[發明專利]基于抗體修飾ZnSe納米晶檢測肝癌標志物GPC3的試劑盒有效
| 申請號: | 201410109381.7 | 申請日: | 2014-03-24 |
| 公開(公告)號: | CN104090103A | 公開(公告)日: | 2014-10-08 |
| 發明(設計)人: | 劉景豐;劉小龍;韋學勇;黃愛民;王慶堂;曾永毅 | 申請(專利權)人: | 福州市傳染病醫院 |
| 主分類號: | G01N33/574 | 分類號: | G01N33/574;G01N21/64 |
| 代理公司: | 杭州斯可睿專利事務所有限公司 33241 | 代理人: | 王利強 |
| 地址: | 350025 福*** | 國省代碼: | 福建;35 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 基于 抗體 修飾 znse 納米 檢測 肝癌 標志 gpc3 試劑盒 | ||
1.一種基于抗體修飾ZnSe納米晶檢測肝癌標志物GPC3的試劑盒,主要包括:表面交聯修飾GPC3抗體的ZnSe納米晶,鋅離子熒光探針溶液,GPC3抗體和GPC3蛋白標準品。
2.如權利要求1所述的試劑盒,其特征在于所述表面交聯修飾GPC3抗體的ZnSe納米晶由如下方法制備得到:取ZnSe納米晶粉末加入磷酸緩沖溶液中,并相繼加入足量的EDC和NHS,活化15~30分鐘,過量的EDC用巰基乙醇進行淬滅,之后加GPC3抗體于37℃渦旋交聯3~6小時,GPC3抗體與ZnSe納米晶質量之比為1﹕1,交聯過后經離心過濾純化,即得所述表面交聯修飾GPC3抗體的ZnSe納米晶。
3.如權利要求1所述的試劑盒,其特征在于所述鋅離子熒光探針溶液組成如下:FluoZin-33μM,AgNO3500μM,溶劑為10mM、pH7.3的HEPES緩沖液。
4.如權利要求1所述的試劑盒,其特征在于所述試劑盒還包括:包被緩沖液、洗滌緩沖液和封閉緩沖液。
5.如權利要求要求4所述的試劑盒,其特征在于所述包被緩沖液為pH=9.6的碳酸鹽緩沖液。
6.如權利要求要求4所述的試劑盒,其特征在于所述洗滌緩沖液為pH=7.4的PBS溶液。
7.如權利要求要求4所述的試劑盒,其特征在于所述封閉緩沖液為BSA質量濃度1%的PBS溶液。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于福州市傳染病醫院,未經福州市傳染病醫院許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201410109381.7/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 上一篇:一種高精度頻率測量裝置
- 下一篇:新型乳化瀝青拌合時間測試儀





