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[發明專利]加拿大一枝黃花在制備美白抗衰老類化妝品中的應用有效

專利信息
申請號: 201410092383.X 申請日: 2014-03-14
公開(公告)號: CN103800254B 公開(公告)日: 2017-12-15
發明(設計)人: 崔小兵;程建明;文紅梅;于生;趙曉莉;柴川;單晨嘯 申請(專利權)人: 南京中醫藥大學
主分類號: A61K8/9789 分類號: A61K8/9789;A61K8/92;A61Q19/02;A61Q19/08
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 210023 江蘇*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 加拿大 一枝黃花 制備 美白抗 衰老 化妝品 中的 應用
【說明書】:

技術領域

發明涉及加拿大一枝黃花在化妝品中的應用,尤其是在制備美白抗衰老類化妝品中的應用。

背景技術

加拿大一枝黃花(Solidago Canadensis Lour.),又叫北美一枝黃花,為菊科多年生草本植物,一枝黃花屬,植株高150~300cm,密被絨毛莖直立,不分枝或極少分枝。葉互生,密細,兩面被短毛;葉片長回狀披針形。先端漸尖,基部漸狹;葉緣有淺鋸齒,齒端呈小乳頭狀;葉片向下2/3處有二條明顯的葉脈;葉柄極短,不抱莖,生長期4~11月。加拿大一枝黃花通過根和種子兩種方式繁殖,具有超強的繁殖能力,三年就能迅速成片,其生長區里的其他作物、雜草則一律消亡。

現有技術中并沒有關于加拿大一枝黃花延緩皮膚衰老和美白作用的報道。

發明內容

本發明所要解決的技術問題之一是提供一種加拿大一枝黃花的應用方法,即制備美白抗衰老類化妝品。

為了解決上述技術問題,本發明提出下列技術方案:

加拿大一枝黃花在制備美白抗衰老類化妝品中的應用。

加拿大一枝黃花作為唯一的活性物質在制備美白抗衰老類化妝品中的應用。

加拿大一枝黃花經粉碎后,生藥粉末在制備美白抗衰老類化妝品中的應用。

加拿大一枝黃花經水提取后,提取液在制備美白抗衰老類化妝品中的應用。

加拿大一枝黃花經乙醇提取后,提取液在制備美白抗衰老類化妝品中的應用。

加拿大一枝黃花延緩衰老、美白的功效可以通過下列試驗證明:

試驗例1加拿大一枝黃花提取物延緩衰老和美白功效的試驗

1.1主要試劑和儀器

1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·),分析純,濟南躍陽化工有限公司;酪氨酸酶,上海江萊生物科技有限公司;熊果苷和維生素C(VC),分析純,北京化學試劑公司。UV2401型紫外-可見分光光度計。

樣品:(1)加拿大一枝黃花醇提取物(簡稱CT)。按下法制備:取加拿大一枝黃花全草,粉碎,按每1克生藥加8mL的比例加入體積百分比為70%的乙醇,加熱回流提取3次,每次1.5小時,合并提取液,濾過,減壓回收乙醇,濃縮、干燥即得。

(2)加拿大一枝黃花水提取物(簡稱ST)。按下法制備:取加拿大一枝黃花全草,粉碎,按每1克生藥加10mL的比例加入水,煎煮2次,每次2小時,合并提取液,濾過,濃縮、干燥即得。

1.2試驗方法

1.2.1除自由基抗氧化能力檢測

1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)一種穩定的有機自由基,最大吸收波長為516nm,在乙醇溶液中,每個DPPH·可生成一個穩定的含氮自由基,具有典型的紫色,當它與提供1個電子的自由基清除劑作用時,生成無色產物,使溶液的典型紫色變淺,其褪色程度與配對電子數成化學計量關系。因而可用分光光度法進行定量分析來檢測自由基清除情況,從而評價樣品的抗氧化能力。其抗氧化能力用清除率來表示,清除率越大,則表明其抗氧化能力越強。實驗通過DPPH.測加拿大一枝黃花提取物的抗氧化能力,以標準VC為陽性對照,比較它們抗氧化能力的大小。

1.2.1.1待測樣品溶液的配置

(1)加拿大一枝黃花醇提物組。

加拿大一枝黃花醇提取物和VC分別用70%乙醇水配制成為1、2、3、4、5mg/ml的溶液,備用。每組樣品溶液平行實驗3次。

測試樣1:2900μL DPPH·液液(1×10-4mo1/L70%乙醇溶液)與100μL待測樣品溶液。

測試樣2:2900μL DPPH·溶液(1×10-4mol/L70%乙醇溶液)與100μL去離子水。

測試樣3:2900μL70%乙醇與100μL待測樣品溶液。

(2)加拿大一枝水提物組。

加拿大一枝黃花水提取物和VC分別用去離子水配制成為1、2、3、4、5mg/ml的溶液,備用。每組樣品溶液平行實驗3次。

測試樣1:2900μL DPPH·液液(1×10-4mol/L70%乙醇溶液)與100μL待測樣品溶液。

測試樣2:2900μL DPPH·溶液(1×10-4mol/L70%乙醇溶液)與100μL去離子水。

測試樣3:2900μL去離子水與100μL待測樣品溶液。

1.2.1.2測試方法

3個測試樣品液同時配制好后,在25℃下恒溫反應30min,轉移至2mL比色皿中,于516nm處測吸光度A。按式(1)計算對自由基的清除率:

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