[發(fā)明專利]一種高透明性、高熒光效率的量子點/環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料、制備及應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410112180.2
• 申請日: 2014-03-24
• 公開（公告）號: CN103937158A
• 公開（公告）日: 2014-07-23
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 鄒威;陳蘭蘭;張晨;杜中杰;勵杭泉
• 申請（專利權(quán)）人: 北京化工大學
• 主分類號: C08L63/00
• 分類號: C08L63/00;C08K9/10;C08K5/00;C08G59/50;C08G59/42;C08F293/00;C08F220/14;C08F220/32;H01L33/56
• 代理公司: 北京思海天達知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11203
• 代理人: 張慧

1.一種高透明性、高熒光效率的量子點/環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料，其特征在于，所述的量子點/環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料是由包覆改性后的量子點、環(huán)氧樹脂和固化劑制備的，其中包覆改性后的量子點是由聚甲基丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯雙親兩嵌段共聚物包覆改性油酸配體量子點。

2.一種高透明性、高熒光效率的量子點/環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

（1）聚甲基丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯雙親兩嵌段共聚物增容劑的制備：按照一定摩爾比將引發(fā)劑、配位劑、催化劑、溶劑以及甲基丙烯酸正丁酯在室溫下混合均勻，置于40-70℃環(huán)境中反應(yīng)1-5h后，提純得到聚甲基丙烯酸正丁酯鏈段；之后，將聚甲基丙烯酸正丁酯鏈段溶解到溶劑中，定量加入配位劑、催化劑、甲基丙烯酸縮水甘油酯單體，室溫下混合均勻后，置于40-70℃環(huán)境中反應(yīng)1-5h后，提純得到分子量可控的聚甲基丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯兩嵌段共聚物；

（2）量子點的改性：將步驟（1）制備的雙親兩嵌段共聚物增容劑溶解在四氫呋喃溶液中，濃度控制在5-20wt%；之后向溶液中加入1-3wt%的油酸配體量子點；室溫攪拌10-24h后離心分離，實現(xiàn)雙親兩嵌段共聚物增容劑在量子點表面的包覆，達到量子點表面的環(huán)氧基團官能化修飾；

（3）量子點/環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料的制備：步驟（2）包覆改性后的量子點與環(huán)氧樹脂和固化劑共同反應(yīng)制備量子點/環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料，其中固化劑為胺類固化劑或酸酐類固化劑。

3.按照權(quán)利要求2的方法，其特征在于，聚甲基丙烯酸正丁酯-甲基丙烯酸縮水甘油酯兩嵌段聚合物中，聚甲基丙烯酸正丁酯嵌段分子量控制在大于1000，小于5000的范圍，聚甲基丙烯酸縮水甘油酯嵌段分子量控制在大于2000小于8000的范圍。

4.按照權(quán)利要求3的方法，其特征在于，聚甲基丙烯酸正丁酯嵌段分子量大于1000，小于2000，聚甲基丙烯酸縮水甘油酯嵌段分子量大于2000，小于4000。

5.按照權(quán)利要求2的方法，其特征在于，步驟（1）所述的單體甲基丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸縮水甘油酯分別與引發(fā)劑的摩爾比均為10:1-100:1之間；引發(fā)劑為2-溴丙酸乙酯，2-溴代異丁酸乙酯，1-溴代苯乙烷，2-溴丙腈；配位劑為N,N,N',N,'N”-五甲基二亞乙基三胺，2,2-聯(lián)二吡啶，四甲基乙二胺；催化劑為溴化亞銅，氯化亞銅；溶劑為甲苯，二苯醚，環(huán)己酮；溶劑用量為30wt%-70wt%；引發(fā)劑、配位劑、催化劑的摩爾比為1:1:1。

6.按照權(quán)利要求2的方法，其特征在于，步驟（2）所述的量子點選用硒化鎘、銻化鎘、硫化鎘、硫化鎘包覆硒化鎘或硫化鎘包覆氧化鋅，其發(fā)射光波長控制在黃光至紅光范圍內(nèi)。

7.按照權(quán)利要求2的方法，其特征在于，步驟（3）包覆改性后的量子點在量子點/環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料中的添加量為0.1%-1wt%，環(huán)氧樹脂與胺類固化劑的質(zhì)量比為10:1-10:1.5；環(huán)氧樹脂與酸酐類固化劑的質(zhì)量比為10:7-10:9。

8.按照權(quán)利要求2的方法，其特征在于，所述的胺類固化劑為三乙烯四胺或二乙烯三胺；酸酐類固化劑為甲基六氫鄰苯二甲酸酐或六氫鄰苯二甲酸酐。

9.權(quán)利要求的量子點/環(huán)氧樹脂納米復(fù)合材料用于白光LED封裝材料。