[發(fā)明專利]一種聚乳酸與聚丙烯酸改進(jìn)聚肽膜親水性的方法

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410092987.4
• 申請(qǐng)日: 2014-03-14
• 公開（公告）號(hào): CN103804916A
• 公開（公告）日: 2014-05-21
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 朱國(guó)全;王發(fā)剛;柳玉英
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 山東理工大學(xué)
• 主分類號(hào): C08L87/00
• 分類號(hào): C08L87/00;C08L33/02;C08G81/00;C08J5/18
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種聚乳酸與聚丙烯酸改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，其特征在于：改性膜中聚肽鏈段的分子量為60000～80000，聚乳酸鏈段的分子量為3000～5000，聚丙烯酸鏈段的分子量為5000～6000；其改性方法采用以下步驟：

1）含有端-NCO基團(tuán)的聚肽均聚物的合成：在干燥的反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽均聚物、二異氰酸酯、催化劑和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌反應(yīng)40～50分鐘，終止反應(yīng)，用透析法去掉過(guò)量的二異氰酸酯，得到目標(biāo)物；

2）聚肽-聚乳酸二嵌段共聚物的合成：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入含有端-NCO基團(tuán)的聚肽均聚物、催化劑和溶劑，再加入聚乳酸單十四烷基醚，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌反應(yīng)50～60分鐘，終止反應(yīng)，通過(guò)過(guò)濾、透析、干燥得到目標(biāo)物；

3）聚乳酸與聚丙烯酸改性的聚肽膜的制備：在干燥反應(yīng)器內(nèi)加入聚肽-聚乳酸二嵌段共聚物、聚丙烯酸和溶劑，惰性氣氛下，于40～50℃攪拌混合60～70分鐘后，用流延法成膜并干燥，得到目標(biāo)物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乳酸與聚丙烯酸改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟1）中，聚肽均聚物采用聚（r-苯甲基-L-谷氨酸酯）、聚（r-乙基-L-谷氨酸酯）或聚（r-甲基-L-谷氨酸酯），二異氰酸酯采用2,4-甲苯二異氰酸酯，二異氰酸酯與聚肽均聚物的摩爾比為15～25:1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乳酸與聚丙烯酸改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟1）中，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，加入量為聚肽均聚物和二異氰酸酯總重量的3～5‰，溶劑采用二甲基亞砜，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乳酸與聚丙烯酸改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟2）中，聚乳酸單十四烷基醚采用聚（D,L）乳酸單十四烷基醚，聚乳酸單十四烷基醚與含有端-NCO基團(tuán)的聚肽均聚物的摩爾比為15～25:1。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乳酸與聚丙烯酸改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟2）中，溶劑采用二甲基亞砜，催化劑采用二月桂酸二丁基錫，催化劑加入量為聚乳酸單十四烷基醚與含有端-NCO基團(tuán)的聚肽均聚物總重量的3～5‰，反應(yīng)物溶液濃度為5～15?g:100?ml。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種聚乳酸與聚丙烯酸改進(jìn)聚肽膜親水性的方法，其特征在于：步驟3）中，聚丙烯酸在改性膜中的質(zhì)量百分比為2～4%，溶劑采用二甲基亞砜，混合物溶液濃度為25～30?g:100?ml。