[發(fā)明專利]一類螺異噁唑啉衍生物、其制備方法及醫(yī)藥用途有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410112206.3 | 申請(qǐng)日： | 2014-03-24 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN104945416B | 公開（公告）日： | 2017-11-17 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李佳;王文龍;李靜雅;馮柏年;陳霞;唐春蘭;高立信 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所;江南大學(xué) |
| 主分類號(hào)： | C07D498/10 | 分類號(hào)： | C07D498/10;C07D519/00;A61K31/438;A61K31/444;A61P35/00;A61P37/02;A61P25/00;A61P9/00;A61P3/00 |
| 代理公司： | 北京金信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司11225 | 代理人： | 朱梅,錢程 |
| 地址： | 201203 上海*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一類 螺異噁唑啉 衍生物 制備 方法 醫(yī)藥 用途 | ||
1.一種螺異噁唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，
其中，所述螺異噁唑啉衍生物的結(jié)構(gòu)如以下通式II表示：
其中，所述通式II中的R1為取代或未取代的苯基、取代或未取代的環(huán)己基、取代或未取代的呋喃基、取代或未取代的噻吩基、取代或未取代的吡啶基、取代或未取代的吲哚基、或者取代或未取代的吡咯基；所述取代的取代基為甲基、甲氧基、甲基硫基、甲氧羰基、羧基、或鹵素。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螺異噁唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其中，所述的螺異噁唑啉衍生物選自如下化合物之中：
3.一種藥物組合物，其包含治療有效量的選自根據(jù)權(quán)利要求1所述的螺異噁唑啉衍生物及其藥學(xué)上可接受的鹽的中的一種或多種以及藥學(xué)上可接受的載體。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的螺異噁唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽在制備預(yù)防或治療癌癥、代謝與免疫疾病、心血管病或神經(jīng)性疾病的藥物中的用途。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用途，其中，所述螺異噁唑啉衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽作為PTP1B抑制劑。
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