[發(fā)明專利]碳處理的復(fù)合氧化物及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410113741.0
• 申請(qǐng)日: 2007-10-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103943853A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: N·拉韋;M·戈捷;T·拉爾斯;梁國(guó)憲;C·米紹
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 克拉瑞特（加拿大）有限公司;蒙特利爾大學(xué)
• 主分類號(hào): H01M4/58
• 分類號(hào): H01M4/58;C01B25/45;H01M10/0525
• 代理公司: 永新專利商標(biāo)代理有限公司 72002
• 代理人: 彭麗丹;過(guò)曉東

1.一種制備陰極材料的方法，所述陰極材料由式為AMXO₄的化合物的顆粒組成，所述顆粒具有橄欖石結(jié)構(gòu)，并且在其表面的至少一部分上帶有熱解沉積的碳膜，式AMXO₄如下：

-A代表Li，其僅為L(zhǎng)i或被至多10%的Na或K原子部分替代；

-M代表Fe(II)，其僅為Fe(II)或被至多50%的選自Mn、Ni和Co的一種或多種其它金屬原子部分替代，和/或被至多10%的除Mn、Ni和Co之外的一種或多種異價(jià)或等價(jià)金屬原子部分替代，和/或被至多5%的Fe(III)原子部分替代；

-XO₄代表PO₄，其僅為PO₄或被至多10mol%的至少一個(gè)選自SO₄和SiO₄的基團(tuán)部分替代；

其中所述材料在生產(chǎn)爐中被生產(chǎn)，所述方法包括：

在所述材料從生產(chǎn)爐中取出之后立即將其置于受控氣氛中，所述受控氣氛或者為露點(diǎn)低于-30℃，優(yōu)選低于-50℃和更特別的是低于-70℃的氧化氣氛，或者是非氧化氣氛。

2.權(quán)利要求1的方法，所述方法還包括在所述材料的儲(chǔ)存階段將所述材料保持在所述受控氣氛中。

3.權(quán)利要求1的方法，所述方法還包括在所述材料的使用階段將所述材料保持在所述受控氣氛中。

4.權(quán)利要求1的方法，所述方法還包括在所述受控氣氛下對(duì)所述材料進(jìn)行研磨的步驟。

5.權(quán)利要求4的方法，其中所述研磨是噴射式研磨。

6.權(quán)利要求1的方法，所述方法還包括在溫度高于60℃的水中洗滌所述材料，回收并干燥所述材料。

7.一種通過(guò)權(quán)利要求1-6之一的方法制備的陰極材料。

8.權(quán)利要求7的陰極材料，所述材料具有低于1000ppm，優(yōu)選低于500ppm，更特別的是低于200ppm的LiOH、Li₃PO₄、Li₄P₂O₇、任選水合的聚磷酸鋰、或Li₂CO₃。

9.權(quán)利要求7的陰極材料，所述材料具有低于10000ppm，優(yōu)選低于5000ppm和更特別的是低于2000ppm的Fe₂O₃、Li₃Fe₂(PO₄)₃、LiFeP₂O₇、或可通過(guò)電化學(xué)檢測(cè)出的Fe³⁺化合物。

10.權(quán)利要求7的陰極材料，其中所述材料是在所述顆粒表面的至少一部分上具有所述碳膜的LiFePO₄。

11.權(quán)利要求10的陰極材料，所述材料具有低于1000ppm，優(yōu)選低于500ppm，更特別的是低于200ppm的LiOH、Li₃PO₄、Li₄P₂O₇、任選水合的聚磷酸鋰、或Li₂CO₃，以及具有低于10000ppm，優(yōu)選低于5000ppm和更特別的是低于2000ppm的Fe₂O₃、Li₃Fe₂(PO₄)₃、LiFeP₂O₇、或可通過(guò)電化學(xué)檢測(cè)出的Fe³⁺化合物。

12.權(quán)利要求7的陰極材料，其由單獨(dú)顆粒和單獨(dú)顆粒的團(tuán)聚物組成。

13.權(quán)利要求12的陰極材料，其中所述單獨(dú)顆粒的粒徑為10nm-3μm，而所述團(tuán)聚物的粒徑為100nm-30μm。

14.權(quán)利要求13的陰極材料，其比表面積為5-100m²/g。