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[發(fā)明專利]一種離子液體聚合物毛細管微萃取整體柱及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201410092173.0 申請日: 2014-03-14
公開(公告)號: CN103833885A 公開(公告)日: 2014-06-04
發(fā)明(設計)人: 吳曉蘋;吳祥宗;丁春玉;湯燕蝦 申請(專利權)人: 福州大學
主分類號: C08F220/18 分類號: C08F220/18;C08F226/06;C08F222/14;C08J9/28;B01J20/285;B01J20/30;B01D15/20
代理公司: 福州元創(chuàng)專利商標代理有限公司 35100 代理人: 蔡學俊
地址: 350108 福建省福州市*** 國省代碼: 福建;35
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 離子 液體 聚合物 毛細管 萃取 整體 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種離子液體聚合物毛細管微萃取整體柱,其特征在于:以咪唑類離子液體和甲基丙烯酸十二烷基酯為功能單體,其中咪唑類離子液體和甲基丙烯酸十二烷基酯的質量比為1:1~1:3;以乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯(lián)劑,正丙醇和丁二醇為致孔劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑;功能單體與交聯(lián)劑的質量比為1:1~1:5,致孔劑質量占整體柱總質量的45%~75%,其中正丙醇和丁二醇的質量比為1:1~1:3,引發(fā)劑質量為功能單體和交聯(lián)劑質量總和的0.5~1.5%。

2.根據(jù)權利要求1所述的離子液體聚合物毛細管微萃取整體柱,其特征在于:所述的咪唑類離子液體為1-烯丙基-3-甲基咪唑六氟磷酸鹽、1-烯丙基-3-辛基咪唑六氟磷酸鹽、1-烯丙基-3-己基咪唑六氟磷酸鹽中的一種。

3.一種制備如權利要求1所述的離子液體聚合物毛細管微萃取整體柱的方法,其特征在于:將功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑和引發(fā)劑在室溫下振蕩混合均勻,注入經(jīng)乙烯基改性的石英毛細管中,兩端封口后于水浴加熱引發(fā)一步聚合反應;聚合反應完成后,以溶劑清洗毛細管中未反應的功能單體、交聯(lián)劑和致孔劑,干燥后得到所述的離子液體聚合物毛細管微萃取整體柱。

4.根據(jù)權利要求3所述的離子液體聚合物毛細管微萃取整體柱的制備方法,其特征在于:將功能單體、交聯(lián)劑、致孔劑和引發(fā)劑振蕩混合均勻后,超聲20分鐘以去除氧氣,再注入經(jīng)乙烯基改性的石英毛細管中。

5.根據(jù)權利要求3所述的離子液體聚合物毛細管微萃取整體柱的制備方法,其特征在于:用于一步聚合反應的水浴加熱溫度為50~70℃,反應時間為10~16小時。

6.根據(jù)權利要求3所述的離子液體聚合物毛細管微萃取整體柱的制備方法,其特征在于:用來清洗毛細管中未反應功能單體、交聯(lián)劑和致孔劑的溶劑是甲醇或乙腈。

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