[發明專利]苯基哌嗪衍生物及其制備方法與用途有效
| 申請號： | 201410091290.5 | 申請日： | 2014-03-13 |
| 公開（公告）號： | CN103804322A | 公開（公告）日： | 2014-05-21 |
| 發明（設計）人： | 朱海亮;孫娟;郭鳳嬌;王忻怡;秦潔;錢紹松 | 申請（專利權）人： | 山東理工大學 |
| 主分類號： | C07D295/092 | 分類號： | C07D295/092;C07D213/74;C07D295/096;A61P35/00 |
| 代理公司： | 青島發思特專利商標代理有限公司 37212 | 代理人： | 耿霞 |
| 地址： | 255086 山東省淄博市*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 苯基 衍生物 及其 制備 方法 用途 | ||
1.一種苯基哌嗪衍生物，其特征在于通式如下：
式中R為：
2.一種權利要求1所述的苯基哌嗪衍生物的制備方法，其特征在于步驟如下：
（1）將2,4’-二溴苯乙酮、取代哌嗪、碳酸鉀與乙腈置于帶有回流裝置的圓底燒瓶中，油浴加熱，回流反應，然后濾去沉淀，蒸干濾液，用水和乙酸乙酯萃取，保留有機層，無水硫酸鈉干燥后蒸干得到產物；
（2）將步驟（1）產物與NaBH4進行反應，反應溶劑為乙醇，常溫反應，反應完全后蒸干溶劑，用水和乙酸乙酯萃取，保留有機溶劑層，無水硫酸鈉干燥后蒸干得到苯基哌嗪衍生物。
3.根據權利要求2所述的苯基哌嗪衍生物的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述的2,4’-二溴苯乙酮、取代哌嗪和碳酸鉀的摩爾比為1:1-1.5:1-3。
4.根據權利要求2所述的苯基哌嗪衍生物的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述的2,4’-二溴苯乙酮與乙腈的配比為1mmol：20-50ml。
5.根據權利要求2所述的苯基哌嗪衍生物的制備方法，其特征在于步驟（1）中所述的回流反應溫度為60-85℃，回流反應時間為1-6h。
6.根據權利要求2所述的苯基哌嗪衍生物的制備方法，其特征在于步驟（2）中所述的步驟（1）產物與NaBH4的摩爾比為1:1-6。
7.根據權利要求2所述的苯基哌嗪衍生物的制備方法，其特征在于步驟（2）中所述的常溫反應時間為2-8h。
8.一種權利要求1所述的苯基哌嗪衍生物的用途，其特征在于可以應用于制備抗癌藥物。
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