[發明專利]高錳酸鉀法在線測定COD儀表產生的廢液處理方法有效
| 申請號: | 201410101625.7 | 申請日: | 2014-03-19 |
| 公開(公告)號: | CN103864196A | 公開(公告)日: | 2014-06-18 |
| 發明(設計)人: | 丁明光;王恩強 | 申請(專利權)人: | 上海摩威環境科技股份有限公司 |
| 主分類號: | C02F1/70 | 分類號: | C02F1/70;C02F1/62;C02F1/64 |
| 代理公司: | 上海申匯專利代理有限公司 31001 | 代理人: | 翁若瑩 |
| 地址: | 200233 上海市閔*** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 高錳酸鉀 在線 測定 cod 儀表 產生 廢液 處理 方法 | ||
技術領域
本發明涉及高錳酸鉀法在線測定COD儀表產生的廢液處理方法,用于處理高錳酸鉀法在線測定COD儀表產生的廢液。?
背景技術
高錳酸鉀法測定COD是目前國內外一致公認的測定COD標準方法(國家環保局編,水和廢水監測分析方法[M].第4版.北京:環境科學出版社,2002,10-213)。測定的原理是:水樣、高錳酸鉀、和濃硫酸的混合液在消解池中被加熱到100℃,高錳酸根離子作為氧化劑錳從正7價被還原正2價而改變顏色,反應中溶液的ORP值與樣品中有機化合物的含量成對應關系,COD分析儀器通過ORP值和高錳酸鉀的的消耗量直接將樣品中的COD顯示出來。部分儀器用硫酸銀催化劑,用硫酸汞去除氯離子的干擾。因此,測定COD的廢液中酸度高,且有毒重金屬錳、銀的含量高。若不經處理,直接排入下水道,會造成嚴重二次污染。尤其是我國現在處于高速發展時期,環境監管力度的加大,各地環保部門都在積極安裝在線水質、污染源在線監測設備,當前大部分進口和國產的“COD在線分析儀”均采用國標高錳酸鉀法測定COD,而這些在線分析儀均未設計廢液的處理裝置,這些含有有毒重金屬離子的廢液排放到下水道或野外環境中,雖然每次量不大,但濃度較高,日積月累,仍然會造成嚴重的二次污染,所以研究該廢液的處理方法顯得日益迫切。?
目前對測定COD廢液的處理工藝主要是在低速攪拌下,將萃取劑溶于溶劑后,緩慢加入活性劑,再高速攪拌,加入等體積的添加劑改性,制得油包水型液體,對錳濃度在10~200m?g/L的廢水進行處理,油水體積比為1∶3~1∶50,外水相p?H為3.0~6.5,低速攪拌10~40min后,靜置分層,分層后得到的油相經高速離心機破乳,分離出有機相及內水相,內水相用于錳的回收利用,有機相返回繼續使用,出水錳含量達到國家排放標準。?
發明內容
本發明的目的是提供高錳酸鉀法在線測定COD儀表產生的廢液處理方法可使國標方法(GB/11892-1989)在線測量COD過程中產生的有毒重金屬離子廢液無害化處理,防止二次污染發生。?
為了達到上述目的,本發明提供了一種高錳酸鉀法在線測定COD儀表產生的廢液處理方法,其特征在于,具體步驟包括:?
第一步:配制轉化劑溶液,所述的轉化劑溶液中Na2C2O4的濃度為1-50g/L、Na2S2O3·5H2O的濃度為0-100g/L、FeSO4濃度為0-27g/L、FeCl2的濃度為0-23g/L、乙醇的濃度為0-24g/L、苯酚的濃度為0-24g/L;?
第二步:向高錳酸鉀法在線測定COD儀表產生的廢液中加入轉化劑溶液,加熱攪拌反應;?
第三步:將在第二步反應后的廢液中加入堿,攪拌反應,反應后靜置,分離上清液和沉積物,調節上清液的pH值為7.0-8.0,得到處理后的廢液。?
優選地,所述的高錳酸鉀法在線測定COD儀表產生的廢液中金屬離子濃度為,Mn2+:1-6·8g/L、MnO4-:0-2.83g/L,Ag+:0.1-2.22g/L,C2O42-:0-2.5g/L。?
優選地,所述的第二步中的轉化劑與高錳酸鉀法在線測定COD儀表產生的廢液的體積之比為1-3.5∶10。?
優選地,所述的第二步中的反應溫度為40-80℃。?
優選地,所述的第三步中的堿為NaOH、Ca(OH)2和Na2CO3中的至少一種,其加入的質量與廢液的體積之比為:10-600g∶1L。?
優選地,所述的第三步中使用鹽酸溶液或硫酸溶液調節上清液的pH值,鹽酸溶液或硫酸溶液的體積百分比濃度為10%-30%。?
優選地,所述的處理后的廢液經負載納米二氧化鈦的膨脹石墨凈化器后達標排放。?
更優選地,所述的負載納米二氧化鈦的膨脹石墨凈化器中負載納米二氧化鈦的膨脹石墨的量為凈化器容積的10%-50%。?
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