[發(fā)明專利]一種高氮高芳烴加氫改質(zhì)過(guò)程和熱裂化過(guò)程組合方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410106621.8
• 申請(qǐng)日: 2014-03-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103897732A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 何巨堂
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 何巨堂
• 主分類號(hào): C10G69/06
• 分類號(hào): C10G69/06
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技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種高氮高芳烴加氫改質(zhì)過(guò)程和熱裂化過(guò)程組合方法；特別地講，本發(fā)明涉及一種煤焦油加氫改質(zhì)過(guò)程和熱裂化過(guò)程組合方法，對(duì)于重質(zhì)煤焦油的輕質(zhì)化加工，能夠提高重質(zhì)煤焦油的深度加氫改質(zhì)過(guò)程的總體輕質(zhì)油收率，分離高氮高芳烴F1深度加氫改質(zhì)過(guò)程RH的深度加氫改質(zhì)生成油RHPO得到主要由常規(guī)沸點(diǎn)為330～530℃的烴組成的深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-VGO、主要由常規(guī)沸點(diǎn)大于530℃的烴組成的深度加氫改質(zhì)尾油RHP-VRO，深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-VGO去加氫裂化過(guò)程RHC，深度加氫改質(zhì)尾油RHP-VRO進(jìn)入包含熱裂化反應(yīng)的熱加工過(guò)程RC得到常規(guī)沸點(diǎn)低于530℃的熱加工餾分油RC-LO和常規(guī)沸點(diǎn)大于530℃的熱加工重油RC-HO，熱加工餾分油RC-LO和或熱加工重油RC-HO進(jìn)入深度加氫改質(zhì)過(guò)程RH與加氫改質(zhì)催化劑接觸。

背景技術(shù)

劣質(zhì)中低溫煤焦油全餾分為寬餾分油品，包含分子尺寸小的常規(guī)沸點(diǎn)低于200℃的餾分(所含芳烴為單環(huán))和分子尺寸中等的常規(guī)沸點(diǎn)為200～530℃的餾分(含有2～6環(huán)芳烴)，通常還包含分子尺寸大的常規(guī)沸點(diǎn)高于530℃的餾分(含有7環(huán)及其以上芳烴、膠質(zhì)、瀝青質(zhì))即重質(zhì)煤瀝青組分，根據(jù)煤種和產(chǎn)生中低溫煤焦油的熱加工過(guò)程操作條件的不同，中低溫煤焦油所含重質(zhì)煤瀝青的數(shù)量和性質(zhì)差異較大，同時(shí)包含常規(guī)沸點(diǎn)大于530℃的煤焦油組分和常規(guī)沸點(diǎn)小于530℃的煤焦油組分的煤焦油的加氫轉(zhuǎn)化過(guò)程比如含有大量常規(guī)沸點(diǎn)大于530℃的煤焦油組分的全餾分中低溫煤焦油生產(chǎn)柴油組分的加氫轉(zhuǎn)化過(guò)程的加氫精制生成油包含常規(guī)沸點(diǎn)為350～530℃的深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-VGO和常規(guī)沸點(diǎn)大于530℃的深度RHP-VRO，目前的加工方法是將常規(guī)沸點(diǎn)大于350℃的深度加氫改質(zhì)重油RHP-M作為一個(gè)混合餾分RHP-M處理。

混合餾分RHP-M的第一種加工方案是用作加氫裂化原料生產(chǎn)柴油等小分子產(chǎn)品，但是由于350～530℃的深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-VGO和常規(guī)沸點(diǎn)大于530℃的深度加氫改質(zhì)尾油RHP-VRO的分子尺寸大小差異較大，其裂化為柴油的加氫裂化深度差異較大，最優(yōu)化的催化劑配方和操作溫度、操作壓力、催化劑空速差異較大，無(wú)法實(shí)現(xiàn)最優(yōu)化操作：對(duì)深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-V6O最佳的操作條件對(duì)深度加氫改質(zhì)尾油RHP-VRO顯得裂化功能不足，造成深度加氫改質(zhì)尾油RHP-VRO過(guò)小的裂化率，最終加大了裂化過(guò)程的原料油加工規(guī)模，導(dǎo)致投資上升嚴(yán)重；對(duì)深度加氫改質(zhì)尾油RHP-VRO最佳的操作條件對(duì)深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-VGO顯得裂化功能過(guò)度，造成深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-VGO液體收率低而氣體產(chǎn)率高，并且因?yàn)槠鹗剂鸦瘻囟冗^(guò)高，導(dǎo)致操作周期短。加氫改質(zhì)尾油RHP-VRO的起始加氫裂化溫度，比深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-VGO的起始加氫裂化溫度通常高40～50℃。

混合餾分RHP-M的第二種加工方案是用作非臨氫熱裂化原料生產(chǎn)柴油等小分子產(chǎn)品，但是由于350～530℃的深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-VGO屬于優(yōu)良的加氫裂化原料，故降低了深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-VGO的價(jià)值，形成了浪費(fèi)。

以上分析說(shuō)明，應(yīng)對(duì)深度加氫改質(zhì)蠟油RHP-VGO和深度加氫改質(zhì)尾油RHP-VRO分別處理，一方面指明了催化劑的改進(jìn)方向，一方面指明了操作工藝的改進(jìn)方向，本發(fā)明即是提出一種操作工藝的改進(jìn)方法。

上述存在于劣質(zhì)煤焦油深度加氫改質(zhì)過(guò)程的技術(shù)缺陷，同樣存在于類似的高氮高芳烴F1的深度加氫改質(zhì)過(guò)程中。高氮高芳烴F1可以是任何一種高氮高芳烴，只要其深度加氫改質(zhì)過(guò)程RH的深度加氫改質(zhì)生成油RHPO中含有常規(guī)沸點(diǎn)為330～530℃的深度加氫改質(zhì)蠟油餾分和常規(guī)沸點(diǎn)大于530℃的加深度加氫改質(zhì)尾油餾分；高氮高芳烴F1，可以選自下列物料中的一種或幾種：

①低溫煤焦油或其餾分油或其熱加工過(guò)程所得油品；

②中溫煤焦油或其餾分油或其熱加工過(guò)程所得油品；

③高溫煤焦油或其餾分油或其熱加工過(guò)程所得油品；

④煤液化過(guò)程所得煤液化油或其餾分油或其熱加工過(guò)程所得油品；；

⑤頁(yè)巖油或其餾分油或其熱加工過(guò)程所得油品；

⑥石油砂基重油或其熱加工過(guò)程所得油品；

⑦乙烯裂解焦油；

⑧熱裂化焦油；

⑨石油基重油熱加工過(guò)程所得重油餾分產(chǎn)品，熱加工過(guò)程是重油焦化過(guò)程或重油催化裂化過(guò)程或重油催化裂解過(guò)程；

⑩其它芳烴含量高的富含膠狀瀝青狀組分的烴油。