[發明專利]一種心血管疾病藥物微粒丸的制備方法有效
| 申請號： | 201410128409.1 | 申請日： | 2014-03-28 |
| 公開（公告）號： | CN104435114B | 公開（公告）日： | 2018-04-13 |
| 發明（設計）人： | 周俊杰;馮怡;詹常森;鮮潔晨;陳忠樑;阮克鋒;李淞明;王玲;周國平;向陽 | 申請（專利權）人： | 上海和黃藥業有限公司 |
| 主分類號： | A61K9/16 | 分類號： | A61K9/16;A61K36/54;A61J3/06;A61K35/65;A61K35/55;A61K35/413;A61K31/045 |
| 代理公司： | 北京瑞恒信達知識產權代理事務所(普通合伙)11382 | 代理人： | 曹津燕,李渤 |
| 地址： | 200331 *** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 心血管疾病 藥物 微粒 制備 方法 | ||
1.一種心血管疾病藥物的微粒丸的制備方法，該制備方法包括如下步驟：
(1)取蘇合香6-13重量份，加入乙醇水溶液中，混勻；將麝香1-5重量份、人參提取物1-5重量份、牛黃1-5重量份、肉桂3-11重量份、蟾酥1-6重量份和冰片6-14重量份粉碎成80-100目細粉，與所述蘇合香的乙醇水溶液混勻，加水制備軟材；其中，所述乙醇水溶液的體積濃度為85％-100％；
(2)將步驟(1)制得的軟材擠出得丸粒；
(3)將麝香1-5重量份、人參提取物10-20重量份、牛黃1-5重量份、肉桂7-15重量份、蟾酥1-6重量份粉碎成80-100目細粉；
(4)滾動步驟(2)制備的丸粒，噴入40％～60％乙醇水溶液，并加入步驟(3)制備的細粉，使細粉被漿液粘結到丸粒上。
2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述麝香為人工麝香。
3.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述人參提取物的制備方法包括用75％乙醇水溶液回流提取人參三次，每次1小時，合并回流提取液，濃縮、干燥和粉碎即得。
4.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述牛黃為人工牛黃、培植牛黃和/或體外培育牛黃。
5.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述冰片為梅花冰片。
6.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，在所述制備方法的步驟(1)中，所述乙醇水溶液的體積濃度為95％。
7.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，在所述制備方法的步驟(1)中，所述乙醇水溶液用量為5-15重量份。
8.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，所述水的用量為10～25重量份。
9.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，在所述制備方法的步驟(2)中，將步驟(1)制得的軟材置于制丸機的擠出料倉內，將輸條速度控制在20-50Hz之間，調整制條速度使之與輸條速度相匹配，選擇長度在1.5cm以上的出條咀制備丸粒。
10.根據權利要求1或2所述的制備方法，其特征在于，在上述制備方法的步驟(4)中，在荸薺式糖衣鍋中滾動步驟(2)制備的丸粒，噴入40％～60％乙醇水溶液，并加入步驟(3)制備的細粉，使細粉被漿液粘結到丸粒上。
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