[發(fā)明專利]確定頁巖熱解參數恢復系數的分析方法

有效

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• 申請日: 2014-03-24
• 公開（公告）號: CN104949895B
• 公開（公告）日: 2018-01-16
• 發(fā)明（設計）人: 梁彤武;劉會平;李政;徐興友;劉慶;朱日房;徐大慶;黎萍;韓冬梅;林晶;王麗華;王志英;吳平
• 申請（專利權）人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司勝利油田分公司地質科學研究院
• 主分類號: G01N5/04
• 分類號: G01N5/04
• 代理公司: 濟南日新專利代理事務所37224
• 代理人: 崔曉艷

技術領域

本發(fā)明涉及油田勘探開發(fā)技術領域，特別是涉及到一種確定頁巖熱解參數恢復系數的分析方法。

背景技術

在通常的頁巖樣品分析過程中，由于揮發(fā)等原因，氣態(tài)烴（C₁-C₇）組分會很快損失。另外，S₁只能檢測部分高于C₃₀的自由烴類。因此常規(guī)熱解S₁峰一般小于頁巖中所含的可抽提有機質，需要進行校正。一般說來，熱解峰S₁中未檢出的部分重烴、非烴和瀝青質，一般出現在熱解S₂峰中，雖然組成熱解S₂峰的烴類多數源自干酪根裂解，但是也包括一些重烴、非烴和瀝青質的熱解和熱蒸發(fā)。

因此，在用熱解參數評價頁巖含油氣量時，有必要進行熱解S₁的輕烴恢復和熱解S₂中可溶烴含量的確定兩項研究，而熱解S₁輕烴校正系數和熱解S₂重烴比例系數并沒有可借鑒的熱解分析方法。為此我們發(fā)明了一種新的確定頁巖熱解參數恢復系數的分析方法，解決了以上技術問題。

發(fā)明內容

本發(fā)明的目的是提供一種在評價頁巖含油氣量時確定頁巖熱解參數恢復系數的分析方法。

本發(fā)明的目的可通過如下技術措施來實現：確定頁巖熱解參數恢復系數的分析方法，該確定頁巖熱解參數恢復系數的分析方法包括：步驟1，將巖心樣品進行研磨，邊研磨邊加液氮；步驟2，稱取研磨后的樣品，放入熱解儀專用坩堝內，并將專用坩堝放入液氮中；步驟3，將專用坩堝從液氮中取出放入坩堝位上采用熱解儀進行熱解分析；以及步驟4，將相同的樣品在常溫放置后進行熱解分析，獲得常規(guī)熱解分析損失的烴類含量，用于計算恢復系數。

本發(fā)明的目的還可通過如下技術措施來實現：

該確定頁巖熱解參數恢復系數的分析方法還包括，在步驟1之前，選取新鉆取巖芯樣品密封冷凍保存；以及打開熱解儀穩(wěn)定儀器。

在打開熱解儀穩(wěn)定儀器的步驟中，打開熱解儀通氣穩(wěn)定2小時，然后進行校機，保持待機狀態(tài)。

在步驟1中，將液氮倒入銅研缽中，并將熱解儀專用坩堝、錘子、鑷子這些工具冷凍處理，保持其在低溫狀態(tài)，取巖芯內部未污染樣品放入已冷卻處理的研缽內，快速加入液氮，研磨樣品，邊研磨邊加液氮，反復多次，直至樣品粒度達到要求。

在步驟1中，進行研磨的巖心樣品為2～3g。

在步驟2中，稱取的巖心樣品為70～80mg，并放入熱解儀專用坩堝內，且放入液氮中。

在步驟3中，啟動熱解分析儀，儀器首先自檢，儀器自檢快結束時，再將專用坩堝從液氮中取出放入坩堝位上進行熱解分析。

在步驟3中，熱解儀分析條件為：起始溫度80℃，保留2min后，以25℃/min程序升溫至300℃,恒溫2min，然后以25℃/min程序升溫至650℃,恒溫1min。

在步驟4中，將相同的樣品在常溫放置30天后進行熱解分析。

本發(fā)明中的確定頁巖熱解參數恢復系數的分析方法，在于選取新取芯頁巖樣品，保持其在液氮冷凍的條件下進行操作，盡可能減少樣品中天然氣和輕烴的損失，以獲得頁巖內相對完全的組分，并通過獲得的熱解參數確定頁巖常規(guī)熱解參數的恢復系數。

附圖說明

圖1為本發(fā)明的確定頁巖熱解參數恢復系數的分析方法的一具體實施例的流程圖。

具體實施方式

為使本發(fā)明的上述和其他目的、特征和優(yōu)點能更明顯易懂，下文特舉出較佳實施例，并配合所附圖式，作詳細說明如下。

如圖1所示，圖1為本發(fā)明的確定頁巖熱解參數恢復系數的分析方法的流程圖。

在步驟101，選取新鉆取巖芯樣品迅速密封冷凍保存。流程進入到步驟102。

在步驟102，打開熱解儀通氣穩(wěn)定2小時，然后進行校機，保持待機狀態(tài)。流程進入到步驟103。

在步驟103，將液氮倒入銅研缽中，并將熱解儀專用坩堝、錘子、鑷子等工具冷凍處理，保持其在低溫狀態(tài)。取巖芯內部未污染樣品2～3g放入已冷卻處理的研缽內，快速加入液氮，研磨樣品，邊研磨邊加液氮，反復多次，直至樣品粒度達到要求。流程進入到步驟104。

在步驟104，快速稱取樣品70～80mg，放入熱解儀專用坩堝內，并放入液氮中。在一實施例中，快速稱取樣品70.25mg。流程進入到步驟105。