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[發(fā)明專利]發(fā)制品前處理用消泡劑及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410126166.8 申請日: 2014-04-01
公開(公告)號: CN103866562A 公開(公告)日: 2014-06-18
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 趙見栓;劉小東;唐景梅 申請(專利權(quán))人: 許昌恒源發(fā)制品股份有限公司
主分類號: D06M13/513 分類號: D06M13/513;D06M15/647;D06M11/79;D06M15/09;D06M13/148;D06M101/12
代理公司: 北京鑫浩聯(lián)德專利代理事務(wù)所(普通合伙) 11380 代理人: 呂愛萍
地址: 461000 河南省許*** 國省代碼: 河南;41
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 制品 處理 用消泡劑 及其 制備 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于發(fā)制品技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于假發(fā)的發(fā)制品前處理用消泡劑及其制備方法。

背景技術(shù)

目前發(fā)制品染色過程中會產(chǎn)生很多泡沫,泡沫的存在給操作帶來許多麻煩使產(chǎn)品質(zhì)量降低,導(dǎo)致色發(fā)染色不均勻、上染率低等。并且目前市場上銷售的消泡劑五花八門,品種繁多,價(jià)格貴,沒有針對性。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于千克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足,而提供一種發(fā)制品前處理用消泡劑及其制備方法,制備工藝簡單,消泡速度快、效果持久、成本低廉,且無毒、無刺激。

本發(fā)明所采用的技術(shù)方案:一種發(fā)制品前處理用消泡劑,其特征在于:它是由以下重量份數(shù)的原料配伍融合制成,二甲基硅氧烷15~?20份、聚醚改性硅油1~3份、二氧化硅1~2份、乳化劑5~7份、羧甲基纖維素0.2~0.4份、丙三醇2~5份、去離子水62.7~75.7份。

所述的去離子水的硬度≤0.03毫摩/升。

所述乳化劑是由司班80和吐溫80按照司班80:吐溫80=2:3的比例復(fù)配合成。

一種如上所述的發(fā)制品前處理用消泡劑的制備方法,其特征在于:該制備方法包括以下步驟:

步驟1)、按上述重量份數(shù)將二甲基硅氧烷、聚醚改性硅油和二氧化硅加入到玻璃容器中,攪拌并加熱升溫至75℃,至反應(yīng)完全,即溶液狀態(tài)細(xì)膩,沒有懸浮小顆粒后,停止攪拌;

步驟2)、向步驟1)中的反應(yīng)完全后的溶液中加入乳化劑、羧甲基纖維素和去離子水,攪拌并加熱升溫至85℃,繼續(xù)攪拌至反應(yīng)完全,即溶液狀態(tài)均勻,無分層和漂油現(xiàn)象;

步驟3)、將步驟2)中反應(yīng)完全后的溶液降溫至室溫之后,加入丙三醇,繼續(xù)攪拌至溶液均勻,30分鐘后,得到均一的溶液即為發(fā)制品前處理用消泡劑,將發(fā)制品前處理用消泡劑用藍(lán)色厚PVC塑料桶密封裝,陰涼處保存。

本發(fā)明的有益效果:

本發(fā)明原料以二氧化硅作為分散劑,以羧甲基纖維素鈉作為穩(wěn)定劑,結(jié)合二甲基硅氧烷、聚醚改性硅油、乳化劑、以及丙三醇和去離子水,利用升溫的同時(shí)進(jìn)行攪拌,有效促進(jìn)各原料組分快速反應(yīng),另外,按先后順序加料,使原料組分更容易反應(yīng)完全,并且生成物比較穩(wěn)定,整個(gè)過程工藝操作簡便;另外,本發(fā)明采用的原料價(jià)格低廉,相比市場上購買的消泡劑,成本節(jié)約50%左右,且消泡速度快、效果持久、無毒、無刺激,消泡速度比市場上同類產(chǎn)品快3-5分鐘,消泡持久性優(yōu)于同類產(chǎn)品10-15分鐘。

在相同工藝標(biāo)準(zhǔn)條件下,對同一種類發(fā)制品,分別用本發(fā)明消泡劑和現(xiàn)有消泡做對比試驗(yàn),試驗(yàn)結(jié)果如下:

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1:一種發(fā)制品前處理用消泡劑,它是由以下重量千克數(shù)的原料配伍融合制成,二甲基硅氧烷15千克、聚醚改性硅油1千克、二氧化硅1千克、乳化劑5千克、羧甲基纖維素0.2千克、丙三醇2千克、硬度≤0.03毫摩/升的去離子水75.7千克,其中乳化劑由2千克司班80和3千克吐溫80復(fù)配合成。

一種如上所述的發(fā)制品前處理用消泡劑的制備方法,該制備方法包括以下步驟:

步驟1)、按上述重量千克數(shù)將二甲基硅氧烷、聚醚改性硅油和二氧化硅加入到玻璃容器中,攪拌并加熱升溫至75℃,至反應(yīng)完全,即溶液狀態(tài)細(xì)膩,沒有懸浮小顆粒后,停止攪拌;

步驟2)、向步驟1)中的反應(yīng)完全后的溶液中加入乳化劑、羧甲基纖維素和去離子水,攪拌并加熱升溫至85℃,繼續(xù)攪拌至反應(yīng)完全,即溶液狀態(tài)均勻,無分層和漂油現(xiàn)象;

步驟3)、將步驟2)中反應(yīng)完全后的溶液降溫至室溫之后,加入丙三醇,繼續(xù)攪拌至溶液均勻,30分鐘后,得到均一的溶液即為發(fā)制品前處理用消泡劑,將發(fā)制品前處理用消泡劑用藍(lán)色厚PVC塑料桶密封裝,陰涼處保存。

實(shí)施例2:一種發(fā)制品前處理用消泡劑,它是由以下重量千克數(shù)的原料配伍融合制成,二甲基硅氧烷20千克、聚醚改性硅油3千克、二氧化硅2千克、乳化劑7千克、羧甲基纖維素0.4千克、丙三醇5千克、硬度≤0.03毫摩/升的去離子水62.7千克,其中乳化劑由2.8千克司班80和4.2千克吐溫80復(fù)配合成。

一種如上所述的發(fā)制品前處理用消泡劑的制備方法與實(shí)施例1中制備方法相同。

實(shí)施例3:一種發(fā)制品前處理用消泡劑,它是由以下重量千克數(shù)的原料配伍融合制成,二甲基硅氧烷16千克、聚醚改性硅油1千克、二氧化硅1.5千克、乳化劑5.5千克、羧甲基纖維素0.25千克、丙三醇2千克、硬度≤0.03毫摩/升的去離子水73.75千克,其中乳化劑由2.2千克司班80和3.3千克吐溫80復(fù)配合成。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

3、專利數(shù)據(jù)每周兩次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、內(nèi)容包括專利技術(shù)的結(jié)構(gòu)示意圖流程工藝圖技術(shù)構(gòu)造圖

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