[發(fā)明專利]一種同軸靜電紡絲纖維支架及其制備方法

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201410105971.2
• 申請日: 2014-03-20
• 公開（公告）號: CN103893817A
• 公開（公告）日: 2014-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 敖英芳;滿振濤;邵振興;陳海峰;尹玲
• 申請（專利權(quán)）人: 北京大學(xué)第三醫(yī)院
• 主分類號: A61L27/16
• 分類號: A61L27/16;A61L27/18;A61L27/54;A61L27/22;D01F8/14;D01F8/10;D01F1/10;D01D5/34
• 代理公司: 北京三高永信知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司 11138
• 代理人: 滕一斌

1.一種同軸靜電紡絲纖維支架，其特征在于，所述同軸靜電紡絲纖維支架包括：脂肪族聚酯殼層和聚乙烯吡咯烷酮芯層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同軸靜電紡絲纖維支架，其特征在于，所述脂肪族聚酯殼層中脂肪族聚酯選自聚己內(nèi)酯、聚乳酸、聚乳酸-羥基乙酸共聚物、聚（乳酸-己醇）共聚物中的至少一種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的同軸靜電紡絲纖維支架，其特征在于，所述同軸靜電紡絲纖維支架還包括藥物和/或生物活性因子，所述藥物和/或生物活性因子負(fù)載在所述聚乙烯吡咯烷酮芯層中。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的同軸靜電紡絲纖維支架，其特征在于，所述藥物為牛血清蛋白。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的同軸靜電紡絲纖維支架，其特征在于，脂肪族聚酯殼層中脂肪族聚酯、聚乙烯吡咯烷酮芯層中聚乙烯吡咯烷酮以及所述藥物和/或生物活性因子的質(zhì)量比為1-1.5：0.35-0.55：0.01-0.015。

6.一種權(quán)利要求1-5任一項所述的同軸靜電紡絲纖維支架的制備方法，其特征在于，所述方法包括：

制備脂肪族聚酯殼層溶液：將脂肪族聚酯溶于有機(jī)溶劑中，攪拌至完全溶解，得到所述脂肪族聚酯殼層溶液；

制備聚乙烯吡咯烷酮芯層溶液：將聚乙烯吡咯烷酮溶于有機(jī)溶劑中，攪拌至完全溶解，得到所述聚乙烯吡咯烷酮芯層溶液；

在無風(fēng)環(huán)境下，分別將所述脂肪族聚酯殼層溶液和所述聚乙烯吡咯烷酮芯層溶液注入殼層溶液注射器和芯層溶液注射器中，進(jìn)行同軸靜電紡絲，制備得到所述同軸靜電紡絲纖維支架；

制備脂肪族聚酯殼層溶液所用有機(jī)溶劑和制備聚乙烯吡咯烷酮芯層溶液中所用有機(jī)溶劑為同一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的同軸靜電紡絲纖維支架的制備方法，其特征在于，所述方法還包括：在所述制備聚乙烯吡咯烷酮芯層溶液時，向所述聚乙烯吡咯烷酮芯層溶液中加入藥物和/或生物活性因子。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的同軸靜電紡絲纖維支架的制備方法，其特征在于，所述脂肪族聚酯殼層溶液的濃度為0.14g/ml-0.16g/ml，所述聚乙烯吡咯烷酮芯層溶液的濃度為0.065g/ml-0.075g/ml。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的同軸靜電紡絲纖維支架的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)溶劑選自三氟乙醇、甲酸、六氟異丙醇、三氯甲烷、乙醇中的至少一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求6-9任一項所述的同軸靜電紡絲纖維支架的制備方法，其特征在于，所述同軸靜電紡絲的操作參數(shù)為：紡絲電壓為10.5-10.8Kv；噴絲頭到收集板的距離為18-20cm；脂肪族聚酯殼層溶液的推進(jìn)速度為0.20-0.22毫升/小時；聚乙烯吡咯烷酮芯層溶液的推進(jìn)速度為0.13-0.15毫升/小時；殼層溶液注射器的針頭內(nèi)徑為0.89-0.91毫米；芯層溶液注射器的針頭內(nèi)徑為0.40-0.42毫米。