鋒;李致科;趙樂(lè) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 上海中信國(guó)健藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號(hào): | C07K16/28 | 分類號(hào): | C07K16/28;C12N15/13;C12N15/85;C12N5/10;C12P21/08;A61K39/395;A61P35/00 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 201203 上海市浦*** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | ctla pd 特異性 抗體 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種抗CTLA-4/PD-1雙特異性抗體,其特征在于,所述抗體既能與CTLA-4結(jié)合,還能與PD-1相結(jié)合。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗CTLA-4/PD-1雙特異性抗體,其特征在于,所述抗體包含抗CTLA-4單克隆抗體可變區(qū)和抗PD-1單克隆抗體可變區(qū)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述抗CTLA-4/PD-1雙特異性抗體,其特征在于,所述抗體輕鏈氨基酸序列如SEQ?ID?NO:4所示,重鏈氨基酸序列如SEQ?ID?NO:2所示。
4.一種核酸分子,其編碼權(quán)利要求1~3任一所述抗CTLA-4/PD-1雙特異性抗體,其輕鏈核苷酸序列如SEQ?ID?NO:3所示,重鏈核苷酸序列如SEQ?ID?NO:1所示。
5.一種表達(dá)載體,含有權(quán)利要求4所述的核酸分子和所述核酸分子的序列操作性相連的表達(dá)調(diào)控序列,所述載體可以為pCHO1.0、pBudCE4.1或pCGS3載體。
6.一種宿主細(xì)胞,其含有上述5~6任一所述的載體,所述細(xì)胞可以為COS、CHO或NS0細(xì)胞。
7.一種制備權(quán)利要求1~3任一所述的抗CTLA-4/PD-1雙特異性抗體的方法,該方法包括:
a)在表達(dá)條件下,培養(yǎng)權(quán)利要求6所述的宿主細(xì)胞,表達(dá)抗CTLA-4/PD-1雙特異性抗體;
b)分離或純化a)所述的抗CTLA-4/PD-1雙特異性抗體。
8.一種組合物,含有權(quán)利要求1~3任一所述的抗CTLA-4/PD-1雙特異性抗體和藥學(xué)上可接受的載體。
9.權(quán)利要求1~3任一所述的抗CTLA-4/PD-1雙特異性抗體或上述權(quán)利要求8所述的組合物在制備抗腫瘤藥物中的用途。
10.上述權(quán)利要求9所述的用途,還包括和其它的抗腫瘤藥物聯(lián)合使用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于上海中信國(guó)健藥業(yè)股份有限公司,未經(jīng)上海中信國(guó)健藥業(yè)股份有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購(gòu)買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
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