[發明專利]一種塑料中鎘、鉛、汞、鉻含量的檢測方法

無效

• 申請號: 201410114529.6
• 申請日: 2014-03-26
• 公開（公告）號: CN103852464A
• 公開（公告）日: 2014-06-11
• 發明（設計）人: 王生兵
• 申請（專利權）人: 昆山洛丹倫生物科技有限公司
• 主分類號: G01N21/73
• 分類號: G01N21/73;G01N1/28
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟;侯桂麗

技術領域

本發明涉及一種重金屬元素含量的檢測方法，尤其涉及一種塑料中鎘、鉛、汞、鉻含量的檢測方法。

背景技術

重金屬元素，一般是指在標準狀況下單質密度大于4500kg/立方米的金屬元素，區別于輕金屬元素（如鋁、鎂）。常見的重金屬元素有鎘（Cd)、汞(Hg)、砷(As)、Cr(鉻)銅(Cu)、鋇(Ba)、鉛(Pb)等。重金屬元素的離子一般是有毒的，比如銅單質無毒，但是銅離子使蛋白質變性，有毒。

再生資源是彌補我國資源短缺的一項戰略措施，廢舊塑料的回收利用作為一項節約資源、保護環境的措施越來越受到重視。由于塑料來源復雜，不可避免地混有各種夾雜物或有毒有害物質。廢舊塑料在回收利用過程中會產生廢水、廢氣及固體廢物，需采取有效措施進行治理。為了控制和降低環境風險，在塑料回收前對塑料中重金屬含量進行檢測以確定如何進行廢舊塑料回收是很有必要的。因此，開發高效、便捷、準確度高的重金屬含量的檢測方法，對于檢測塑料中重金屬元素含量從而有效控制其中的重金屬含量具有重要意義。

發明內容

本發明的目的在于提供一種塑料中鎘、鉛、汞、鉻含量的檢測方法。本發明的方法通過合適的樣品處理方法，可快速準確的獲得塑料中的重金屬元素（鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，鉻(Cr)的含量。而且經大量研究表明，本發明的方法準確度高、重復性及再現性優異。

為達上述目的，本發明采用以下技術方案：

一種塑料中鎘、鉛、汞、鉻含量的檢測方法，包括如下步驟：

(a)將樣品處理成每片不大于0.2g，例如為0.05g、0.12g、0.14g、0.18g等的顆粒；

(b)將步驟(a)處理后的樣品加入硫酸，于250℃以上，例如為255℃、264℃、276℃、289℃等加熱15min以上，例如為18min、23min、27min、35min等并向其中加入硝酸直至樣品完全消化；樣品和硫酸的比為1:15-35g/ml，例如為1:17g/mL、1:21g/mL、1:24g/mL、1:3g/mL等；

(c)停止加熱，靜置冷卻后緩慢加入過氧鹽酸和EDTA-2Na溶液持續加熱至沸騰，保持1min以上，例如為2min、5min等；所加入過氧鹽酸的體積與樣品量的比為40-60:1ml/g，例如為43ml/g、47ml/g、55ml/g、58ml/g等，所加入EDTA-2Na溶液的體積與樣品量的比為40-60:1ml/g，例如為43ml/g、47ml/g、55ml/g、58ml/g等；

(d)過濾步驟(c)所得溶液，進行ICP-OES分析。

本發明通過選擇合適前處理及合適的消解溶液，能夠快速準確的完成樣品中重金屬元素的檢測工作。

作為優選技術方案，本發明所述的檢測方法，所述樣品處理成每片不大于0.1g的顆粒。

作為優選技術方案，本發明所述的檢測方法，步驟(b)中處理后的樣品加入硫酸，于280℃加熱20-30min。

作為優選技術方案，本發明所述的檢測方法，樣品和硫酸的比為1:25g/ml。

作為優選技術方案，本發明所述的檢測方法，步驟(c)中加熱至沸騰保持3min；所加入過氧鹽酸的體積與樣品量的比為50:1ml/g，所加入EDTA-2Na溶液的體積與樣品量的比為50:1ml/g。

作為優選技術方案，本發明所述的檢測方法，包括如下步驟：

(a)將樣品處理成每片不大于0.1g的顆粒；

(b)將步驟(a)處理后的樣品加入硫酸，于280℃以上加熱20-30min并向其中加入硝酸直至樣品完全消化；樣品和硫酸的比為1:25g/ml；

(c)停止加熱，靜置冷卻后緩慢加入過氧鹽酸和EDTA-2Na溶液持續加熱至沸騰，保持3min；所加入過氧鹽酸的體積與樣品量的比為50:1ml/g，所加入EDTA-2Na溶液的體積與樣品量的比為50:1ml/g；

(d)過濾步驟(c)所得溶液，進行ICP-OES分析。

本發明的檢測方法簡便、快捷，并且準確度高、重復性及再現性好。

下面對本發明進一步詳細說明。但下述的實例僅僅是本發明的簡易例子，并不代表或限制本發明的權利保護范圍，本發明的保護范圍以權利要求書為準。

具體實施方式

為更好地說明本發明，便于理解本發明的技術方案，本發明的典型但非限制性的實施例如下。

實施例中所用儀器設備：