[發(fā)明專利]一種顯著增大SBA-15晶格間距和孔壁厚度的方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410111976.6
• 申請(qǐng)日: 2014-03-21
• 公開（公告）號(hào): CN104591200A
• 公開（公告）日: 2015-05-06
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王俊宏;劉軍海;李志洲;田光輝;葛紅光;閔鎖田
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 陜西理工學(xué)院
• 主分類號(hào): C01B37/00
• 分類號(hào): C01B37/00;C01B39/00
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

1.一種顯著增大SBA-15分子篩晶格間距d₁₀₀和孔壁厚度的制備方法，其特征在于：

運(yùn)用三嵌段高分子聚合物聚環(huán)氧乙烯-聚環(huán)氧丙烯-聚環(huán)氧乙烯(EO₂₀PO₇₀EO₂₀，簡(jiǎn)稱P123)作為主模板劑，添加另一種烯醇類高分子聚合物作為輔助模板劑，在酸性條件下，采用水熱合成法通過共縮聚-水解反應(yīng)而制備。

2.如權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于包括如下步驟：

1)將模板劑P123溶于鹽酸溶液，室溫?cái)嚢瑁玫匠吻逋该饕后w；

2)在步驟1)的溶液中，直接加入另一種烯醇類高分子聚合物粉末，繼續(xù)攪拌，溫度控制在25-60℃；

3)將步驟2)中的溶液攪拌3h后，快速加入硅源，在25-60℃攪拌15-24h；

4)將步驟3)中混合物轉(zhuǎn)入內(nèi)襯聚四氟乙烯的不銹鋼反應(yīng)釜中，在90-120℃靜置晶化20-72h；

5)將步驟4)中的產(chǎn)物過濾，用蒸餾水洗滌，過濾產(chǎn)物經(jīng)50-60℃干燥，在550-600℃的空氣條件下灼燒5-6h，得到SBA-15介孔分子篩。

3.如權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于上述所提及的硅源可以是正硅酸乙酯、正硅酸甲酯、正硅酸丙酯、正規(guī)酸丁酯中的任一種。

4.如權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于上述所提及的另一種烯醇類高分子聚合物可以是聚乙烯醇、聚丙烯醇、聚丁烯醇中的任一種。

5.如權(quán)利1要求所述的制備方法，其特征在于上述的正硅酸乙酯、P123、HCl、去離子水、另一種烯醇類高分子聚合物的摩爾比為0.5-5.0∶0.01-0.20∶0.50-0.25∶100-200∶0.005-0015。