[發(fā)明專(zhuān)利]一種高純氧化鋁的生產(chǎn)方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201410110524.6 | 申請(qǐng)日: | 2014-03-24 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103833057A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-06-04 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 朱立起 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 連云港樂(lè)園新材料科技有限公司 |
| 主分類(lèi)號(hào): | C01F7/02 | 分類(lèi)號(hào): | C01F7/02 |
| 代理公司: | 連云港潤(rùn)知專(zhuān)利代理事務(wù)所 32255 | 代理人: | 劉喜蓮 |
| 地址: | 222000 江蘇省連*** | 國(guó)省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書(shū): | 查看更多 | 說(shuō)明書(shū): | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 高純 氧化鋁 生產(chǎn) 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
?本發(fā)明涉及一種碳化法生產(chǎn)高純氧化鋁的方法,為氧化鋁精制技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)
高純氧化鋁主要用于熒光材料、高壓鈉燈管、寶石、特種氧化鋁陶瓷等,其純度一般大于99.99%。目前植被高純氧化鋁粉體的方法主要有:硫酸鋁銨法、碳酸鋁銨法、醇鋁水解法、碳化法等。在上述幾種方法中,唯有碳化法生產(chǎn)成本低且無(wú)環(huán)境污染。
專(zhuān)利號(hào)為ZL200410023998.3的碳化法生產(chǎn)工藝,公開(kāi)了高純氧化鋁的生產(chǎn)方法,它是將燒結(jié)法生產(chǎn)氧化鋁工藝中的氫氧化鋁溶制成鋁酸鈉溶液,進(jìn)行除雜處理,然后添加晶種進(jìn)行種子碳酸化分解制取高純氫氧化鋁,在高純氫氧化鋁中添加除鈉劑后進(jìn)行水熱合成獲取高純度的一水軟鋁石,一水軟鋁石經(jīng)過(guò)洗滌、焙燒制得高純度氧化鋁。其缺陷在于,與鋁在同一主族的金屬元素鎵由于性質(zhì)與鋁相近而難以去除,當(dāng)前用該工藝生產(chǎn)的高純氧化鋁粉金屬鎵的含量一般在10-20ppm,嚴(yán)重影響了高純氧化鋁的質(zhì)量。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種工藝簡(jiǎn)單易行、成本低、無(wú)環(huán)境污染的高純氧化鋁的生產(chǎn)方法,增加了除鎵工藝,可將原碳化法工藝難以去除的金屬元素鎵除掉,大大提高產(chǎn)品的純度。
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是通過(guò)以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的。本發(fā)明是一種高純氧化鋁的生產(chǎn)方法,將燒結(jié)法生產(chǎn)氧化鋁工藝中的氫氧化鋁溶制成鋁酸鈉溶液,進(jìn)行除雜處理,然后添加晶種進(jìn)行種子碳酸化分解制取高純氫氧化鋁,在高純氫氧化鋁中添加除鈉劑后進(jìn)行水熱合成獲取高純度的一水軟鋁石,一水軟鋁石經(jīng)過(guò)洗滌、焙燒制得高純度氧化鋁;其特點(diǎn)是:在生產(chǎn)過(guò)程中,在進(jìn)行除雜處理后增加一個(gè)鋁酸鈉溶液的二次除雜流程,所述的二次除雜流程為采用樹(shù)脂吸附。
本發(fā)明所述的高純氧化鋁的生產(chǎn)方法中,進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案如下:
1.所述的樹(shù)脂優(yōu)選為離子交換樹(shù)脂;進(jìn)一步優(yōu)選型號(hào)為ES~346離子交換樹(shù)脂。
2.采用樹(shù)脂吸附時(shí),樹(shù)脂量?jī)?yōu)選為鋁酸鈉溶液體積的5%~20%,處理溫度為20~50℃、吸附時(shí)間2~6小時(shí)。
3.采用樹(shù)脂吸附時(shí),樹(shù)脂量進(jìn)一步優(yōu)選為鋁酸鈉溶液體積的10%~15%,處理溫度為25~30℃。
4.采用樹(shù)脂吸附后,鋁酸鈉溶液的濃度為:Na2O=70~190?g/l,Al2O3=?80~200?g/l。
本發(fā)明方法是對(duì)專(zhuān)利號(hào)為ZL200410023998.3的中國(guó)公開(kāi)文獻(xiàn)所公開(kāi)的技術(shù)的一種改進(jìn),是將氫氧化鋁溶制的鋁酸鈉溶液進(jìn)行常規(guī)除雜后,再用樹(shù)脂進(jìn)行深度吸附除雜,將鋁酸鈉溶液中的鎵元素徹底根除,然后再按碳化法工藝進(jìn)行高純氧化鋁的生產(chǎn)。吸附鎵后的樹(shù)脂用解析劑解析后可重復(fù)使用。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明方法工藝簡(jiǎn)單易行,成本低,無(wú)環(huán)境污染,所增加的除鎵工藝操作簡(jiǎn)單方便,可將原碳化法工藝難以去除的金屬元素鎵除掉,大大提高產(chǎn)品的純度,制得的高純氧化鋁的純度達(dá)到99.996%以上。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1,一種高純氧化鋁的生產(chǎn)方法,將燒結(jié)法生產(chǎn)氧化鋁工藝中的氫氧化鋁溶制成鋁酸鈉溶液,進(jìn)行除雜處理,然后添加晶種進(jìn)行種子碳酸化分解制取高純氫氧化鋁,在高純氫氧化鋁中添加除鈉劑后進(jìn)行水熱合成獲取高純度的一水軟鋁石,一水軟鋁石經(jīng)過(guò)洗滌、焙燒制得高純度氧化鋁;在生產(chǎn)過(guò)程中,在進(jìn)行除雜處理后增加一個(gè)鋁酸鈉溶液的二次除雜流程,所述的二次除雜流程為采用樹(shù)脂吸附。
實(shí)施例2,實(shí)施例1所述的生產(chǎn)方法中:所述的樹(shù)脂為離子交換樹(shù)脂。
實(shí)施例3,實(shí)施例1所述的生產(chǎn)方法中:所述的樹(shù)脂為ES~346離子交換樹(shù)脂。
實(shí)施例4,實(shí)施例1或2或3所述的生產(chǎn)方法中:采用樹(shù)脂吸附時(shí),樹(shù)脂量為鋁酸鈉溶液體積的10%,處理溫度為25℃、吸附時(shí)間3小時(shí)。
實(shí)施例5,實(shí)施例1或2或3所述的生產(chǎn)方法中:采用樹(shù)脂吸附時(shí),樹(shù)脂量為鋁酸鈉溶液體積的5%,處理溫度為20℃、吸附時(shí)間2小時(shí)。
實(shí)施例6,實(shí)施例1或2或3所述的生產(chǎn)方法中:采用樹(shù)脂吸附時(shí),樹(shù)脂量為鋁酸鈉溶液體積的20%,處理溫度為50℃、吸附時(shí)間6小時(shí)。
實(shí)施例7,實(shí)施例1或2或3所述的生產(chǎn)方法中:采用樹(shù)脂吸附時(shí),樹(shù)脂量為鋁酸鈉溶液體積的15%,處理溫度為30℃、吸附時(shí)間4小時(shí)。
實(shí)施例8,實(shí)施例1-7任何一項(xiàng)所述的生產(chǎn)方法中:采用樹(shù)脂吸附后,鋁酸鈉溶液的濃度為:Na2O=70~190?g/l,Al2O3=?80~200?g/l。
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