[發(fā)明專利]萃余酸兩次中和法制備工業(yè)級(jí)磷酸一銨的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410096038.3
• 申請(qǐng)日: 2014-03-14
• 公開（公告）號(hào): CN103896232A
• 公開（公告）日: 2014-07-02
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 丁一剛;陳遵逵;郭國(guó)清;李志剛;吳元欣;龍秉文;鄧伏禮;劉生鵬
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)五環(huán)工程有限公司;武漢工程大學(xué)
• 主分類號(hào): C01B25/28
• 分類號(hào): C01B25/28
• 代理公司: 湖北武漢永嘉專利代理有限公司 42102
• 代理人: 崔友明

1.萃余酸兩次中和法制備工業(yè)級(jí)磷酸一銨的方法，其特征在于包括如下步驟：

a、將萃余酸與水按質(zhì)量比混合稀釋；所述萃余酸中P2O5含量按重量計(jì)32%～54%；

b、稀釋后的萃余酸進(jìn)入第一反應(yīng)器中，通入氨進(jìn)行第一次中和反應(yīng)，至漿料pH在3.4～3.6范圍內(nèi)，并充分熟化；

c、熟化后的漿料經(jīng)過濾后，所得濾液進(jìn)入第二反應(yīng)器再次通入氨進(jìn)行第二次中和反應(yīng)，至漿料pH在4.4～4.6范圍內(nèi)，再次熟化；

d、熟化后的漿料再經(jīng)過濾，將濾液濃縮，控制濃縮比至濾液相對(duì)密度達(dá)到1.36～1.38后冷卻結(jié)晶得到晶漿；所述結(jié)晶溫度為30℃～50℃，結(jié)晶時(shí)間20分鐘；

e、晶漿經(jīng)液固分離后，將所得晶體干燥得到工業(yè)級(jí)磷酸一銨；所述干燥溫度為50～60℃，干燥時(shí)間1～2小時(shí)。

2.如權(quán)利要求1所述萃余酸兩次中和法制備工業(yè)級(jí)磷酸一銨的方法，其特征在于：步驟a萃余酸與水的稀釋比為1:1～2。

3.如權(quán)利要求2所述萃余酸兩次中和法制備工業(yè)級(jí)磷酸一銨的方法，其特征在于：步驟a萃余酸與水的稀釋比為1:1～1.5。

4.如權(quán)利要求1所述萃余酸兩次中和法制備工業(yè)級(jí)磷酸一銨的方法，其特征在于：步驟b中第一反應(yīng)器的反應(yīng)溫度為65℃～70℃，步驟c中第二反應(yīng)器的反應(yīng)溫度為50℃～55℃。

5.如權(quán)利要求1所述萃余酸兩次中和法制備工業(yè)級(jí)磷酸一銨的方法，其特征在于：步驟b中熟化時(shí)間為2～3小時(shí)，步驟c中熟化時(shí)間為2～3小時(shí)。