[發(fā)明專(zhuān)利]一種用于治療糖尿病痛性神經(jīng)病變的復(fù)方制劑及其應(yīng)用

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410093578.6
• 申請(qǐng)日: 2014-03-14
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103908567B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-04-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 石勇銓;孫亮亮;湯瑋;鄒俊杰;寶軼;陳海燕;陳向芳;鄭驕陽(yáng);葉菲;張貝
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 中國(guó)人民解放軍第二軍醫(yī)大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): A61K31/4709
• 分類(lèi)號(hào): A61K31/4709;A61K36/8967;A61K9/48;A61P3/10;A61P25/02;A61P9/14;A61P25/00
• 代理公司: 上海光華專(zhuān)利事務(wù)所31219
• 代理人: 郭婧婧

1.一種用于治療糖尿病痛性神經(jīng)病變的復(fù)方制劑，各藥效成分的重量份為：?

西洛他唑???????????45～55?

甲鈷銨?????????????0.9～1.1?

知母百合浸膏粉?????180～220。

2.如權(quán)利要求1所述的復(fù)方制劑，各藥效成分的重量份為：?

西洛他唑????????????????50?

甲鈷銨??????????????????1?

知母百合浸膏粉??????????200。

3.如權(quán)利要求1-2任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的復(fù)方制劑，其特征在于，所述知母百合浸膏粉的制備方法為：將知母、百合按配比混合后，經(jīng)水提醇沉、噴霧干燥獲得知母百合浸膏粉。?

4.如權(quán)利要求3所述的復(fù)方制劑，其特征在于，所述知母百合浸膏粉的制備方法，具體包括如下步驟：?

1）水提取：將知母、百合按配比混合后，加水煎煮、收集合并煎煮液、濃縮，得水提取濃縮液，轉(zhuǎn)入固液分離工序；?

2）固液分離：將1）中所得水提取濃縮液進(jìn)行固液分離；?

3）醇沉淀：將2）中經(jīng)固液分離所得水提取濃縮液加適量乙醇水溶液進(jìn)行沉淀，過(guò)濾，得精制液；?

4）濃縮：將3）中所得精制液進(jìn)行水分蒸發(fā)濃縮，制備知母百合浸膏；?

5）噴霧干燥：將4）中所得知母百合浸膏，經(jīng)噴霧干燥得知母百合浸膏粉。?

5.如權(quán)利要求4所述的復(fù)方制劑，其特征在于，所述知母和百合的重量比為1:2。?

6.如權(quán)利要求1-5任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的復(fù)方制劑，其特征在于，所述復(fù)方制劑還包括一種或多種常規(guī)的藥學(xué)上可接受的輔料。?

7.如權(quán)利要求6所述的復(fù)方制劑，其特征在于，所述復(fù)方制劑中，主藥藥效成分與藥學(xué)上可接受載體的重量比例為1∶0.1～10。?

8.如權(quán)利要求1-7任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的復(fù)方制劑，其特征在于，所述復(fù)方制劑為口服制劑。?

9.如權(quán)利要求8任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的復(fù)方制劑，其特征在于，所述復(fù)方制劑為膠囊。?

10.如權(quán)利要求1-9任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的復(fù)方制劑為將各有效成分按配比混勻或根據(jù)各種制劑的常規(guī)制法藥效成分與相應(yīng)輔料混配后制備獲得。?

11.如權(quán)利要求1-10任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的復(fù)方制劑在制備治療糖尿病痛性神經(jīng)病變藥物中的應(yīng)用。?