[發(fā)明專利]一種噻菌銅戊唑醇復(fù)配農(nóng)藥

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201410085953.2
• 申請(qǐng)日: 2014-03-10
• 公開（公告）號(hào): CN104904726A
• 公開（公告）日: 2015-09-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張學(xué)郎;王培楷;姜方策;張文勝;張海珠
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江龍灣化工有限公司
• 主分類號(hào): A01N43/824
• 分類號(hào): A01N43/824;A01P3/00;A01N43/653
• 代理公司: 溫州甌越專利代理有限公司 33211
• 代理人: 陳加利

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及一種復(fù)配農(nóng)藥，具體是指一種噻菌銅戊唑醇復(fù)配農(nóng)藥。?

背景技術(shù)

水稻紋枯病又稱云紋病，俗名花足稈、爛腳瘟、眉目斑。是由立枯絲核菌（真菌）感染得病，多在高溫、高濕條件下發(fā)生。紋枯病在南方稻區(qū)為害嚴(yán)重，是當(dāng)前水稻生產(chǎn)上的主要病害之一。該病使水稻不能抽穗，或抽穗的秕谷較多，粒重下降。?

戊唑醇（Tebuconazole)，化學(xué)名：（RS)-1-（4-氯苯基）-4,4-二甲基-3-（1H-1,2,4三唑-1-基甲基）戊-3-醇，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：?

戊唑醇是一種高效、廣譜、內(nèi)吸性三唑類殺菌農(nóng)藥，其對(duì)真菌類病害防治效果較好，但是，隨著這種農(nóng)藥長(zhǎng)期使用，水稻紋枯病病菌極易對(duì)該藥產(chǎn)生抗藥性，藥效很差，發(fā)病后病情得不到有效的控制。

噻菌銅（thiodiazole-copper），其實(shí)驗(yàn)式為C4H4N6S4Cu，化學(xué)名稱為：2-?氨基-5-?巰基-1，3，4-?噻二唑銅，其化學(xué)結(jié)構(gòu)式為：?

噻菌銅對(duì)農(nóng)作物細(xì)菌性病害有優(yōu)秀的防治效果，但是對(duì)于由真菌引起的水稻的紋枯病而言，其防治效果不是很理想。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)存在的缺點(diǎn)和不足，而提供一種同時(shí)具有防治水稻的紋枯病等真菌性病害，且防治效果好的噻菌銅戊唑醇復(fù)配農(nóng)藥。?

為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是噻菌銅與戊唑醇的質(zhì)量比為（1:8）-（8:1），總濃度為：1.25-20mg/L，溶劑為水。?

作為上述配方的優(yōu)化選擇，所述的噻菌銅與戊唑醇的質(zhì)量比為8:1或4:1或1:1或1:4或1:8。?

本發(fā)明的噻菌銅戊唑醇復(fù)配農(nóng)藥的有益效果是：有效克服水稻紋枯病病菌等因抗藥性問題而造成的防治效果下降的問題，通過實(shí)施例實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，噻菌銅與戊唑醇在共毒系數(shù)上存在明顯的相加效應(yīng)，取得非常好的防治效果。?

下面結(jié)合具體實(shí)施方式對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步介紹。?

具體實(shí)施方式

????下面通過實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行具體的描述，只用于對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步說明，不能理解為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限定，該領(lǐng)域的技術(shù)工程師可根據(jù)上述發(fā)明的內(nèi)容對(duì)本發(fā)明作出一些非本質(zhì)的改進(jìn)和調(diào)整。?

毒力測(cè)定實(shí)驗(yàn)例

試樣靶標(biāo)：水稻紋枯病菌（Rhizoctonia?solani）

毒力測(cè)試方法：菌絲生長(zhǎng)速率法

試驗(yàn)處理

???噻菌銅（編號(hào)為A）、戊唑醇(編號(hào)為B)及二者的5個(gè)質(zhì)量配比A:B為：8:1、4:1、1:1、1:4、1:8。噻菌銅A設(shè)為200、100、50、25、12.5mg/L。戊唑醇B設(shè)5、2.5、1.25、0.625、0.3125?mg/L，兩者的五個(gè)配比均設(shè)置5個(gè)濃度20、10、5、5、2.5、1.25?mg/L，每個(gè)濃度設(shè)4個(gè)重復(fù)，另設(shè)清水為空白對(duì)照。

試驗(yàn)方法

將噻菌銅A配成2000、1000、500、125?mg/L系列濃度，在超凈工作臺(tái)中分別吸取5?ml到滅菌的三角燒瓶，加入50℃左右的PDA培養(yǎng)基45ml，搖勻后倒入4個(gè)直徑9?cm的平皿，制成4個(gè)相應(yīng)濃度的含毒培養(yǎng)基；用同樣的方法將戊唑醇B及兩者的5個(gè)配比A：B為8：1、4：1、1：1、l：4、1：8分別制成預(yù)設(shè)的系列濃度。將培養(yǎng)3天的水稻紋枯病原菌，用直徑5?mm的打孔器在菌落邊緣打成菌塊，用接種針將菌塊移至預(yù)先配制成的含毒PDA培養(yǎng)基中央，然后置于25℃培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)，每處理重復(fù)4次。2天后，采用十字交叉法用卡尺量取各處理菌落直徑cm，求出校正抑制百分率％。

數(shù)據(jù)調(diào)差與統(tǒng)計(jì)分析

每個(gè)菌落十字交叉測(cè)兩個(gè)直徑，以其平均數(shù)代表菌落大小。按下式求出菌落生長(zhǎng)抑制率：菌落生長(zhǎng)抑制率％=(空白對(duì)照菌落增長(zhǎng)直徑-藥劑處理菌落增長(zhǎng)直徑)*100／空白對(duì)照菌落增長(zhǎng)直徑。

共毒系數(shù)的計(jì)算

在藥劑抑菌率曲基礎(chǔ)上，用“DPS數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)”3·11專業(yè)版進(jìn)行數(shù)據(jù)分析統(tǒng)計(jì)，求出回歸直線、EC₅₀、相關(guān)系數(shù)。依孫云沛(Y-P?Sun)法將測(cè)定的各處理的EC₅₀換算成實(shí)際毒性指數(shù)(ATI)；根據(jù)混劑的配比，算出理論毒性指數(shù)(TTI)，按下列公式計(jì)算混劑的共毒系數(shù)(CTC)。