[發明專利]一種聚乳酸/殼聚糖混合納米纖維膜的制備方法

無效

• 申請號: 201410106937.7
• 申請日: 2014-03-20
• 公開（公告）號: CN103924383A
• 公開（公告）日: 2014-07-16
• 發明（設計）人: 馬貴平;彭呈;王南南;聶俊
• 申請（專利權）人: 北京化工大學常州先進材料研究院
• 主分類號: D04H1/728
• 分類號: D04H1/728;D01D1/02;D01D5/00;D01F1/10
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技術領域

本發明屬于生物可降解高分子材料領域，涉及一種聚乳酸/殼聚糖混合納米纖維膜的制備方法。?

背景技術

靜電紡絲技術是非牛頓高聚物溶液或熔體在高壓電場下克服表面張力與粘彈力，進行拉伸彎曲運動，獲得納米到亞微米級纖維的技術。由于納米纖維具有大的比表面積和高孔隙率等優點，常被用于組織工程支架、藥物控釋、傳感器及薄膜制造。?

殼聚糖是天然存在甲殼素部分脫乙酰基衍生物，自然界中唯一存在帶正電的堿性多糖，具有良好的生物相容性、生物可降解性以及抗菌、止血和促進傷口愈合等優異性能。殼聚糖納米纖維膜在皮膚敷料、止血材料、組織工程支架及藥物釋放等領域有廣泛的應用。但由于殼聚糖納米纖維力學性能差，且降解速度太慢，在應用范圍上受到了極大的限制。?

聚乳酸（PLA）具有優異的生物相容性與生物可降解性。在生物體內，聚乳酸可降解為乳酸，乳酸經活體細胞代謝，最終完全降解為水和二氧化碳。同時聚乳酸本身也存在一定的缺陷，如:（1）親水性較差，細胞粘附性較弱；（2）降解太快；（3）降解產物偏酸性，易引發炎癥，不利于細胞的生長。?

本發明使用殼聚糖與聚乳酸混合納米纖維無紡布作為傷口敷料材料，保留了兩者的良好的生物相容性與生物降解性能，同時又改善了材料的親水保水性能，克服酸性過大易引起炎癥、力學強度低等缺陷。該方法可以通過調節兩種組分的比例來控制納米纖維降解時間、纖維膜的力學性能等。本發明所制備的納米纖維膜符合理想的創面敷料的要求，具有較大的應用前景。?

發明內容

本發明目的在于提供一種聚乳酸/殼聚糖混合納米纖維膜的制備方法。該納米纖維膜可作為生物組織工程、藥物控釋、細胞培養載體材料，在生物醫用材料等方面具有良好的應用前景。該方法可連續操作，制備的纖維直徑分布均勻且操作簡單，條件溫和，成本低廉。?

本發明具體實施步驟如下：?

1.電紡絲溶液的配制：?

（1）將殼聚糖（Mw＝200000g·mol^-1）與聚乙烯醇（型號3599）按照質量比為8/2粉末混合均勻，配制質量比50/50的甲酸與去離子水的混合溶劑。將混合粉末溶解于該溶劑中，?配置成濃度為5～10%的電紡絲溶液，在經過充分攪拌，以至完全溶解，將溶液靜置到氣泡全部析出，編號1#液；?

（2）將聚乳酸溶解于體積比為2/1的氯仿與丙酮的混合溶劑中，配成濃度為4～8wt%的溶液，編號2#液。?

2.電紡絲步驟：在室溫下，將步驟1中的兩種電紡絲溶液分別置于兩個5ml注射器中，通過微量注射泵分別控制擠出速度1#為0.5～2ml/h、2#為0.5～1ml/h；紡絲的電壓為30kV，紡絲噴頭至接收器的距離為20cm；采用銅網作為收集裝置；所得纖維在真空干燥箱中干燥24h，掃描電鏡觀察纖維形態。?

本發明的優點：?

1.本發明采用的是雙噴頭通過電紡絲技術制備混合多孔納米纖維膜；?

2.本發明對設備要求低，收集裝置、后處理工序簡單，成本低；?

3.此方法獲得的納米膜符合理想的創面敷料的要求，具有較大的應用前景。?

具體實施方式

實施例一?

（1）將殼聚糖（Mw＝200000g·mol^-1）與聚乙烯醇（型號3599）按照質量比為8/2粉末混合均勻，配制質量比50/50的甲酸與去離子水的混合溶劑。將混合粉末溶解于該溶劑中，配置成濃度為5%的電紡絲溶液，在經過充分攪拌，以至完全溶解，將溶液靜置到氣泡全部析出，編號1#液；將聚乳酸溶解于體積比為2/1的氯仿與丙酮的混合溶劑中，配成濃度為4wt%的溶液，編號2#液。?

（2）在室溫下，將步驟1中的電紡絲溶液分別置于兩個5ml注射器中，通過微量注射泵分別控制擠出速度1#為0.5ml/h、2#為1ml/h；紡絲的電壓為30kV，紡絲噴頭至接收器的距離為20cm；采用銅網作為收集裝置；所得纖維在真空干燥箱中干燥24h，掃描電鏡觀察纖維形態。?

實施例二?

（1）將殼聚糖（Mw＝200000g·mol^-1）與聚乙烯醇（型號3599）按照質量比為8/2粉末混合均勻，配制質量比50/50的甲酸與去離子水的混合溶劑。將混合粉末溶解于該溶劑中，配置成濃度為10%的電紡絲溶液，在經過充分攪拌，以至完全溶解，將溶液靜置到氣泡全部析出，編號1#液；將聚乳酸溶解于體積比為2/1的氯仿與丙酮的混合溶劑中，配成濃度為8wt%的溶液，編號2#液。?