[發明專利]一種雙離子摻雜的銻酸鹽發光材料及其制備方法

有效

• 申請號: 201410125849.1
• 申請日: 2014-03-31
• 公開（公告）號: CN103865532A
• 公開（公告）日: 2014-06-18
• 發明（設計）人: 孫志華;蔣自強;劉開平;溫久然;耿飛;葉舟
• 申請（專利權）人: 長安大學
• 主分類號: C09K11/78
• 分類號: C09K11/78;B82Y20/00;B82Y40/00
• 代理公司: 西安創知專利事務所 61213
• 代理人: 譚文琰

1.一種雙離子摻雜的銻酸鹽發光材料，其特征在于，所述銻酸鹽發光材料的分子式為：Ca₂Y_1－x-ySbO₆:xEu,yBi，其中，0﹤x≤0.7，0﹤y≤0.5且（x+y）﹤1。

2.按照權利要求1所述一種雙離子摻雜的銻酸鹽發光材料，其特征在于，所述0.2≤x≤0.5，0.1≤y≤0.35。

3.按照權利要求2所述一種雙離子摻雜的銻酸鹽發光材料，其特征在于，所述x=0.35，y=0.25。

4.一種制備如權利要求1、2或3所述雙離子摻雜的銻酸鹽發光材料的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

步驟一、以含鈣化合物、含釔化合物、含銻化合物、氧化銪和氧化鉍為原料，按銻酸鹽發光材料分子式Ca₂Y_1-x-ySbO₆:xEu,yBi的化學計量比稱量各原料待用；所述含鈣化合物為氧化鈣、硝酸鈣或碳酸鈣，含釔化合物為氧化釔或硝酸釔，含銻化合物為乙酸銻或三氧化二銻；

步驟二、將步驟一中所述原料分別溶解后混合，得到原料混合液，然后向原料混合液中加入凝膠劑溶液、助熔劑和金屬螯合劑，在75℃～95℃條件下攪拌均勻得到混合溶液，調節混合溶液pH為1～4，繼續攪拌至形成凝膠；所述助熔劑為硼酸、氧化硼或氯化鈣，助熔劑的用量為含銻化合物中銻物質的量的1%～5%；所述金屬螯合劑為酒石酸、葡萄糖酸或檸檬酸，金屬螯合劑的用量為含銻化合物中銻物質的量的1～3倍；所述凝膠劑溶液為聚乙二醇溶液、聚丙二醇溶液或甲氧基聚乙二醇溶液，凝膠劑溶液中凝膠劑的質量為步驟一中所述原料質量總和的10%～30%；

步驟三、將步驟二中所述凝膠在105℃～135℃條件下干燥12h～38h，得到干凝膠；

步驟四、對步驟三中所述干凝膠進行研磨，然后在空氣氣氛下對研磨后的干凝膠進行預燒制，再對預燒制后的干凝膠進行燒制，得到銻酸鹽發光材料；所述預燒制的溫度為450℃～650℃，時間為2h～8h；所述燒制的溫度為850℃～1300℃，時間為10h～36h。

5.按照權利要求4所述的方法，其特征在于，當步驟一中所述含釔化合物為氧化釔時，步驟二中溶解含釔化合物的溶劑為質量濃度為65%～69%的硝酸；當步驟一中所述含釔化合物為硝酸釔時，步驟二中溶解含釔化合物的溶劑為水。

6.按照權利要求4所述的方法，其特征在于，當步驟一中所述含鈣化合物為碳酸鈣或氧化鈣時，步驟二中溶解含鈣化合物的溶劑為質量濃度為65%～69%的硝酸；當步驟一中所述含鈣化合物為硝酸鈣時，步驟二中溶解含鈣化合物的溶劑為水。

7.按照權利要求4所述的方法，其特征在于，當步驟一中所述含銻化合物為三氧化二銻時，步驟二中溶解含銻化合物的溶劑為質量濃度為37%～38%的鹽酸；當步驟一中所述含銻化合物為乙酸銻時，步驟二中溶解含銻化合物的溶劑為乙二醇。

8.按照權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟二中溶解氧化銪和氧化鉍的溶劑均為質量濃度為65%～69%的硝酸；步驟二中所述凝膠劑溶液的溶劑為乙二醇或乙醇。

9.按照權利要求4所述的方法，其特征在于，步驟四所述預燒制的溫度為500℃～600℃，時間為4h～6h；所述燒制的溫度為1000℃～1200℃，時間為14h～24h。

10.按照權利要求9所述的方法，其特征在于，步驟四所述預燒制的溫度為550℃，時間為5h；所述燒制的溫度為1100℃，時間為18h。